喻进
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
- 供职机构：山西农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 福美双诱导的肉鸡胫骨生长板异常增殖软骨细胞相关基因表达研究
- 目的：探讨HDAC1、MTA1、H4、PCNA等与肿瘤发生和发展相关基因的差异表达与肉鸡TD发生之间的相关性.
方法：利用课题组已建立的肉鸡TD模型,采用荧光定量PCR技术及免疫组织化学技术,对TD模型胫骨生长...
- 张晨亮宁官保李宏全马海利高文伟赵宇军高诗敏李桂兰李建慧闫芳陈书明赵晋锋田文霞喻进王倩倩卢晓晓李娜娜李欣张宁张鼎
- 关键词：胫骨软骨发育不良福美双
- 文献传递
- sFRP4基因在肉鸡胫骨软骨发育不良中的表达及生物信息学分析被引量：1
- 2018年
- 为了验证分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled-related protein 4,sFRP4)在肉鸡胫骨软骨发育不良(tibial dyschondroplasia,TD)的胫骨生长板中的表达,以及探究相应预测蛋白的性质与作用,试验采用real-time PCR技术对肉鸡TD生长板中sFRP4的mRNA表达进行检测,并通过生物信息学分析其预测蛋白的性质与作用。结果表明,real-time PCR检测结果与基因芯片结果相匹配,在诱导TD后sFRP4的mRNA表达显著上调。sFRP4基因共编码331个氨基酸,理论等电点为9.50;平均疏水性-0.582,1个糖基化位点,13个磷酸化位点;有信号肽,无跨膜区;二级结构以α螺旋(α-helix)、无规则卷曲(random coil)为主;sFRP4可与Frizzled(Fz)蛋白竞争性结合Wnt8A、Wnt8B、Wnt9A、Wnt10A等蛋白。说明sFRP4蛋白可能是通过抑制Wnt信号通路而影响正常软骨内骨化。
- 王春霞喻进卢晓晓宁官保张鼎马海利高文伟高诗敏李建慧李桂兰闫芳赵宇军田文霞
- 关键词：实时荧光定量PCR生物信息学分析
- 塞来昔布对福美双诱导的肉鸡TD中COX-1/2、ColⅩ和MMP-13表达的影响
- 目的:研究环氧酶通路与肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)早期发生关系.
方法:参照本课题组前期研究方法复制肉鸡TD早期模型.通过添加塞来昔布,观察肉鸡早期临床症状,生长板剖检形态,进行TD评价,并应用荧光定量PCR,...
- 喻进宁官保李宏全马海利高文伟赵宇军高诗敏李桂兰李建慧闫芳陈书明张晨亮田文霞赵晋锋卢晓晓李娜娜王倩倩李欣张宁张鼎
- 关键词：肉鸡胫骨软骨发育不良塞来昔布环氧酶基质金属蛋白酶13
- 文献传递
- 塞来昔布对四甲基秋兰姆二硫化物诱发肉鸡TD影响的初步探究
- 引言胫骨软骨发育不良(Tibial dyschondroplasia,TD)可导致肉鸡抗病性能下降和生产性能降低,其发病机理的研究仍是目前研究的热点之一。四甲基秋兰姆二硫化物(福美双)诱发肉鸡TD的早期过程中发现软骨细胞...
- 喻进李月建卢晓晓宁官保李宏全马海利赵宇军高文伟李绪英任家琰闫芳高诗敏陈书明田文霞
- 福美双诱导的TD肉鸡生长板中p-STAT3、SOCS3的时序性表达研究
- 目的：研究旨在观察p-STAT3与SOCS3在肉鸡TD发生过程中的时序性表达,初步探讨JAK-STAT信号通路与肉鸡TD的相关性.
方法：利用实验室建立的肉鸡TD模型,采用Real-time qPCR、免疫组化...
