孙莹
- 作品数：60 被引量：421H指数：11
- 供职机构：长春医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅科研项目国家自然科学基金吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 超声法提取荔枝核黄酮类化合物的工艺研究被引量：4
- 2013年
- 目的确定超声法提取荔枝核黄酮类化合物的最佳提取条件。方法以荔枝核中总黄酮的含量为指标,以提取温度、提取时间、提取溶剂、提取次数、料液比为因素,利用单因素实验确定因素水平,正交实验法进行实验设计,对超声法提取荔枝核黄酮的工艺进行系统研究。结果超声法提取荔枝核黄酮类化合物的最佳工艺条件为:提取温度100℃,时间60 min,50%乙醇溶剂,料液比1∶15。结论该方法可用于优化荔枝核黄酮的提取工艺。
- 林大专惠春孙全乐孙莹
- 关键词：荔枝核黄酮类化合物超声法正交实验
- 面向药学服务的高职药学人才培养研究与实践被引量：10
- 2019年
- 随着国家医药卫生体制改革的不断深化,传统药学教育培养出来的药学人才已经不能满足社会需求,因此,药学服务型人才的培养是药学教育发展的必然趋势。该文以作者所在学校开设的面向药学服务的高职药学专业为试点,在探索和创新人才培养模式、课程体系优化、师资培养建设、教材建设、实训基地建设等方面进行教学改革和实践,进一步对高职高专药学教育和面向基层医疗药学服务的高职药学人才培养方面所取得经验和效果进行总结。
- 林大专孙莹王丹丹
- 关键词：高职药学教育
- 南五味子中粗多糖提取与总糖含量测定被引量：18
- 1999年
- 采用比色法测定南五味子粗多糖中总糖含量，南五味子粗多糖收率为９．７％，总糖含量为５８．２７％。
- 纪耀华孙莹张晓滨韩璟辰卢志平
- 关键词：南五味子比色法多糖中药
- 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与葛根素注射液的配伍稳定性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与葛根素注射液的配伍稳定性。方法在室温条件下,用高效液相色谱法测定配伍液中两组分含量,同时观察外观并测定pH值变化。结果在室温6h内,配伍液的外观、pH及含量无明显变化。结论配伍液在室温6h内是稳定的,可用于临床。
- 林大专张凌瀛孙莹惠春
- 关键词：乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液葛根素注射液配伍稳定性
- 甲氧苄胺嘧啶药物的非破坏分析被引量：2
- 1998年
- 将偏最小二乘（ＰＬＳ）法同近红外漫反射光谱法结合，非破坏分析了粉末药品甲氧苄胺嘧啶。讨论了波长对ＰＬＳ定量预报能力的影响。校正样品和预测样品的预测结果相对标准误差分别为０．３３％和１．３９％。
- 任玉林李伟郭晔郭晔张璐任玉秋张璐
- 关键词：非破坏分析近红外光谱法
- 再论和氏璧石质问题被引量：2
- 2007年
- 通过对和氏璧故事的历史考究以及历代对和氏璧的石质问题的研究整理,并对现代拉长石与和氏璧的物理特性进行了比较研究,得出和氏璧的石质是拉长石的结论。
- 孙莹郑常青
- 关键词：和氏璧石质拉长石
- 多变量统计分类技术进行甲硝唑质量控制的研究被引量：1
- 1998年
- 本文研究了近红外反射一阶导数光谱进行甲硝唑粉末药品质量控制的可能性。用多变量统计分类技术（系统聚类分析、逐步聚类分析、主成分分析和逐步判别分析），从甲硝唑粉末药品的近红外反射一阶导数光谱，成功地鉴别了合格药、劣药和假药。
- 任玉林李伟任瑞雪李梅李梅惠春
- 关键词：甲硝唑
- 基于药学服务需求的高职药学对课程安排和专业设置的研究与分析被引量：5
- 2019年
- 高职药学专业主要为医疗机构培养专业性、技能性、独立操作性强的服务人才,由于其药学专业具有一定的特殊性,涉及学科范围广且种类复杂.不仅需要对药物种类和药理作用熟练掌握,同时还应结合患者行为、心理、经济、生活方式等综合因素.这无疑需要高职药学对于课程安排和专业设置方面应进行重新思考,为今后社会药学服务需求提供高精尖、高优质的药学人才.
- 林大专孙莹惠春
- 关键词：药学服务高职药学课程安排
- 万应胶囊中不同粉碎度中药材主要成分在人工胃液内溶出量的考察被引量：3
- 2010年
- 目的以盐酸小檗碱为溶出指标,对不同粉碎度中药材制得的万应胶囊在人工胃液中进行溶出量测定,探讨中药材不同粉碎程度对其溶出量的影响。方法以不同粉碎度的中药材药粉制备万应胶囊样品,以盐酸小檗碱含量为测定指标,以浆法测定药物在人工胃液内45min的溶出量。结果不同粉碎度中药材制得的万应胶囊样品在人工胃液内溶出量没有显著差异。结论在制剂过程中万应胶囊中药材粉碎无需过细,以50～100目为宜。
- 张凌瀛邢文善林大专惠春孙莹曾宪东
- 关键词：万应胶囊盐酸小檗碱人工胃液溶出量
- 药材粉碎度对风湿骨痛胶囊中主要成分在人工胃液中溶出量的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:以乌头碱为溶出指标,对不同粉碎度中药材制得的风湿骨痛胶囊在人工胃液中进行溶出量测定,探讨中药材不同粉碎程度对其溶出量的影响。方法:以不同粉碎度的中药材药粉制备风湿骨痛胶囊样品,以乌头碱含量为测定指标,以浆法测定药物在人工胃液内45min的溶出量。结果:不同粉碎度中药材制得的风湿骨痛胶囊样品在人工胃液内溶出量无显著性差异。结论:在制剂过程中风湿骨痛胶囊中药材粉碎无需过细,以50～100目为宜。
- 张凌瀛孙莹惠春邢文善曾宪东
- 关键词：风湿骨痛胶囊乌头碱人工胃液溶出量
