常萍
- 作品数：24 被引量：79H指数：5
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划山东省自然科学基金山东省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 放疗联合化疗治疗复发直肠癌的临床研究
- 1998年
- 目的探讨放疗联合化疗治疗复发直肠癌的临床效果。方法对２９例根治术后复发的直肠癌进行了放射治疗，其中１６例同时给予大剂量醛氢叶酸（ＣＦ），氟脲嘧啶（５ＦＵ）的全身化疗（观察组），１３例为单纯放疗（对照组）。结果观察组中局部症状缓解率较对照组高，两组有效率分别为８１．２５％、４６．１６％，有显著性差异（Ｐ＜０．０５），完全缓解分别为１８．７５％、７．６９％。两组放疗引起的局部毒性反应相似。结论ＣＦ／５Ｆｕ配合放射治疗复发直肠癌可提高近期疗效，尤其对于伴远外转移患者为理想、安全的治疗手段。
- 王庆伟刘宏乔乃安常萍
- 关键词：醛氢叶酸直肠癌放射疗法复发
- 脑神康胶囊对培养大鼠海马神经元缺氧复氧损伤的保护作用被引量：4
- 2009年
- 目的观察益气补肾中药脑神康胶囊对体外培养大鼠海马神经元缺氧复氧损伤的保护作用。方法原代培养大鼠海马神经元,随机分为对照组,损伤组,脑神康胶囊高、中、低浓度组。对照组正常培养,损伤组及脑神康胶囊各浓度组建立缺氧复氧损伤模型,其中脑神康胶囊各浓度组于复氧时换以不同浓度(5%、10%、20%)含药血清的培养液,检测各组细胞超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)活力及丙二醛(MDA)含量,测定细胞存活率及凋亡率,RT-PCR法检测bcl-2 mRNA和bax mRNA的表达及两者比值。结果与对照组比较,损伤组SOD活性及细胞存活率均明显下降(P<0.01),MDA含量、LDH活力及细胞凋亡率均显著升高(P<0.01),bcl-2 mRNA表达下降,bax mRNA表达升高,bcl-2/bax降低(均P<0.01);脑神康胶囊各浓度组均较损伤组SOD活性及细胞存活率均升高(P<0.01),MDA含量及细胞凋亡率均降低(P<0.01),LDH活力及bax mRNA表达降低(P<0.01,P<0.05),bcl-2 mRNA表达升高,bcl-2/bax增加(均P<0.01),且呈明显的剂量依赖性。结论脑神康胶囊对海马神经元缺氧复氧损伤有明显的保护作用,其作用机制可能与其提高神经元抗氧化能力、调节凋亡相关蛋白、减少凋亡密切相关。
- 李伟刘德山常萍林炜炜
- 关键词：海马神经元缺氧复氧损伤抗氧化凋亡
- 美洛西林与哌拉西林治疗呼吸道三种细菌感染性疾病成本-效果分析被引量：1
- 1999年
- 合理用药需要对药物的有效性和安全性进行正确的认识和评价，也需要对药物或治疗方案进行药物经济学的研究［１］。目前，对药物治疗的评价主要侧重于临床疗效及不良反应，即有效性和安全性，而忽视或缺乏药物经济学方面的研究，从而存在片面性［２］。我们对美洛西林等药...
