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miR-103a-2、miR-122和vaspin在非酒精性脂肪性肝病合并HBV感染中的表达及意义: 2022年; 目的探讨微小RNA(miR)-103a-2、miR-122和丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)合并乙型肝炎病毒(HBV)感染中的表达及意义。方法选择东营市胜利油田中心医院于2019年5月至2021年5月收治的NAFLD合并HBV感染患者97例作为观察组;选择同期收治的单纯NAFLD患者82例作为NAFLD组;另选择健康体检者80例作为正常组。所有研究对象均以实时荧光定量法(qRT-PCR)法检测miR-103a-2和miR-122相对表达量;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清vaspin水平;采用全自动生化分析仪测定肝功能[总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)]水平。比较各组miR-103a-2和miR-122相对表达量,TBIL、AST和ALT水平变化。采用Spearson分析miR-103a-2、miR-122和vaspin与肝功能相关性;采用多因素Logistic回归分析NAFLD合并HBV感染影响因素。结果观察组miR-103a-2和miR-122相对表达量及vaspin水平高于NAFLD组和正常组(P<0.05);NAFLD组miR-103a-2和miR-122相对表达量及vaspin水平高于正常组(P<0.05)。观察组血清TBIL、AST和ALT水平高于NAFLD组和正常组(P<0.05);NAFLD组血清TBIL、AST和ALT水平高于正常组(P<0.05)。采用Spearson相关性分析显示,miR-103a-2、miR-122和vaspin与呈TBIL、AST和ALT呈正相关(P<0.05)。采用多因素Logistic回归分析显示,miR-103a-2、miR-122和vaspin为影响NAFLD合并HBV感染独立危险因素。结论miR-103a-2、miR-122和vaspin在NAFLD合并HBV感染患者中高表达,且为影响NAFLD合并HBV感染独立危险因素。; 马文文呼敏王贵红高健; 关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂乙型肝炎病毒感染

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呼敏

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