夏勇
- 作品数：38 被引量：193H指数：9
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 血清降钙素原与c反应蛋白联合检测在新生儿感染性疾病中的应用被引量：2
- 2012年
- 目的：对血清降钙素原与c反应蛋白联合检测在新生儿感染性疾病中的应用进行探讨。方法：选择2009至2011年入院的90例细菌性感染的新生儿，其中男48例，女42例，体重在2650至3740g左右，日龄为2～14d，胎龄在（38＋2）～（39＋5）w左右，并分为重症感染组48例和局部感染组42例。另外选取45例没有任何感染依据的新生儿作为非感染组。检测重症感染组、局部感染组和非感染组患儿血清PCT、CRP的含量及动态变化。结果：42例局部感染组患者血清CRP、PCT浓度平均值分别为（22．5±9．6）mg/L和（5．25±2．55）ng／mL；48例重症感染组患者血清CRP、PCT浓度平均值分别为（36．45±13．35）mg／L和（37．95±15．4）5ng／mL；与45例非感染组患者进行比较，差异有统计学意义（P〈0．001）。经过医护人员对于患者进行行之有效的抗菌治疗后，42例局部感染组患者和；48例重症感染组（共计90例患者）的血清CRP、PCT浓度平均值与治疗前相比，呈现明显下降的趋势，差异有统计学意义（P〈0．001）；PCT的特异性（83％）高于CRP（63．3％），PCT的敏感性和CRP相似（93．3％）。结论：临床上在对患儿使用抗生素的时候，务必要以PCT水平高低作为动态检测的指标。
- 吴夏枫杨虹夏勇
- 关键词：降钙素原C反应蛋白新生儿
- Beckman Coulter 实验室自动化系统生化免疫样品间携带污染评估与解除被引量：1
- 2015年
- 目的：评估 Beckman Coulter 实验室自动化系统生化免疫样品间携带污染情况，探讨不选择分杯模块时生化免疫共用一管血的可行性。方法将高浓度及不同样品量（2000μl，500μl）低浓度的 HCG 样品按照一定顺序在 Beckman AU5421全自动生化分析仪上检测生化项目，比较检测生化项目前后低浓度样品 HCG 含量的变化评估生化免疫样品间携带污染情况，并在增加 Beckman AU5421全自动生化分析仪特殊清洗程序后重复试验。结果在不同样品量（2000μl，500μl）条件下，Beckman AU5421全自动生化分析仪单模块及整机携带污染分别为5.44，15.47，23.51，45.96 ppm，不同样品量及单模块与整机间携带污染差异均有统计学意义（t ＝14.553，P ＜0.001；t ＝5.527，P ＝0.005；t ＝3.985，P ＝0.016；t＝20.457，P ＜0.001）；增加 Beckman AU5421特殊清洗程序后仅检出500μl 样品量时整机携带污染为0.22 ppm。结论不选择分杯模块时，Beckman Coulter 实验室自动化系统可使用特殊清洗程序解决生化免疫间携带污染。
- 夏勇纪玲徐安平林松薛灏郑若洋
- 关键词：实验室自动化系统携带污染
- 检验前智慧化流程再造与效果评估
- 2024年
- 目的:通过检验前智慧化流程再造,以提高工作效率并减少差错。方法:收集北京大学深圳医院2021年12月至2023年2月门诊的肿瘤和感染标志物检验样本,通过集成样本传输、样本分拣与二次转运及实验室自动化系统,并实现全流程信息化监控。比较检验前智慧化流程自动识别的再造前后的样本人工介入节点、样本采集-检测、采集-报告的周转时间(TAT)、智能预稀释比例、自动识别出检验前差错数量,评估流程再造的效果。采用卡方检验、Fisher精确概率法、Mann-Whitney U检验进行统计学分析。 结果:在实施智能化流程再造后,人工介入节点从原先的13个减少至2个;门诊患者肿瘤标志物一阶段改造后,采集-报告TAT中位数从185(141,242)min降至137(102,183)min( Z=-54.932, P<0.001),二阶段改造后,采集-报告TAT中位数从137(102,183)min降至100(64,150)min( Z=-61.346, P<0.001);感染标志物一阶段改造后,采集-报告TAT中位数从392(282,1386)min降至229(176,323)min( Z=-68.636, P<0.001),二阶段改造后,采集-报告TAT中位数从229(176,323)min降至160(110,236)min( Z=-62.15, P<0.001)。 结论:检验前智慧化流程再造能够优化工作流程、提升效率、减少差错。
