康建琴
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
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- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 丙酮酸羧化酶在胃腺癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的检测丙酮酸羧化酶(PC)在胃腺癌组织中的表达并分析其临床意义。方法应用免疫组织化学方法及Westernblot法检测PC蛋白在胃腺癌及其对应癌旁组织的表达情况,分析其在肿瘤中表达水平与患者年龄、性别、TNM分期及病理分级等临床病理资料之间的关系,并用Western blot法检测PC蛋白在不同分化胃癌细胞系及永生化胃黏膜上皮细胞系的表达情况。结果免疫组化及Western blot法均显示PC在胃腺癌组织表达水平显著高于其对应癌旁组织(P<0.01)。PC高表达与患者TNM分期及病理分级显著相关(P<0.05),而与患者性别、年龄无明显相关性(P>0.05)。Western blot法显示PC在不同分化胃癌细胞系表达水平显著高于永生化胃黏膜上皮细胞(P<0.01)。结论 PC高表达与肿瘤的恶性进展密切相关,提示PC有可能作为胃癌生物治疗的潜在靶点。
- 康建琴汤善宏赵国宏徐光辉王飙落梁树辉丁杰
- 关键词：丙酮酸羧化酶胃腺癌WESTERNBLOTTNM分期
- 热休克蛋白HSP27抑制食管鳞癌细胞的侵袭转移能力被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨HSP27分子的表达水平与食管鳞癌高、低转移潜能细胞系侵袭转移能力的关系。方法:选用EC9706-H、EC9706-L和EC109-H、EC109-L两对食管鳞癌高、低转移潜能细胞系,利用细胞划痕实验检测不同细胞侵袭转移能力的差异;利用Western blot检测HSP27在不同转移潜能细胞中的表达水平;利用慢病毒转染技术上调HSP27低表达细胞中HSP27的表达,采用细胞划痕实验检测其侵袭转移能力的变化。结果:细胞划痕实验证实,EC9706-H细胞和EC109-H细胞的体外侵袭转移能力高于EC9706-L细胞和EC109-L细胞;Western blot实验结果显示,HSP27在EC9706-H细胞和EC109-H细胞中呈低表达,在EC9706-L细胞和EC109-L细胞中呈高表达;通过慢病毒转染技术上调EC9706-H细胞和EC109-H细胞中HSP27的表达,二者的侵袭转移能力明显降低。结论:HSP27与食管鳞癌的侵袭转移能力呈负相关,即HSP27高表达的食管鳞癌细胞其侵袭转移能力受到抑制。
- 薛琳杨蕾刘冰李红康建琴王彪落梁树辉丁杰
- 关键词：食管鳞癌热休克蛋白27
- 下调热休克蛋白27表达对胃癌细胞侵袭转移能力的影响
- 2014年
- 目的:下调胃癌细胞HSP27的表达水平,观察胃癌细胞侵袭转移能力的变化。方法:利用Western blot方法选取HSP27高表达的胃癌细胞系,采用siRNA技术下调HSP27的表达,通过Transwell小室和划痕实验观察细胞系侵袭转移能力的变化。结果:Western blot实验结果显示,BGC823细胞和MKN28细胞中HSP27的呈高表达状态。转染HSP27-siRNA后,BGC823细胞和MKN28细胞中HSP27在蛋白水平和mRNA水平表达量均有显著地下降,验证转染成功。Transwell小室和划痕实验发现,转染HSP27-siRNA后BGC823和MKN28细胞的侵袭转移能力显著低于阴性对照组。结论:HSP27与胃癌细胞的侵袭转移能力密切相关,抑制HSP27的表达能够使胃癌细胞的侵袭转移能力明显下降。
- 刘冰薛琳康建琴李红王飙落梁树辉丁杰
- 关键词：热休克蛋白27胃癌
- 食管癌对神经生长及导向作用的研究被引量：5
- 2013年
- 目的建立肿瘤与神经共培养模型，探讨食管癌对神经生长和导向的作用。方法采用原代分离培养的方法，取大鼠的背根神经节，将背根节与转染绿色荧光蛋白的食管癌EC109细胞共培养，观察肿瘤细胞对神经生长的影响，并计算神经轴突的数目与面积。采用实时定量PCR检测食管癌细胞系EC109和EC9706中神经生长因子（NGF）和脑源性神经生长因子（BDNF）的表达情况。结果食管癌细胞与背根节细胞混合普通培养，背根节细胞发出轴突靶向肿瘤细胞生长。食管癌细胞与背根节组织共培养后，近肿瘤细胞侧背根节长出的轴突较长、较浓密，远肿瘤侧则较短、较稀疏。共培养第7天，近肿瘤侧神经突的数目与面积分别为87个和346μm^2，远肿瘤侧分别为23个和141μm^2，差异均有统计学意义（P〈0．05）。PCR检测发现，NGF和BDNF均表达于食管癌细胞。结论食管癌细胞对神经纤维有促生长和导向作用，该作用的发挥可能与NGF和BDNF等神经营养因子的分泌有关。
- 徐光辉丰帆赵国宏康建琴杨学文陈康郭勇张洪伟
- 关键词：食管肿瘤神经再生背根神经节
- HO-1在食管鳞癌转移中的作用被引量：3
- 2013年
- 目的:研究血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在食管鳞癌侵袭转移中的意义。方法:采用免疫组化方法检测HO-1在114例食管鳞癌组织中的表达水平;细胞划痕实验验证高低转移食管鳞癌细胞体外侵袭转移能力的差异;Western blot及荧光定量PCR(qRT-PCR)检测HO-1在两株食管鳞癌高低转移细胞系中的表达差异。结果:免疫组化结果提示HO-1在食管癌组织细胞质和细胞膜呈高表达,其阳性表达率与肿瘤分化程度(P=0.039)、浸润程度T分期(P=0.020)、淋巴结转移(P=0.017)、淋巴管浸润(P=0.037)、远处转移(P=0.038)有显著相关性;细胞划痕实验验证了食管鳞癌高低转移细胞侵袭转移能力的差异,qRT-PCR及Western blot结果提示HO-1 mRNA及蛋白在两株高转移食管鳞癌细胞株表达水平均显著高于对应的低转移细胞株。结论:HO-1在食管癌组织及高转移性细胞系中呈高表达,提示HO-1和食管鳞癌的侵袭转移相关。
