张国才
- 作品数:113 被引量:156H指数:8
- 供职机构:吉林大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生生物学社会学更多>>
- E.tenella吉林株单卵囊的分离及PCR鉴定被引量:17
- 2009年
- [目的]为了获得E.tenella纯株,进行相关的分子生物学研究。[方法]对已经建立的球虫单卵囊分离技术进行改进,用分离的单卵囊胶囊接种雏鸡。同时应用PCR方法对收集的单卵囊分离株进行球虫种类鉴定。[结果]20只试验鸡中有15只粪便中分离到卵囊,感染成功率为75%。PCR扩增结果表明该单卵囊分离株为E.tenella。[结论]采用单卵囊胶囊进行接种,操作简便,既节省了接种时间,又降低了接种难度,且大大提高了接种成功率,为球虫的分子生物学研究提供了材料。
- 杨桂连李建华张西臣赵权宫鹏涛蔡亚南张国才
- 关键词:E.TENELLA单卵囊PCR鉴定
- 隐孢子虫属及微小隐孢子虫种特异PCR检测试剂盒及检测方法
- 本发明提供一种隐孢子虫属及微小隐孢子虫种特异PCR检测试剂盒,包括DNA裂解液、PCR反应液、隐孢子虫属和微小隐孢子虫种特异性引物及阳性对照微小隐孢子虫基因组DNA,利用PCR的特异性检测方法,根据分析属特异及种特异的诊...
- 张西臣李建华李巍宫鹏涛张国才杨举李淑红
- 文献传递
- 酵母在制备抗球虫病药物中的用途
- 本发明公开了酵母菌在制备抗球虫病药物中的应用,利用酵母菌能够提高机体非特异性免疫力的作用,将酵母菌应用到寄生虫病领域,将酵母菌细胞破碎后的蛋白作为球虫病疫苗的佐剂,可以明显增强疫苗的免疫保护效果,用于球虫疾病的预防和治疗...
- 张西臣郑君李建华宫鹏涛张楠杨举张国才李赫陈玉江任文陟李淑红
- 微小隐孢子虫双价核酸疫苗及制备方法
- 本发明提供一种微小隐孢子虫双价核酸疫苗及制备工艺,以真核表达载体pVAX1为载体,将两个微小隐孢子虫保护性抗原基因联合CPG免疫加强序列串联插入到pVAX1真核表达载体的多克隆位点区,获得了含免疫加强序列的微小隐孢子虫双...
- 张西臣李建华于钦磊宫鹏涛张国才杨举李淑红
- 文献传递
- 一种新孢子虫特异PCR检测试剂盒及制备方法
- 本发明提供一种新孢子虫特异nest‑PCR检测试剂盒,用于不同动物新孢子虫虫感染速殖子、组织包囊和卵囊的检测,本发明还公开了上述nest‑PCR检测试剂盒的制备方法,nest‑PCR扩增新孢子虫基因某一特异分子片段,用于...
- 李建华张西臣贺鹏飞宫鹏涛吕强李赫杨举王伟利张国才任文陟
- 文献传递
- 瘦蛋白(Leptin)对体外培养新生牛脂肪细胞Leptin、HSL基因表达的影响被引量:9
- 2007年
- 取单层生长良好的脂肪细胞,采用单因素重复试验,分别添加0、2.5、5、10、50、100μg/L的外源牛重组瘦蛋白(Leptin),培养12h后提取总RNA,每个处理3个重复(孔),应用半定量PCR方法检测外源Leptin对脂肪细胞Lep-tin mRNA和HSLmRNA水平的影响。结果表明,Leptin对脂肪细胞内Leptin mRNA表达具有抑制作用,但一定浓度的Leptin能提高脂肪细胞内HSL mRNA水平,其中以5μg/LLeptin的作用最为明显;当Leptin的质量浓度超过5μg/L,HSL mRNA表达水平呈下降趋势。
- 张才牛淑玲王哲张嘉保张国才刘国文陈玉江
- 关键词:瘦蛋白脂肪细胞LEPTINMRNAHSLMRNA
- 弓形虫Rhomboid-1蛋白基因的克隆及原核表达被引量:1
- 2013年
- 目的克隆并原核表达刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)Rhomboid-1(TgROM1)蛋白。方法收集、纯化弓形虫速殖子,用Trizol法提取总RNA,应用RT-PCR技术扩增TgROM1基因,回收的PCR产物与pMD18-T载体连接,构建重组克隆质粒pMD18-T-TgROM1。将重组克隆质粒亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-TgROM1并转化至Rosetta感受态,用IPTG诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果成功克隆了643bp的TgROM1基因,双酶切鉴定重组表达质粒pGEX-4T-1-TgROM1构建正确。SDS-PAGE检测重组表达质粒表达的TgROM1蛋白分子质量约为48ku,Western blot检测表明该蛋白能被鼠抗弓形虫血清识别。结论成功克隆了弓形虫ROM1基因并原核表达了具有反应原性的重组TgROM1蛋白,为该蛋白的功能研究奠定了基础。
- 杨拓宫鹏涛杨举张国才李赫张西臣李建华
- 关键词:弓形虫克隆原核表达
- 新孢子虫NcSAG4基因克隆及原核表达被引量:1
- 2012年
- 目的构建新孢子虫NcSAG4基因原核表达载体,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达。方法根据新孢子虫NcSAG4基因序列设计特异性引物,以新孢子虫总核酸为模板PCR扩增目的片段,与pMD-18-T连接,构建克隆载体pMD-NcSAG4,经双酶切后回收目的片段,与表达载体pGEX-T连接,构建原核表达载体pGEX-NcSAG4,用IPTG诱导,通过SDS-PAGE及Western blot进行鉴定。结果成功构建了新孢子虫NcSAG4基因原核表达载体pGEX-Nc-SAG4;SDS-PAGE电泳显示,在IPTG诱导下阳性菌高效表达了分子质量单位为18.79ku的蛋白质;Western blot显示表达产物可被抗新孢子虫的多克隆血清识别。结论成功构建了NcSAG4基因原核表达载体,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达,为建立经济、实用的诊断新孢子虫病的ELISA方法奠定了基础。
- 李赫丁鹤李建华刘畅宫鹏涛王伟利杨举张国才张西臣
- 关键词:新孢子虫克隆原核表达
- 3,4-二氯异香豆素在制备抗球虫病药物中的用途
- 本发明公开了3,4-二氯异香豆素在制备抗球虫病药物中的用途,利用3,4-二氯异香豆素对子孢子侵入细胞的抑制作用,将3,4-二氯异香豆素应用到寄生虫病领域,控制球虫子代卵囊的产出量,制备治疗抗球虫病的药物,用于球虫疾病的预...
- 李建华张西臣郑君宫鹏涛张楠杨举张国才李赫任文陟李淑红
- 旋毛虫与肿瘤相关抗原抗体制备方法及医用用途
- 本发明涉及一种旋毛虫与肿瘤相关抗原抗体制备方法及医用用途,其特征在于具体的制备方法如下:旋毛虫与肿瘤相关抗原加等量的完全福氏佐剂乳化后,常规方法皮下首免小鼠、兔或牛、驴等动物,两周后以旋毛虫与肿瘤相关抗原加等体积的福氏不...
- 张西臣李建华任保彦宫鹏涛张楠高江明李赫吕强张国才杨举
- 文献传递