- 王本杰常萍倪梅媛郭瑞臣许仁和
- 关键词：呼吸道感染美洛西林哌拉西林
- 大蒜素对兔血管平滑肌细胞增殖及c-myc基因表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨大蒜素(Allicin)对同型半胱氨酸(Hcy)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及其可能机制。方法组织贴块法体外原代培养兔主动脉VSMCs,由Hcy诱导建立细胞增殖模型,将细胞随机分为6组,对照组、Hcy刺激组(Hcy 1 mmol/L)、Allicin大剂量组(Allicin10μg/ml+Hcy 1 mmol/L)、Allicin中剂量组(Allicin 5μg/ml+Hcy 1 mmol/L)、Allicin小剂量组(Allicin 2.5μg/ml+Hcy1 mmol/L)、叶酸组(叶酸5 mmol/L+Hcy 1 mmol/L)。通过MTT比色法检测细胞的增殖活度,免疫细胞化学技术检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及RTPCR技术观察对c-myc mRNA表达的影响。结果与对照组相比,Hcy刺激组的增殖活度、PCNA及c-myc mRNA的表达均显著升高(P<0.01);与Hcy刺激组比较,Allicin大、中、小剂量组细胞增殖活度减低,PCNA及c-myc mRNA的表达均下降(P<0.01),并呈现剂量依赖性,且Allicin大、中剂量组的抑制作用优于叶酸组(P<0.01或P<0.05)。结论 Allicin可以明显抑制Hcy诱导的VSMCs的增殖,部分机制可能与下调c-myc基因的表达有关。
- 杨静刘德山高伟常萍张铭湘
- 关键词：大蒜素血管平滑肌细胞增殖C-MYC基因
- 喹诺酮类抗生素的后效应与临床合理用药
- 抗生素后效应(PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,药物浓度下降低于抑菌浓度(MIC) 或消除后,细菌的生长仍受剑持续抑制的效应。其临床意义:根据PAE理论确定抗生素的给药间隔,应根据药物浓度超过MIC或最低杀菌浓度的时间,...
- 常萍隋志
- 文献传递
- 大蒜素对高同型半胱氨酸血症大鼠自由基代谢的影响被引量：9
- 2011年
- 目的:从自由基代谢方面观察大蒜素对高同型半胱氨酸血症的影响。方法:Wistar雄性大鼠分为大蒜素高剂量组、大蒜素低剂量组、叶酸对照组、模型对照组和空白对照组,饲养6周,腹腔静脉取血,测定血清同型半胱氨酸和SOD、MDA,数据进行统计学分析。结果:模型对照组在6周时血浆同型半胱氨酸水平高于空白对照组和大蒜素高、低剂量组;模型对照组和叶酸对照组的血清超氧化物岐化酶(SOD)水平低于空白对照组(P<0.05),大蒜素高剂量组和大蒜素低剂量组的血清SOD水平明显高于模型对照组(P<0.05),叶酸对照组的血清SOD水平与模型对照组差异无显著性(P>0.05);模型对照组和叶酸对照组的血清丙二醛(MDA)水平显著高于空白对照组(P<0.05),大蒜素高剂量组和大蒜素低剂量组的血清MDA水平明显低于模型对照组(P<0.05),大蒜素高剂量组和大蒜素低剂量组的血清MDA水平也明显低于叶酸对照组(P<0.05),叶酸对照组的血清MDA水平与模型对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:大蒜素能明显降低高同型半胱氨酸血症大鼠血中的同型半胱氨酸水平,并升高高同型半胱氨酸血症大鼠血清SOD活性,降低高同型半胱氨酸血症大鼠血清MDA水平,提示大蒜素能明显对抗高同型半胱氨酸血症引起的脂质过氧化反应,从而对血管内皮细胞发挥保护作用。
- 常萍刘德山张维东
- 关键词：大蒜素高同型半胱氨酸血症自由基代谢
- 高糖环境对乏氧损伤大鼠海马神经元凋亡的影响及脑神康胶囊的干预作用被引量：3
- 2010年
