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尹述凡

作品数：119 被引量：181H指数：9
供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
发文基金：四川省科技攻关计划四川省自然科学基金四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 69篇专利
  • 47篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 16篇化学工程
  • 13篇理学

主题

  • 40篇活性
  • 34篇豆腐果苷
  • 25篇肿瘤
  • 23篇衍生物
  • 23篇吡喃
  • 22篇用药
  • 22篇阿洛糖
  • 21篇抗肿瘤
  • 20篇肿瘤活性
  • 20篇瘤活性
  • 20篇抗肿瘤活性
  • 16篇苯基
  • 15篇纤维化
  • 15篇甲基
  • 14篇临床用药
  • 13篇神经系
  • 13篇神经系统
  • 13篇神经系统功能
  • 13篇中枢神经
  • 13篇中枢神经系统

机构

  • 100篇四川大学
  • 16篇上海医药工业...
  • 4篇四川国康药业...
  • 3篇华西医科大学
  • 3篇西南民族大学
  • 2篇四川师范大学
  • 2篇四川川大华西...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇宜宾职业技术...
  • 1篇中国科学院成...
  • 1篇中国科学院成...
  • 1篇电子科技大学...

作者

  • 119篇尹述凡
  • 78篇李颖
  • 24篇董林
  • 24篇黎勇
  • 17篇宋长伟
  • 15篇张椿年
  • 15篇马维勇
  • 14篇蒋丽娟
  • 14篇王志光
  • 14篇袁丽
  • 14篇曹婷婷
  • 9篇陈超
  • 9篇王天都
  • 9篇杨鸿均
  • 9篇陈秀华
  • 8篇李霞
  • 8篇王裕军
  • 7篇杨聪玲
  • 7篇唐强
  • 6篇胡翠

传媒

  • 19篇有机化学
  • 8篇中国医药工业...
  • 6篇药学学报
  • 4篇华西药学杂志
  • 3篇中国药科大学...
  • 2篇山东化工
  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇化学学报
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2017
  • 11篇2016
  • 6篇2015
  • 5篇2014
  • 10篇2013
  • 12篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 11篇2009
  • 12篇2008
  • 9篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2003
  • 10篇1993
  • 4篇1992
  • 2篇1991
  • 2篇1990
共 119 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种积雪草酸衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是5a、5b、5d、5f)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
文献传递
吡非尼酮衍生物在制药中的应用
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物在制备抗纤维化药物和/或抗肿瘤药物中的应用：其中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4...
尹述凡黎勇曹婷婷杨子耀
亲水性聚乙二醇支载熊果酸系列新药及其制备方法
本发明通过有机合成和高分子聚合等方法将亲水性的聚乙二醇接枝到熊果酸A环羟基上，得到一系列亲水性聚乙二醇支载的熊果酸新药，用IR，<Sup>1</Sup>H－NMR对产物进行了结构表征，同时对其进行了水溶性及溶血性试验等多...
杨定菊尹述凡李颖郭彩红
文献传递
4-(2-氨基-2-环戊氧羰基)乙硫基-4-脱氧-4′-去甲基表鬼臼毒素及其酰化衍生物的合成与抗肿瘤活性被引量：2
1993年
为了考察鬼臼毒素 C_4位侧链取代基变化对活性的影响,合成28个标题化合物。体外 L1210白血病细胞及 KB 细胞生长抑制试验结果,表明所有化合物均具不同程度的抗肿瘤活性,其中化合物(1)、(5)和(8)～(10)的活性超过临床用药依托泊甙。
尹述凡马维勇王志光陈秀华王天都张椿年
关键词：抗肿瘤活性
一类1－取代胺甲基青藤碱衍生物及制备方法
本发明是一种A环1－位碳进行了结构修饰的青藤碱衍生物及制备方法。该衍生物具有如结构式，(右图)的青藤碱衍生物，其中R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>＝C<Sub>1～20</Sub>的烷基或不饱和烃基...
罗娟曾鸿耀李颖尹述凡
文献传递
1－烃基－2－(4－β－D－吡喃阿洛糖苷－苯基)－苯并咪唑类衍生物的合成
1－烃基－2－(4－β－D－吡喃阿洛糖苷－苯基)－苯并咪唑类衍生物的合成公开了具有改善中枢神经系统功能的豆腐果苷类衍生物，及其制备方法。该类化合物具有良好的镇静、安眠、抗惊厥作用。目前已以药品名“神衰果素片”被收入200...
杨鸿均尹述凡李颖胡翠
文献传递
4-酰硫基-4-脱氧-4-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成和抗肿瘤活性被引量：13
1992年
为研究4’-去甲表鬼臼毒素的C_4位不同原子及不同取代基类型同活性之间的关系,寻找活性高、毒性低的抗肿瘤新药,合成了11个4-酰硫基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素,衍生物并进行了抗肿瘤活性试验。4-巯基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素和不同的羧酸在二乙氧基磷酰氰酯存在下得相应的硫酯。该类化合物在L1210白血病细胞和KB细胞的体外抑制试验中普遍表现出抑制活性。化合物10的活性与依托泊甙相当。其余活性比依托泊甙差。与相应的C_4位酰氨基的4’-去甲表鬼臼毒素衍生物相比,活性明显弱。提示氮取代的衍生物活性更好。
王志光庄武尹述凡马维勇李柄生张椿年
关键词：抗肿瘤活性
别嘌醇衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法和用途。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长，具有良好的抗肿瘤活性；它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性，可用于痛风的治疗，为治疗癌症和痛风提供了一种新的用药选择；同时，本发明...
尹述凡李财虎陈超肖克毅李颖董林
文献传递
2-氨基-4-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-6-苯基-嘧啶及其制备方法与应用
本发明公开了豆腐果苷衍生物2-氨基-4-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-6-苯基-嘧啶，其结构式如下：<Image file="D2009100592431A00011.GIF" he="136" imgConten...
尹秀娟郑磊李颖尹述凡
文献传递
一种镇静催眠的化合物及其制备方法和用途
本发明公开了式I所示的化合物，其结构式如下：R为H、C1-10的烷基、-COOR<Sub>1</Sub>、-CH<Sub>2</Sub>-C<Sub>6</Sub>H<Sub>4</Sub>-R<Sub>2</Sub>或...
尹述凡王裕军李霞袁明兴董林李颖
文献传递
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