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孟庆刚

作品数:7 被引量:46H指数:5
供职机构:兰州大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇冻干脂质体
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇药物动力学研...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇抑制剂
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛强度
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇脂质体
  • 1篇植物
  • 1篇制剂
  • 1篇色谱
  • 1篇释药
  • 1篇糖苷酶抑制剂
  • 1篇体外释药
  • 1篇皮下
  • 1篇葡萄糖

机构

  • 7篇兰州大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇甘肃省肿瘤医...

作者

  • 7篇孟庆刚
  • 6篇倪京满
  • 4篇史彦斌
  • 4篇许有瑞
  • 2篇张晓云
  • 1篇杜丽东
  • 1篇范彬
  • 1篇张承忠
  • 1篇王锐
  • 1篇胡振英
  • 1篇罗永江
  • 1篇岳红
  • 1篇高菊萍
  • 1篇何勇

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性考察被引量:7
2006年
目的:考察咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性。方法:以挥发油含量为测定指标,分别对包合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速试验。结果:在强光、热、湿等因素影响下,包合物中的挥发油含量没有明显变化,而混合物中的挥发油含量均明显下降;挥发性试验结果表明,包合物的热失重百分率比混合物小。结论:挥发油β-环糊精包合物具有较强的抗光解性、热稳定和湿稳定性,其稳定性明显优于混合物。
孟庆刚倪京满许有瑞史彦斌岳红何勇
关键词:挥发油Β-环糊精包合物稳定性
甘草中α-葡萄糖苷酶抑制剂的初步研究被引量:12
2005年
目的:从甘草中提取分离α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法:将甘草水提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,然后测定各部分的酶抑制活性,对活性最强的部分进行酶抑制动力学研究。结果:石油醚部分、乙酸乙酯部分、正丁醇部分与剩余水提物部分的酶活性抑制率分别为68.93%、83.02%、32.17%和10.79%,与综合水提取物的酶活性抑制率69.77%相比,乙酸乙酯部分的活性最强,而且乙酸乙酯部分表现为一种快速的剂量依赖性的竞争性抑制类型,其K i=34μg/m l。结论:乙酸乙酯部分存在较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性成分,对其作进一步分离可望得到α-葡萄糖苷酶抑制单体成分。
许有瑞倪京满孟庆刚高燕范彬
关键词:Α-葡萄糖苷酶抑制剂甘草
鬼臼毒素冻干脂质体的制备及其稳定性考察被引量:6
2006年
用正交试验筛选鬼臼毒素冻干脂质体的优化工艺,并以HPLC法测定其包封率。得到优化工艺为磷脂-甘露醇保护剂为1:8(摩尔比),pH7.2磷酸盐缓冲液为水合介质,平均包封率为78.5%。
张晓云倪京满高菊萍史彦斌孟庆刚
关键词:鬼臼毒素冻干脂质体正交试验高效液相色谱
放线菌素D阴道生物黏附片的研制被引量:10
2007年
目的:研制一种持续作用时间长,毒副作用小的放线菌素D阴道生物黏附片。方法:以放线菌素D为主药,卡波姆934(CP934)、羟丙基纤维素(HPC)、乳糖、酸碱产气系统(碳酸氢钠和枸橼酸)为辅料。采用正交设计试验制备了不同处方的放线菌素D阴道生物黏附片。同时用自制黏附力测定装置测定了黏附片的黏附力;用桨法测定了体外释药速率。结果:最优处方为CP934∶HPC=2∶3,乳糖用量20%,酸碱产气系统用量5%。结论:本制剂工艺简单、可行,可通过调节处方配比,获得生物黏附力和体外释药均较理想的处方。
杜丽东倪京满孟庆刚史彦斌
关键词:放线菌素D体外释药
克洛素隆注射剂在绵羊体内的药物动力学研究
2006年
研究了克洛素隆注射剂在绵羊体内的药物动力学过程。以邻甲苯磺酰胺为内标,建立应用RP-HPLC检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法,血浆浓度在0.01μg/mL^1.0μg/mL及1.0μg/mL^20.0μg/mL范围呈良好线性关系,方法回收率和精密度均能满足药物动力学分析的要求。结果表明,绵羊按4mg/kg单剂量皮下注射克洛素隆,体内药物运转符合二室开放模型。主要药物动力学参数分别为:t1/2Ka=1.355h±0.746h,t1/2β=17.924h±9.186h,tmax=3.181h±1.046h,Cmax=5.121μg/mL±0.997μg/mL,AUC=56.730(mg/L)·h±5.248(mg/L)·h。克洛素隆注射剂皮下注射吸收快,消除较慢,适于绵羊临床寄生虫病的防治。
史彦斌胡振英罗永江孟庆刚张晓云
关键词:克洛素隆药物动力学绵羊
氢溴酸高乌甲素聚氰基丙烯酸异丁酯纳米囊的制备工艺研究被引量:5
2006年
孟庆刚倪京满许有瑞
关键词:氢溴酸高乌甲素镇痛强度毛茛科植物
α-Glucosidase Inhibitors from Glycyrrhiza uralensis Fisch.被引量:6
2006年
Aim To screen for α-glucosidase inhibitor from Glyeyrrhiza uralensis Fisch.. Methods Glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid, flavonoids of glycyrrhiza, alkaloids of glycyrrhiza, and glycyrrhiza polysaccharides were isolated from the root of Glycyrrhiza uralensis Fisch. respectively. Three compounds were isolated from the flavonoids of glycyrrhiza as guided by the α-glucosidase inhibitory test in vitro. Moreover, the characteristics of inhibitory kinetics of glycyrol and glycyrrhetinic acid were investi- gated. Results The flavonoids of glycyrrhiza and glycyrrhetinic acid had the strongest α-glucosidase inhibitory activity. Glycyrol,β-sitosterol and liquifitin were isolated and identified. Glycyrol was a fast- binding, reversible, noncompetitive α-glucosidase inhibitor, showing IC50 at 0.26 μg·mL^-1 Glycyrrhetinic acid was a fast-binding, irreversible α-glucosidase inhibitor, showing IC50 at 102.4 μg·mL^-1. Conclusion Glycyrol is an effective α-glucosidase inhibitor.
许有瑞倪京满孟庆刚张承忠高燕王锐
共1页<1>
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