孙业盈
- 作品数：29 被引量：75H指数：5
- 供职机构：滨州医学院更多>>
- 发文基金：烟台市科学技术发展计划项目山东省自然科学基金山东省农业良种工程项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 半滑舌鳎的一种细胞凋亡抑制因子的克隆、鉴定与分析被引量：1
- 2008年
- 克隆半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)的1种细胞凋亡抑制因子survivin基因,并对其序列及表达模式进行分析。结果表明,该基因cDNA序列全长704 bp(GenBank登录号为EU499314),包括86 bp5’非翻译区,444 bp开放阅读框以及含poly(A)信号的174 bp的3’非翻译区,编码147个氨基酸。氨基酸序列同源性分析表明,半滑舌鳎survivin氨基酸序列与斑马鱼、非洲爪蟾、鸡、小鼠和人survivin氨基酸序列的同源性分别达到了63.3%,49.0%,43.7%,43.6%和41.5%。RT-PCR分析表明,survivin基因在半滑舌鳎成体雌鱼卵巢中大量表达,在雌鱼的肾脏中微量表达,在其它雌鱼的组织中无表达,在雄性的任何组织中均无表达。该基因在受精卵、多细胞和囊胚3个胚胎发育的早期阶段,大量表达,而随着胚胎发育的进程,survivin基因的表达逐渐减少,在孵化前尾芽期胚胎中只有微量表达,在孵化后5 d的仔鱼中,几乎检测不到survivin基因的表达。表明该基因可能参与卵子形成和胚胎的早期发育。
- 孙业盈张全启齐洁陈妍婕李春梅钟其旺王志刚
- 关键词：半滑舌鳎凋亡抑制蛋白SURVIVIN基因克隆
- 青鳉的一种PABP基因电子克隆及其鉴定
- 2009年
- [目的]克隆分析青鳉的一种PABP基因。[方法]利用生物信息学手段克隆了青鳉的一种PABP基因的全长cDNA序列,并对其序列进行了分析。[结果]该cDNA序列包含780 bp的开放阅读框,编码259个氨基酸。氨基酸序列同源性和进化的分析表明,青鳉的PABP蛋白与半滑舌鳎ePABP2具有较高的同源性。[结论]所获得的青鳉的PABP基因与其他物种的ePABP2基因同源。
- 孙业盈单长民
- 关键词：电子克隆生物信息学
- 真菌细胞壁抑制剂刚果红诱导酵母细胞凋亡及其机制研究被引量：7
- 2015年
- 以酿酒酵母为研究材料,分析真菌细胞壁抑制剂刚果红(CR)对酵母细胞凋亡的影响及其机制,为植物病原真菌细胞凋亡机制研究提供新的理论依据。结果表明:与正常对照组相比,CR处理后酵母细胞存活率下降、活性氧升高、磷脂酰丝氨酸外翻、细胞核裂解,发生细胞凋亡;外源添加抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)、过表达超氧化物歧化酶基因SOD1和缺失YCA1基因,均可以显著降低CR诱导的酵母细胞凋亡。以上结果说明,CR可以诱导ROS和Yca1p依赖的酵母细胞凋亡。
- 张小华孙业盈卞伟华许聪武玉永刘向勇
- 关键词：细胞壁刚果红酿酒酵母细胞凋亡
- 基于多种教学方法相结合的医学遗传学教学改革探讨被引量：5
- 2009年
- 医学遗传学是医学院校课程中的一门基础理论课程,是医学与临床相结合的一门学科。目前传统的教学模式已经很难适应它在新形势下的教学需要。本文从传统教学与PBL相结合的教学模式,病例教学,科研教学以及网络教学平台的应用四个方面探讨了这四种方式相结合的医学遗传学教学的改革思路。
- 孙业盈单长民
- 关键词：医学遗传学PBL教学模式病例教学科研教学网络教学平台
- 试验用和临床用紫杉醇诱导肝癌细胞凋亡的比较被引量：1
- 2014年
- [目的]为了探讨试验用和临床用紫杉醇对肝癌HepG2细胞凋亡诱导作用的差异。[方法]用不同浓度的试验用和临床用紫杉醇处理肝癌HepG2培养细胞后,通过显微观察和流式细胞术检测其细胞凋亡。[结果]临床用紫杉醇在终浓度为0.5、1.0和2.0 mg/ml时,24 h非常显著性诱导细胞凋亡,48 h诱导细胞凋亡更剧烈。试验用紫杉醇24 h在终浓度为2.5、5.0和10.0 mg/ml时,非常显著诱导细胞凋亡;当试验用紫杉醇浓度为2.5 mg/ml时,48 h诱导细胞凋亡更剧烈。当试验用紫杉醇浓度为5和10 mg/ml细胞凋亡率逐步变低,可能走向死亡。[结论]在诱导肝癌细胞凋亡中,试验用紫杉醇要比临床所用紫杉醇的浓度要高。
- 单长民李京敏李娟孙业盈王东
- 关键词：紫杉醇肝癌细胞HEPG2细胞凋亡流式细胞术
- 1株中度嗜盐菌质粒基因组文库的构建及2个膜蛋白基因的克隆和序列分析被引量：1