- 薛灏夏勇罗厚龙李明洋晏耀明纪玲
- 关键词：人工智能检验前智慧化预稀释
- 新型冠状病毒核酸非配套检测系统性能确认方法的建立
- 2023年
- 目的对实验室新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸非配套检测系统性能进行确认,以确定其是否满足临床需要。方法根据ISO15189要求,对北京大学深圳医院实验室SARS-CoV-2核酸达安提取试剂与伯杰扩增试剂组成非配套检测系统的符合率、精密度、检出限及交叉反应进行性能确认。结果非配套检测系统在实验室内不同的荧光定量PCR扩增仪上检测,方法符合率为100.00%;精密度确认试验ORF1ab基因和N基因变异系数(CV)均<5%。检出限能力ORF1ab基因为98.33%(118/120),N基因为91.67%(110/120),有效检出率为100.00%(120/120);与感染部位相同或感染症状相似的病原体无交叉反应。结论实验室需对非配套检测系统进行性能确认,确保SARS-CoV-2核酸检测结果质量。
- 黄韵王秋夏勇
- 关键词：新型冠状病毒核酸检测
- CLSI EP23-A在新型冠状病毒核酸检测实验室风险管理中的应用被引量：3
- 2022年
- 目的将美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP23-A应用于新型冠状病毒核酸检测实验室风险管理,以降低新型冠状病毒核酸检测过程中的潜在风险,提供更加准确、及时的检测结果。方法从人员、仪器、试剂、方法、环境等实验室关键要素中识别潜在风险,参考CLSI EP23-A风险矩阵,根据风险严重程度、风险发生频率进行危害程度分级,然后针对评估出来的高风险因素采用鱼骨图寻找要因,采取预防措施,降低风险。结果在新型冠状病毒核酸检测过程中评估出不可接受的高风险因素包括实验室污染导致结果假阳性及突发事件处置不当。通过加强人员培训、考核与监督,细化突发事件处置流程,定期实施应急演练等措施进一步控制,可降低新型冠状病毒核酸检测过程中的潜在风险。结论通过对新型冠状病毒核酸检测实验室进行风险评估与管理,有利于降低检测过程中存在的风险,持续提高新型冠状病毒核酸检测的质量。
- 王秋黄韵姜航林雨温婧余辉林武晏天翔李杰纪睿夏勇纪玲
- 关键词：新型冠状病毒核酸检测风险评估
- 糖化血红蛋白检测对非糖尿病高血压患者的临床价值被引量：10
- 2012年
- 目的探讨糖化血红蛋白检测对非糖尿病高血压患者的临床价值。方法对268例原发性高血压但未诊断糖尿病住院患者进行三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(Fins)和糖化血红蛋白(HbA1c)检测,同时以243例健康人血标本为健康对照组,检测同样项目并与高血压组进行对比分析。结果高血压组和健康对照组之间的TG、TC、HDL、LDL和FPG水平差异无统计学意义(P>0.05);高血压组的Fins和HbA1c水平分别为(8.24±4.55)mU/L、6.92%±1.83%,健康对照组分别为(6.74±3.98)mU/L、5.07%±0.81%,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ级高血压组的HbA1c为6.43%±1.55%,Ⅱ级高血压组为6.95%±1.67%,Ⅲ级高血压组为7.32%±1.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HbA1c水平与非糖尿病高血压患者有密切关系,是原发性高血压的危险因素。
- 徐安平李卫宁张毅夏勇邓玉奎
- 关键词：糖化血红蛋白高血压胰岛素
- 不同生化检测系统间血肌酐、血糖检测结果的可比性研究被引量：2
- 2007年
