庞作正
- 作品数：11 被引量：79H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项课题“中药中农药残留、重金属检测与分析关键技术研究”更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 中药材中二硫代氨基甲酸盐类农残测定方法研究被引量：8
- 2011年
- 文章综述了二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂在中药材中的使用情况、危害及残留检测方法,并对当前该类杀菌剂的残留检测方法如二硫化碳测定法(分光光度法、气相色谱法)、液相色谱法及液相色谱-质谱联用技术和毛细管电泳法进行比较,分析各方法的优缺点。目的是从操作简便、结果准确、选择性和重复性好等方面找出合理的方法用于中药材中二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂的检测。
- 庞作正薛健孙晖吴晓波薛雯
- 关键词：中药材杀菌剂
- 重金属去除方法在中药中的应用被引量：5
- 2011年
- 介绍了重金属在中药中的残留情况、危害以及去除方法,并对当前重金属去除方法如微生物法、大孔树脂吸附法、絮凝法、超临界CO2萃取法等进行比较,分析各方法的优缺点。目的是从操作简便、准确度高、重复性好等方面找出合理的方法用于中药中重金属的去除。
- 程猷薛健王建明黄晓会庞作正薛雯
- 关键词：中药重金属
- 人参中18种有机氯农药多残留分析方法被引量：4
- 2011年
- 建立了人参中18种有机氯农药及其异构体残留量的气相色谱分析方法。样品以30mL石油醚-丙酮(1∶1,体积比)为提取剂,冰浴超声提取15 min,重复2次,提取液用浓硫酸净化,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱定性分离,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定。结果表明:该方法在10、50、100μg/kg 3个水平下的添加回收率除艾氏剂与苯氟磺胺在62%左右外,其余分别在75.1%～107.7%、72.1%～98.6%和71.5%～105.4%,相对标准偏差(RSD)分别为2.5%～11.3%、2.6%～12.5%和1.1%～11.2%;方法的检出限为3.14μg/kg,定量限为10μg/kg。
- 黄晓会薛健吴晓波庞作正薛雯程猷
- 关键词：人参气相色谱有机氯农药多残留
- 甘草中50种有机氯及拟除虫菊酯农药残留量的分析方法研究被引量：8
- 2011年
- 目的建立甘草中50种有机氯及拟除虫菊酯农药残留的气相测定方法。方法以乙腈为提取剂,提取液用弗罗里硅土柱净化,乙酸乙酯-正己烷(15∶85)洗脱,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱定性,以HP-5毛细管柱定量,GC-ECD检测器进行检测。结果样品3水平添加时的50种有机氯及拟除虫菊酯农药平均回收率在70.3%～115.6%,相对标准偏差在1.1%～13.1%,符合农药残留分析的要求。结论本方法重复性及净化效果好,可用于甘草中50种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量检测。
- 黄晓会薛健吴晓波佟鹤芳庞作正薛雯程猷
- 关键词：甘草毛细管气相色谱有机氯农药
- 中药材二氧化硫残留的危害及检测研究被引量：15
- 2011年
- 目的:对中药材二氧化硫污染状况做了综述和分析。方法:通过对近期相关文献的探索总结,从中药材中二氧化硫的污染来源、危害及检测方法等方面做了讨论分析。结论:中药材中二氧化硫残留问题,应从污染的源头进行控制,同时制定相应的限量标准。
- 薛雯薛健孙晖庞作正
- 关键词：二氧化硫
- 代森锌在板蓝根和大青叶中的残留分析被引量：8
- 2012年
- 采用顶空气相色谱法(火焰光度检测器)测定板蓝根、大青叶中代森锌的残留量。测定结果表明代森锌在0.1～5mg/kg范围内峰面积和进样量成良好的线性关系(R2=0.9985),回收率在80.6%～115.2%之间,变异系数在4.8%～9.0%之间,最低检出浓度为0.01mg/kg。该方法简便、快速、灵敏度高。
- 庞作正薛健孙晖吴晓波薛雯黄晓会
- 关键词：板蓝根大青叶代森锌顶空气相色谱法
- 顶空气相色谱法测定大黄中代森锰锌农药残留被引量：12
- 2012年
- 目的:建立大黄中代森锰锌农药残留量的顶空气相色谱分析方法(火焰光度检测器)。方法:对顶空气相实验条件进行了优化。样品与氯化亚锡酸溶液在80℃烘箱中反应120min,在顶空进样器的样品槽平衡15min,采用DB-624毛细管柱分离样品,GC-FPD测定样品中代森锰锌农药的残留量。结果:代森锰锌在0.02-5mg/kg范围内峰面积和进样量成良好的线性关系(R2=0.9986),回收率在81.2%-110.8%之间,变异系数在5.1%-8.0%之间,最低检出浓度为0.005mg/kg。结论:该方法简便、快速、灵敏度高。
- 庞作正孙晖薛健佟鹤芳薛雯黄晓会
- 关键词：代森锰锌顶空气相色谱法
- 根茎类中药材有机氯及菊酯类农药多残留分析被引量：11
- 2012年
- 目的建立测定根茎类中药材中50种有机氯及菊酯类农药多残留分析的方法。方法以乙腈为提取剂,提取液用弗罗里硅土柱净化,乙酸乙酯-正己烷(15∶85,v/v)洗脱,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱分离,GC-ECD检测器进行检测。结果在5种根茎类中药材样品基质、3水平添加条件下,50种农药的回收率大多在70.0%～120.0%,相对标准偏差小于15%,检测限大多低于10μg/kg,符合农药多残留检测的要求。结论 本方法灵敏度高,稳定性好,可用于根茎类中药材中有机氯及拟除虫菊酯类农药多残留的检测。
- 黄晓会薛健吴晓波佟鹤芳薛雯庞作正
- 关键词：根茎中药材毛细管气相色谱有机氯农药
- GC法测定藿香中甲基胡椒酚的含量被引量：4
- 2012年
- 目的:建立测定藿香中甲基胡椒酚含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为DB-5石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃,流速为1.0mL.min-1,载气为氮气,不分流进样,进样量为1μL。以外标法定量。结果:甲基胡椒酚的检测浓度在0.02～2.00g.L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为103.93%,RSD=2.1%(n=6)。结论:该方法简便、准确、快速,可用于测定藿香中甲基胡椒酚的含量。
- 薛雯孙晖薛健程猷吴晓波庞作正
- 关键词：气相色谱法
- 黄芪中41种有机磷农药残留测定被引量：7
- 2012年
- 目的:建立同时测定黄芪中41种有机磷农药残留的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。样品用40mL乙腈冰浴超声提取30min,用气相色谱配备火焰光度检测器进行测定:色谱柱为ZB-1701毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,不分流进样。结果:41种有机磷农药最小检出限在0.9～22.5μg.kg-1之间,平均回收率在70.6%～113.9%之间,RSD在0.2%～14.1%之间。结论:本方法操作简便,回收率、准确度、精密度均符合农药残留分析的要求,可用于黄芪中41种有机磷农药残留的快速检测。
- 程猷薛健黄晓会彭峥国王建明庞作正
- 关键词：有机磷农药毛细管气相色谱法