- 赵晋锋宁官保李宏全马海利高文伟赵宇军高诗敏李桂兰李建慧闫芳陈书明张晨亮田文霞喻进李娜娜卢晓晓王倩倩张宁李欣张鼎
- 关键词：肉鸡胫骨软骨发育不良生长板时序性表达
- 文献传递
- 马立克病鸡血清生化指标的检测与分析被引量：2
- 2013年
- 研究鸡马立克病对血清生化指标的影响,将72只1日龄海兰褐公雏鸡随机分成对照组(C)与攻毒组(V),C组每只鸡腹腔注射0.2mL灭菌Hanks液,V组每只鸡腹腔注射用灭菌Hank’s液稀释20倍的马立克病毒强毒京-1株血毒稀释液0.2mL。分别于3、6、10、15、20、26、35、45、60d对2组各取4只鸡进行心脏采血,剖检,观察病理变化,析出血清,分别采用IFCC速率法、酶法和直接法测定血清中γ-谷氨酰转肽酶(GGT)活性、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)的含量变化。结果显示,攻毒后血清中GGT活性在35d时明显高于对照组,而其他阶段偏低,且差异不明显;HDL含量低于对照组,15d时差异极显著(P<0.01);LDL含量高于对照组,且15d时差异极显著(P<0.01)。由此提示,鸡血清GGT,HDL与LDL含量变化可作为预测马立克病的重要指标。
- 田文霞王颖刘红霞喻进宁官保高荣琨高文伟赵宇军
- 关键词：马立克病Γ-谷氨酰转肽酶高密度脂蛋白低密度脂蛋白
- cDNA芯片筛选肉鸡胫骨软骨发育不良相关基因被引量：4
- 2014年
- 本研究旨在应用cDNA芯片技术筛选福美双诱导的肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)相关基因,提取对照组和饲喂福美双组第2、4、8、10、15、20天的AA肉鸡生长板组织总RNA,制备cRNA探针,分别与cDNA芯片杂交,重新筛选肉鸡TD差异表达克隆。结果表明:得到第2、4、8、10、15、20天2.0倍以上差异表达克隆分别为151、90、240、589、718和733个,共计1 398个。基因本体分析表明,上述差异基因分别参与调节、信号转导、转录、RNA加工与修饰、翻译、蛋白折叠和蛋白水解、运输、氧化还原、生物合成、细胞周期、增殖分化、细胞凋亡、细胞粘附、免疫应答与防御反应、应激反应、电子链传递和糖基化等生物学过程;氧化磷酸化、糖酵解与糖异生、黏着斑、细胞骨架调节、ECM-受体相互作用、MAPK、钙信号转导通路、Wnt、胰岛素信号通路、TGF-β信号通路、泛素介导的蛋白水解、神经活性的配体-受体相互作用、VEGF、GnRH、酮体的合成与分解、细胞因子与其受体的相互作用等多条代谢途径与肉鸡TD有关。为从分子水平阐明肉鸡胫骨软骨发育不良发病机制提供可靠的生物信息学依据。
- 田文霞刘红霞喻进卢晓晓宁官保李宏全
- 关键词：福美双胫骨软骨发育不良CDNA芯片差异表达基因肉鸡
- sFRP4基因及其蛋白质的生物信息学分析
- 引言胫骨软骨发育不良(Tibial dyschondroplasia,TD)可导致肉鸡抗病性能下降和生产性能降低,其发病机理的研究仍是目前研究的热点之一。Tian等应用SSH结合cDNA芯片和A母metrix芯片筛选差异...
- 喻进卢晓晓宁官保李宏全马海利赵宇军高文伟李绪英任家琰闫芳高诗敏陈书明田文霞
- 马立克病毒强毒感染和疫苗免疫鸡组织病理学变化比较
- 2014年
- 为研究马立克病毒强毒感染与疫苗免疫鸡组织病理学变化的差异,试验采用108只1日龄海兰褐公雏鸡,随机分为对照组(C组)、马立克病毒CVI988疫苗株腹腔注射免疫组(IA组)和京-1株攻毒组(V组)。在接种后3、6、10、15、20、26、35、45、60d,对3组各取4只鸡进行剖检,分别取肺脏、胸腺、骨骼肌、肾脏、睾丸、肝脏、心肌、腺胃、脾脏、法氏囊、坐骨神经等组织于100mL/L中性福尔马林中固定,石蜡包埋,制备切片,HE染色,光镜下进行组织病理学观察。结果与对照组相比,V组在接种6d时,无明显病理变化,IA组淋巴器官内出现淋巴细胞增多;接种10d后,V组脾脏动脉周围淋巴鞘、淋巴小结内淋巴细胞数量减少;15d后胸腺小体消失,出现肿瘤细胞,其他组织均出现增生性团块,有大小不等的肿瘤细胞;IA组可见脾脏中淋巴细胞增多,动脉周围淋巴鞘脾小结增多,胸腺小体中淋巴细胞增多,其他组织有明显的淋巴细胞浸润。由此可见,鸡感染马立克病毒后免疫器官损伤,各组织器官都出现明显病理学变化;鸡接种疫苗后免疫器官淋巴细胞逐渐增多,但以后也出现免疫器官损伤与其他组织器官淋巴细胞增多,由此表明了CVI988疫苗的免疫毒性,为研究无免疫毒性且有较好免疫力的马立克病疫苗提供理论依据。
- 田文霞王颖喻进卢晓晓宁官保高文伟赵宇军高荣琨闫芳
- 关键词：组织病理学