- 2012年
- 中度嗜盐菌是生活在高盐环境中的微生物,以1株从蜢子虾酱中分离的中度嗜盐菌盐脱氮枝芽胞杆菌(Virgibacillus halodenitrificans)为研究对象,通过酶切,筛选DNA片段然后连接pUC19载体并转化大肠埃希菌,构建了该菌株的质粒基因组文库,推测可获得5×103个阳性克隆,覆盖约15 Mb的遗传信息。随机选取部分克隆进行测序,在测序结果中筛选到了2个具有完整ORF的膜蛋白基因分别为编码Na+H+逆向转运蛋白的NhaC基因,编码一离子通道蛋白的MscS基因,GenBank登陆号分别为JX849200、JX849202。其中NhaC基因ORF全长为1 446 bp,编码481个氨基酸,包括10个跨膜结构域;MscS基因的全长ORF为822 bp,编码273个氨基酸的蛋白质,包括3个跨膜区,与其他菌种的序列比对表明第3个跨膜区保守性最强。
- 朱文华董冠群滕长财侯娟吕彦孙业盈
- 蟹酱中度嗜盐菌的分离、鉴定及特性研究被引量：6
- 2012年
- 从蟹酱中分离纯化鉴定嗜盐菌,对其进行形态学和生理生化特性研究。采用Gibbons培养基分离纯化,通过形态学、生理生化实验进行特性研究,16S rDNA序列比对分析进行鉴定,吸光度法测定生长特性。结果分离得到3株中度嗜盐菌PKY101,PKY102和PKY103,试验结果表明,3种嗜盐菌均为革兰氏阳性菌,不产芽孢,菌体呈球状,直径分别为0.6μm^1.9μm,0.8μm^1.0μm,0.7μm^1.5μm;系统发育分析将3株嗜盐菌鉴定为葡萄球菌属(Staphylococcus)中的3个不同的种,分别为:琥珀葡萄球菌(Staphylococcussuccinus)、科氏葡萄球菌(Staphylococcus cohnii)和马胃葡萄球菌(Staphylococcus equorum)。本研究将为进一步研究蟹酱中的嗜盐菌的类型及在发酵盐渍类食品中的作用开展了前期的基础工作,为防止嗜盐菌污染食品提供了理论参考。
- 吕彦孙业盈
- 关键词：中度嗜盐菌葡萄球菌
- 一种新型内切型褐藻胶裂解酶基因及工程菌和应用
- 本发明公开了一种重组褐藻胶裂解酶及其工程菌和水解制备褐藻寡糖的方法，根据从海藻中新分离菌株Vibrio？sp.BZM-1，筛选得到褐藻胶裂解酶基因—AlgM；构建含有该基因的表达载体pHBM905BDM-AlgM，转化毕...
- 武玉永姚庆收谭秀华马朋秦加阳孙业盈
- 文献传递
- 医学遗传学课程的优化整合与实践被引量：4
- 2015年
- 随着生命学科的发展以及高等教育的大众化,高等医药院校各课程门类不断增多。因此,各门课程的学时数不断减少,而教学内容不断充实和提高,但课程间相互重叠、重复、交叉的现象也多了起来。为此,自2008年以来,在医学遗传学教学过程和教学实践中,进行与其相关课程内容之间以及理论和实验课的整合和衔接。为避免课程间以及讲授和实践教学内容之间的相互重叠、重复、交叉的现象出现,以免学生在学习过程中,增加不必要的学习负担;全面提高医学各学科的教学质量。
- 单长民武玉永杨军厚孙业盈谭秀华
- 关键词：医学遗传学理论教学实验教学
- 紫杉醇诱导HepG2肝癌细胞凋亡中miR-224沉默凋亡抑制因子5基因的作用
- 2015年
- 目的探讨紫杉醇诱导肝癌HepG2细胞凋亡时miRNA对基因的沉默的作用。方法用不同浓度紫杉醇处理肝癌HepG2细胞后,流式细胞术检测其细胞凋亡;通过实时定量PCR(Real-time PCR)测定miR-224和凋亡抑制因子5(api-5)mRNA的表达;用免疫组织化学二步法和免疫印迹法(Western blotting)检测API-5蛋白的表达。结果紫杉醇诱导HepG2细胞凋亡时,通过2-ΔΔCT法分析发现,除了0.5mg/L、1mg/L紫杉醇培养HepG2肝癌细胞24h miR-224不升反降外,其他浓度和处理时间miR-224表达均显示上调;0.5mg/L、1mg/L紫杉醇培养HepG2肝癌细胞24h api-5 mRNA表达稍微降低,0.5mg/L紫杉醇处理48h无增长,其他浓度和处理时间api-5 mRNA表达均上调;应用IPP v 5.1图像分析软件处理,经t检验分析发现,紫杉醇处理后API-5蛋白表达均下调(P<0.05)。结论上调的miR-224可能作用其靶基因api-5的表达,通过与api-5 mRNA的3’UTR结合阻止翻译的完成,从而对肝癌细胞的凋亡途径产生影响。
- 单长民孙业盈李娟王东姚庆收谭秀华刘向勇
- 关键词：紫杉醇肝癌细胞HEPG2实时定量聚合酶链反应免疫印迹法
