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Multi-branched carbazole derivatives for two-photon absorption and two-photon excited fluorescence被引量：2: 2008年; Carbazole-core multi-branched chromophores 9-ethyl- 3, 6-bis （ 2- { 4- [ 5- （4-tert-butyl-phenyl） - [ 1, 3, 4 ] oxadiazol-2-yl ] - phenyl }-vinyl） -carbazole（3） and 9-ethyl-3-（ 2- {4-[ 5-（4-tert-butyl- phenyl） -[ 1, 3, 4 ] oxadiazol-2-yl ] -phenyl }-vinyl ） -carbazole （ 2 ） are synthesized through Wittig reaction and characterized by nuclear magnetic resonance（NMR）and infrared（IR）. The two- photon absorption properties of chromophores are investigated. These chromophores exhibit large two-photon absorption crosssections and strong blue two-photon excited fluorescence. The cooperative enhancement of two-photon absorption（TPA） in the multi-branched structures is observed. This enhancement is partly attributed to the electronic coupling between the branches. The electronic push-pull structures in the arm and their cooperative effects help the extended charge transfer for TPA.; 钱鹰黄维路志锋孟康吕昌贵崔一平

1,3,4-噁二唑衍生物的双光子吸收特性: Two novel chromophores containing 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole as the pi-centre and two triphenylamino or N-e...; 路志锋钱鹰吕昌贵宋坤忠孟康; 关键词：双光子吸收 1,3,4-噁二唑上转换荧光构效关系; 文献传递

以N为耦合中心多枝分子的双光子上转换荧光被引量：4: 2008年; 采用非线性透过率法研究了以N为耦合中心的多枝化合物N-[4-{2-(3,5-二-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-]苯基}-1-乙烯基}苯基}-N,N-二苯胺(BPODPA),N,N-双[4-{2-(3,5-二-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-]苯基}-1-乙烯基}苯基}-N-苯胺(BBPOPA)和N,N,N-三[4-{2-(3,5-二-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-]苯基}-1-乙烯基}苯基}胺(TBPOA)的双光子吸收性质,测定了化合物的单光子荧光光谱和双光子上转换荧光光谱,研究了多枝化对三苯胺分子双光子吸收和双光子激发荧光性质的影响.在800nm波长的激光激发下,化合物BPODPA、BBPOPA和TBPOA在二氯甲烷溶液中发出很强的蓝绿色双光子上转换荧光,荧光峰分别位于502、515和518nm.这些多枝结构化合物的双光子吸收截面较大,双光子吸收增强来源于多枝分子中扩展的!共轭体系和重复单元的协同效应.; 钱鹰孟康吕昌贵黄维崔一平; 关键词：双光子吸收双光子荧光

三苯胺衍生物的合成: 三苯胺衍生物是构建光电功能材料的关键中间体．采用条件温和、产率较高的合成路线,对三苯胺母核进行官能团化修饰,制备了三苯胺单酰基、双酰基、三酰基及二溴代、三溴代衍生物及化合物双{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]-(口...; 孟康朱晓勤路志锋钱鹰; 关键词：甲酰化溴化; 文献传递

多枝[1,3,4]-噁二唑衍生物的双光子吸收和光功率限幅特性被引量：6: 2007年; 采用非线性透过率法测定了多枝[1,3,4]-噁二唑衍生物的双光子吸收性质.测定了化合物的单光子荧光光谱和双光子荧光光谱,在800 nm波长的激光激发下,9-乙基-3,6-双{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基}-咔唑(3)和三-{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基-4-苯基}-胺(4)能够发出很强的蓝色和黄绿色双光子上转换荧光,荧光峰分别位于485和547 nm.这些多枝结构化合物的双光子吸收截面较大(数值超过104GM),并具有很强的光限幅效应.多枝分子中重复单元的推拉电子结构和协同效应有效地增强了分子的双光子吸收性质.; 钱鹰黄维路志锋朱晓勤孟康吕昌贵崔一平; 关键词：噁二唑衍生物双光子吸收截面

双枝[1,3,4]-噁二唑衍生物的合成与荧光性质被引量：9: 2009年; 通过Wittig反应和Heck反应合成了三个双枝噁二唑衍生物:N-{{{3,5-二-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2]-苯基}-E-乙烯基}-4-苯基}二苯胺(BBOD-2),N,N-双{{{3,5-二-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2]-苯基}-E-乙烯基}-4-苯基}苯胺(BBOD-3),N,N,N-三{4-{2-{3,5-二-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2]-苯基}-E-乙烯基}苯基}胺(BBOD-4).化合物结构经过红外光谱、核磁共振谱、质谱和熔点确证,测定了它们在不同溶剂中的紫外光谱和单光子荧光光谱.BBOD-1,BBOD-2,BBOD-3,BBOD-4在二氯甲烷中的最大吸收峰分别位于295,390,398和408nm;最大发射峰分别为360,486,483和487nm.讨论了Stokes位移与溶剂极性的关系.; 孟康钱鹰; 关键词：WITTIG反应 HECK反应荧光性质

[1,3,4]-噁二唑衍生物的固相合成及其线性、非线性光谱性质被引量：4: 2007年; 用固相法合成了2个噁二唑衍生物类有机化合物:5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基-4-苯基-二苯胺(化合物1)与9-乙基-3,6-双{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基}-咔唑(化合物2),并测定了它们的吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱。化合物1和2在二氯甲烷溶液中单光子荧光发射峰分别位于519和476nm。在锁模Nd∶YAG激光器800nm激光照射下,化合物1和2发射出很强的双光子上转换荧光,其最大波长分别在520和485nm。; 钱鹰孟康路志锋黄维吕昌贵崔一平; 关键词：噁二唑衍生物固相合成双光子荧光

三苯胺多枝化合物的合成及其荧光性质: 2008年; 采用Heck反应合成了2个三苯胺多枝化合物N,N,N-三{5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-苯乙烯基-4-苯基}胺(化合物1)和N,N,N-三[4-{2-(3,5-二-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-]苯基}-1-乙烯基}苯基}胺(化合物2),并测定了它们的吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱。化合物1和2在二氯甲烷溶液中单光子荧光发射峰分别位在536和487nm。在锁模Nd∶YAG激光器800nm激光照射下,化合物1和2发射出很强的双光子上转换荧光,其最大波长分别在541和518nm。; 钱鹰胡凯明孟康; 关键词：HECK反应双光子荧光

三苯胺衍生物的合成: 2007年; 三苯胺衍生物是构建光电功能材料的关键中间体，采用条件温和、产率较高的合成路线，对三苯胺母核进行官能团化修饰，制备了三苯胺单酰基、双酰基、三酰基及二溴代、三溴代衍生物及化合物双{5-（4-叔丁基苯基）-[1，3，4]-嗯二唑-2-苯乙烯基-4-苯基}-苯胺，并讨论了三苯胺Vilsmeier-Haack甲酰反应制备方法。; 孟康朱晓勤路志锋钱鹰; 关键词：甲酰化溴化

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孟康