- 目的研究高糖环境对体外培养的大鼠海马神经元乏氧损伤时凋亡的影响以及脑神康胶囊对损伤神经元的保护作用。方法原代培养大鼠海马神经元,将细胞随机分成8组:对照组、高糖组、黄嘌呤(X)/黄嘌呤氧化酶(XO)组、川芎嗪组、生理盐水组、脑神康低、中、高剂量组。干预后测细胞存活率及凋亡率,采用Real-time PCR法检测各组海马神经元HIF-1α mRNA、Bcl-2 mRNA和Bax mRNA的表达及Bc-2/Bax比值。结果与对照组相比,高糖组及X/XO组神经元存活率、Bcl-2 mRNA表达水平和Bcl-2/Bax的水平均显著下降,神经元凋亡率、HIF-1α mRNA和Bax mRNA表达水平均显著升高(均P<0.01);与X/XO组比较,川芎嗪组及脑神康各浓度组神经元存活率、Bcl-2 mRNA表达和Bcl-2/Bax的水平均明显上升,而神经元凋亡率、HIF-1α mRNA和Bax mRNA表达均明显下降。结论脑神康胶囊能够明显抑制高糖环境下大鼠海马神经元的凋亡,对高糖环境下海马神经元的乏氧损伤有保护作用,其作用机制之一是下调HIF-1α mRNA表达、上调Bcl-2 mRNA表达、改善乏氧环境及抗细胞凋亡。
- 林炜炜刘德山李伟常萍
- 关键词：海马神经元高糖凋亡
- 百多邦软膏的药理作用及临床应用被引量：3
- 1997年
- 1.百多邦软膏的药理作用 百多邦又名莫匹罗星(M.R),是一种新型抗生素,由荧光假单孢菌产生,具有特殊的结构,其分子中的短脂肪酸链通过和酯链连接到大的单孢菌酸分子上,主要的抗菌方式是在金黄色葡萄球菌及大肠杆菌中抑制蛋白质的合成。
- 常萍袁永荣
- 关键词：百多邦软膏莫匹罗星药理学脓皮病药物疗法
- 套管连接法建立大鼠左向右分流肺动脉高压模型被引量：15
- 2004年
- 目的:制作大鼠颈部肺动脉高压动物模型。方法:将雄性Wistar大鼠随机分为实验组(n=15)熏对照组(n=10)。实验组大鼠右颈总动脉和颈外静脉用套管连接法连接。术后满16周测大鼠右心室及肺动脉压力,对肺组织行形态学观察。结果:实验组大鼠肺动脉和右心室收缩压与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001);实验组大鼠右心室/体重及右心室/(左心室+室间隔)与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001);组织切片见实验组大鼠肺动脉内膜层及肌层增厚,管腔狭窄。结论:套管连接法可成功制作大鼠左向右分流肺动脉高压模型。
- 赵翠芬常萍夏伟杨杰刘继玲王玉玮杨兴季
- 关键词：左向右分流套管
- 苦参素片人体生物等效性研究被引量：5
- 2004年
- 目的:进行苦参素片与苦参素胶囊的人体生物等效性研究,为新药报批及其临床应用提供依据。方法:将健康志愿者20名分为两组,分别于试验当日晨空腹1次口服苦参素片或苦参素胶囊600mg,于药前和药后取经时肘静脉血4ml,采用高效液相色谱法测定氧化苦参碱血浓度。计算试验制剂和参比制剂的药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性。结果:苦参素试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数(以氧化苦参碱计)t1/2分别为(1.28±0.25)、(1.26±0.14)h,Tmax分别为(2.45±0.77)、(2.48±0.79)h,Cmax分别为(0.81±0.19)、(0.84±0.20)μg·ml鄄1,AUC0～6分别为(2.17±0.48)、(2.20±0.51)μg·ml·h鄄1,AUC0～∞分别为(2.41±0.56)、(2.43±0.60)μg·ml·h鄄1。试验制剂苦参素片相对生物利用度F(以氧化苦参碱计)为(99.56±12.32)%。结论:苦参素试验制剂和参比制剂单剂口服双交叉试验主要药代动力学参数无显著性差异,个体间、周期间和剂型间符合生物等效的假设,为生物等效制剂。
- 常萍袁永荣王本杰
- 关键词：苦参素氧化苦参碱生物等效性生物利用度
