您的位置: 专家智库 > >

左志宇

作品数:8 被引量:43H指数:4
供职机构:天津医科大学更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇组织培养与快...
  • 4篇快速繁殖
  • 3篇多肉植物
  • 3篇植物
  • 3篇植物名
  • 3篇植物名称
  • 2篇蛋白
  • 2篇增殖培养
  • 2篇增殖培养基
  • 2篇培养基
  • 2篇分化培养
  • 2篇分化培养基
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血清
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素

机构

  • 7篇天津医科大学
  • 4篇天津市第一○...
  • 3篇南开大学
  • 1篇高技术有限公...

作者

  • 8篇左志宇
  • 4篇安晓云
  • 4篇孙涛
  • 4篇杨雪
  • 4篇宋晓涛
  • 3篇尹晓爽
  • 2篇杨洁
  • 2篇王鑫廷
  • 2篇张昊鹏
  • 2篇张耀
  • 1篇李德森
  • 1篇周宝宽
  • 1篇王媛
  • 1篇辛灵彪
  • 1篇杨娅楠
  • 1篇李昊阳
  • 1篇沈萌
  • 1篇张晓凤
  • 1篇赵昂
  • 1篇田露

传媒

  • 4篇植物生理学通...
  • 2篇天津医科大学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2008
  • 2篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
十二卷属植物西山寿的组织培养与快速繁殖被引量:21
2007年
1植物名称十二卷属植物西山寿(HaWOrthiamuticavat.nigraM.B.Bayer) 2材料类别成年西山寿的春生花茎子房部位。材料来自日本奈良多肉植物研究会。
宋晓涛沈萌左志宇安晓云尹晓爽孙涛杨雪李德森
关键词:植物名称快速繁殖多肉植物
SND1转基因小鼠的构建被引量:1
2016年
目的:构建SND1过表达的转基因小鼠模型。方法:利用对小鼠SND1基因转录本构建SND1过表达载体p Insulator-CAG-3×FLAG-SND1,利用受精卵原核注射技术,将外源线性p Insulator-CAG-3×FLAG-SND1转基因载体注射到受精卵细胞核内,将存活受精卵进行胚胎移植制备SND1转基因小鼠,用PCR、RT-PCR技术鉴定转基因小鼠是否构建成功。结果:成功构建过表达SND1基因的转基因小鼠模型,为进一步研究SND1基因在动物体内的生物学功能奠定基础。
左志宇辛灵彪杨洁王鑫廷
关键词:转基因小鼠
溶出伏安法测定血清中维生素K_3被引量:2
2012年
目的:建立一种快速、准确、灵敏的测定血清中维生素K(3VK3)的电化学方法。方法:镀汞膜修饰玻碳电极为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,铂片电极为辅助电极,组成三电极体系,在pH=9.4、浓度为1.0 mol.L-1氨水-氯化铵缓冲液的底液中,用差分脉冲溶出伏安法对血清中VK3进行测定。结果:峰电流(ip)与VK3的浓度(C)在0.23~1.6 ng.mL-1范围内呈现良好的线性关系,检出限为0.23 ng.mL-1,并具有很好的平行性,对于0.92 ng.mL-1的VK3,6次平行测定结果的标准偏差RSD为1.64%。应用此方法对血清中VK3含量进行了测定,方法的平均回收率为99.91%,RSD为1.03%。结论:该方法与高效液相色谱法相比简单、快速、灵敏度高,可作为血清中VK3的高敏检测方法。
史学丽左志宇王方魏翠梅周宝宽
关键词:维生素K3血清
百合科多肉植物美吉寿的组织培养与快速繁殖被引量:21
2008年
1植物名称 Haworthia emelyae var.major(G.G.Smith)M.B.Bayer,中文惯称美吉寿。 2材料类别 成年美吉寿春生花茎子房部位,实验材料来源于Mesagarden公司。 3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.5mg.L^-1(单位下同)+KT1+NAA0.1;(2)分化培养基:MS+6-BA1+KT2;(3)继代与增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.05;(4)复壮与生根培养基:1/2MS+NAA0.1。
王泉左志宇宋晓涛张耀张昊鹏尹晓爽安晓云杨雪孙涛
关键词:快速繁殖多肉植物百合科分化培养基增殖培养基生根培养基
白银寿的组织培养与快速繁殖被引量:11
2008年
1植物名称 Haworthia emelyae var.emelyae V.Poelln.中文惯称白银寿。 2材料类别 成年的白银寿春生花茎子房,实验材料来源于日本奈良多肉植物研究会。 3培养条件 (1)启动培养基:MS+6-BA2mg·L^-1(单位下同)+KTI+NAA0.2;(2)叶基分化培养基:MS+6-BA0.5+KT2;(3)继代与增殖培养基:MS+6BA0.5+KTI+NAA0.05;
张昊鹏宋晓涛张耀于明冉田露李昊阳左志宇安晓云杨雪孙涛
关键词:快速繁殖分化培养基增殖培养基植物名称多肉植物
人GRP94基因慢病毒载体构建及稳定表达GRP94蛋白的人宫颈癌HeLa细胞株筛选及鉴定被引量:2
2017年
目的:构建人葡萄糖调节蛋白94(GRP94)基因慢病毒载体,筛选稳定表达GRP94蛋白的人宫颈癌细胞株,筛选GRP94结合蛋白,为探讨GRP94对宫颈癌的调控作用提供细胞模型。方法:采用RT-PCR法从HeLa细胞中扩增GRP94基因片段,连接到慢病毒载体pLVX-IRES-Puro中,获得重组载体。瞬时转染293T细胞,采用Western blot法检测GRP94蛋白表达量。pLVX-FLAG-GRP94重组质粒通过与包装质粒共转染293T细胞,获得重组慢病毒。以慢病毒感染HeLa细胞,筛选并鉴定稳定表达GRP94蛋白的细胞株。用稳定表达FLAG-GRP94的HeLa细胞株,银染后利用质谱筛选结合蛋白,并经免疫共沉淀验证。结果:重组慢病毒载体经双酶切和基因测序比对鉴定正确。HeLa细胞经慢病毒感染、药物筛选后获得的稳定表达株中GRP94蛋白表达量高于野生型HeLa细胞(P<0.01)。成功钓取出一种与肿瘤发生发展密切相关的SND1蛋白。结论:成功构建了GRP94基因慢病毒载体pLV_X-FLAG-GRP94,并筛选出稳定表达GRP94蛋白的HeLa细胞株,为进一步明确肿瘤的发生、发展机制奠定了基础。
杨娅楠王媛左志宇王鑫廷杨洁
关键词:葡萄糖调节蛋白94慢病毒载体LA
SND1在肝细胞中影响胰岛素受体信号通路的研究
目的:  2型糖尿病是世界范围内最为严重的代谢疾病之一,其发病基础是胰岛β细胞分泌胰岛素的功能障碍和外周组织的胰岛素抵抗。研究表明主要的分子机制之一是肝、肌肉、脂肪等胰岛素靶器官的胰岛素受体信号受损,引起胰岛素抵抗进而导...
左志宇
关键词:胰岛素受体信号通路动物模型
Haworthia mirabilis的组织培养与快速繁殖被引量:6
2007年
1 植物名称 十二卷属植物Haworthia mirabilis V.Poelln.,购自Mesagarden公司。
赵昂左志宇宋晓涛张晓凤安晓云尹晓爽孙涛杨雪
关键词:快速繁殖植物名称
共1页<1>
聚类工具0