- 目的通过对同一实验室不同生化检测系统进行方法比对和偏倚评估,探讨不同生化检测系统间血肌酐(Cr)、血糖(Glu)测定结果是否具有可比性,为实验室认可提供可靠的实验数据。方法按照CLSI的EP9-A2文件要求,以Vitros950全自动干式化学分析法为参比方法(X),以Olympus AU640,2台DimensionXpand-HM生化分析仪分析为待比方法(Y),用不同浓度水平的患者新鲜血清对Cr、Glu分别进行检测,计算相关系数及直线回归方程,以CLIA’88规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,在不同医学决定水平判断不同检测系统的偏差临床是否可以接受性。结果在不同医学决定水平上,三种待比方法Cr、Glu测定结果的偏差均可接受。结论当使用两个以上的检测系统检测同一检验项目时,应进行方法比对和偏倚评估,判断其临床可接受性能,以保证检验结果的可比性。
- 邹德学夏勇李卫宁
- 关键词：全自动生化分析仪
- 复发性自然流产患者自身抗体和甲状腺功能的检测及临床意义被引量：7
- 2017年
- 目的分析复发性自然流产(RSA)患者血清抗核抗体(ANA)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)、抗甲状腺球蛋白抗体(Tg-Ab)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)的检测结果及临床意义。方法选取2015年3~12月北京大学深圳医院妇产科门诊确诊为RSA的患者46例为疾病组,健康对照(health control,HC)组选择同期无任何不良孕产史的20例女性,采用间接免疫荧光法(IIF)和ELISA方法检测46例RSA患者和50例正常对照血清ANA,采用化学发光法检测TPO-Ab,Tg-Ab,TSH,FT3,FT4。结果 RSA组和对照组血清ANA(IIF),TPO-Ab,Tg-Ab阳性率分别是24%,24%,15%和15%,5%,5%,二者差异有统计学意义(P<0.05)。RSA组和对照组血清TSH,TPO-Ab,Tg-Ab水平分别是2.70±1.38 mIU/L,38.99±10.18 IU/ml,3.07±1.69 IU/ml和2.14±1.32 mIU/L,4.04±1.32 IU/ml,0.64±0.53 IU/ml,二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ANA和甲状腺抗体阳性可能和RSA发生相关,检测两者水平对于寻找不孕原因及采取适宜干预措施具有重要意义。
- 杜静郑宝珠夏勇晏耀明唐晖周薇陆红杨超
- 关键词：复发性自然流产抗核抗体抗甲状腺抗体甲状腺功能
- 睾丸移植物间质细胞4种基因的表达分析
- 2011年
- 目的研究新生小鼠睾丸组织异体异位移植后，4种在睾丸间质细胞中起重要作用的基因表达情况，为异体异位睾丸组织移植模型用于科研及临床的可行性提供进一步实验数据。方法将162只1-2d昆明小鼠的睾丸移植到54只7-12w去势雄性免疫缺陷小鼠背部；在移植后9个时间段（3d和1-8w）取出移植物；选取4种在睾丸间质细胞中表达或高表达的基因313．hsd、1r、p450scc和star，采用聚合酶链反应，对发育不同阶段移植物中4种基因的表达情况进行分析，并与正常小鼠相应各年龄段睾丸中的基因表达情况相比较。结果在9个时间段取出的移植物中，所测定4种基因的表达趋势与在正常小鼠睾丸中所见基本相同。结论新生小鼠睾丸组织异体异位移植到免疫缺陷小鼠体内后，间质细胞4种受试基因的表达趋势与在正常小鼠中的表现基本相同。
- 徐安平夏勇杨会林龙霞李明华万汇涓于洁
- 关键词：莱迪希细胞基因表达
- 载脂蛋白E基因多态性与氟伐他汀降脂疗效的关系被引量：10
- 2011年
- 目的研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与氟伐他汀降脂疗效的关系。方法运用等位基因特异性多重PCR技术,对93例采用氟伐他汀治疗的高脂血症患者ApoE基因进行分型,分析基因型与血脂水平及氟伐他汀降脂疗效的关系。结果不同ApoE基因型总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)差异有统计学意义(ε4/3>ε3/3>ε3/2,P<0.05);氟伐他汀治疗12周后(20 mg/d),ε3/2基因型个体较ε3/3基因型个体TC、LDL-C水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ApoE基因多态性与氟伐他汀降低TC、LDL-C的疗效相关。
- 李卫宁夏勇徐安平
- 关键词：载脂蛋白E类降血脂药氟伐他汀