- 杨蕾绕强智赵国宏薛琳康建琴陈景荷张德新
- 关键词：食管鳞癌HO-1淋巴结
- p28^(GANK)的表达与食管鳞癌转移的相关性被引量：4
- 2013年
- 目的研究p28GANK表达在食管鳞癌转移中的意义。方法免疫组化检测p28GANK在78例食管鳞癌及对应的癌旁组织中的表达水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及Western blot法检测p28GANK在两株食管癌高低转移细胞中的表达差异。结果免疫组化结果提示p28GANK在食管癌组织中阳性表达率为67.95%(53/78),显著高于对应癌旁组织阳性表达率11.42%(8/78)(P<0.01);统计分析提示,p28GANK在癌组织表达水平与患者分期、淋巴结转移、淋巴管浸润、远处转移有显著相关性(P<0.01或P<0.05);qRT-PCR及Western blot法结果提示p28GANKmRNA及蛋白在两株高转移食管癌细胞株表达水平均显著高于对应的低转移细胞系(P<0.05)。结论 p28GANK在高转移性食管癌组织及细胞系中表达显著上调。
- 赵国宏汤善宏康建琴徐光辉龚太乾赵丽娜张宏博张德新
- 关键词：食管鳞癌淋巴结
- ^(131)I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞的细胞毒和诱导凋亡作用
- 2012年
- 目的:探讨131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞的细胞毒和诱导凋亡作用。方法:应用Iodogen方法将GMBP1与131I进行放射性标记,并检测其稳定性。应用MTT试验检测131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR的细胞毒作用。流式细胞仪及Hoechst染色试剂盒检测131I-GMBP1诱导的胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR的凋亡作用。结果:131I-GMBP1的放射性标记率为9 3%-9 8%,放射性比活度为906.5GBq/mmol。131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR具有明显的细胞毒作用,能够显著抑制其增殖。在SGC7901/ADR与131I-GMBP1共孵育96h后,其IC50值为0.83μg/ml。SGC7901/ADR与不同浓度GMBP1、131I及131I-GMBP1共孵育60h后,131I-GMBP1处理过的SGC7901/ADR细胞出现明显的细胞凋亡,呈药物浓度依赖性。131I-GMBP1最高浓度时细胞凋亡率约34.1%。131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞的细胞毒及凋亡作用与131I-GMBP1的浓度及耐药细胞共孵育时间有关。结论:131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞具有很强的细胞毒及凋亡作用,可为进一步探讨131I-GMBP1单独或联合传统的抗肿瘤药物治疗胃癌多药耐药临床应用的可行性提供了实验依据。
- 张静梁树辉康建琴林涛王飚落丁杰
- 关键词：凋亡MTT短肽胃癌多药耐药
- ^(131)I标记Tyr-GX1在荷瘤裸鼠体内分布和显像研究被引量：2
- 2013年
- 目的:设计、合成酪氨酸(Tyr)修饰的肿瘤血管靶向肽GX1,研究131I标记短肽Tyr-GX1在荷人胃癌裸鼠体内的生物学分布与显像,探讨131I-Tyr-GX1短肽作为肿瘤血管靶向诊治药物的可能性。方法:利用Iodogen碘标法对Tyr-GX1进行131I标记,检测其标记率和体内外稳定性;建立荷人胃癌裸鼠动物模型,尾静脉注射标记肽,分别进行体内生物学分布实验和肿瘤显像实验,结果用PASW Statistics18.0统计软件进行分析。结果:1).纸层析法结果计算表明,131I-Tyr-GX1肽的标记率和放化纯均达90%以上;24 h稳定性测试表明,131I-Tyr-GX1在室温下存放以及与人血清、鼠血清、PBS等溶液混合,其标记率仍然都维持在90%左右,说明其具有良好的体内外稳定性;2).荷瘤裸鼠体内生物学分布研究显示:标记肽在荷瘤裸鼠双肾放射性计数测量最高;其次是肝脏、肿瘤等组织;脑、骨、肌肉组织放射性计数含量较低,给药24 h时,肿瘤/肌肉(T/M)、肿瘤/血液(T/Bl)、肿瘤/脑组织(T/Br)的放射性比值分别是5.78、4.06和23.01;3).体内SPECT显像结果显示:尾静脉注射131I-Tyr-GX1肽后4 h肿瘤部位已开始显影,并随时间的延长,显像逐渐清楚,至18 h时,肿瘤显像最清晰。结论:应用Iodogen碘标法成功标记Tyr-GX1短肽;尾静脉注射131I-Tyr-GX1后,肿瘤部位可以出现放射性浓聚,表明131I-Tyr-GX1短肽可以靶向结合于肿瘤部位,有望成为新一种胃肠道肿瘤诊断与治疗的药物。
- 李明殷继鹏惠晓丽康建琴汪静马温慧聂勇战吴开春
- 关键词：131I标记生物学分布SPECT肿瘤显像
