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周红艳

作品数:9 被引量:21H指数:3
供职机构:安徽省立医院更多>>
发文基金:安徽省软科学研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇血细胞
  • 1篇血细胞分析
  • 1篇血细胞分析仪
  • 1篇阴性
  • 1篇阴性杆菌
  • 1篇质控
  • 1篇质控图
  • 1篇质量管理
  • 1篇生化
  • 1篇生化检验
  • 1篇室间质评
  • 1篇室内质控
  • 1篇推广应用
  • 1篇细胞分析
  • 1篇细胞分析仪
  • 1篇细胞株
  • 1篇临床化学

机构

  • 9篇安徽省立医院

作者

  • 9篇周红艳
  • 6篇沈佐君
  • 5篇陈学民
  • 4篇凡任芝
  • 3篇崔贵成
  • 3篇马筱玲
  • 3篇董辉军
  • 3篇吴赟
  • 2篇孙余婕
  • 2篇黄尊波
  • 2篇何晓东
  • 1篇濮跃晨
  • 1篇张英
  • 1篇王保龙
  • 1篇孙利
  • 1篇林斌
  • 1篇李华
  • 1篇高萍

传媒

  • 2篇现代检验医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇安徽医学
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇检验医学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 3篇2005
  • 2篇2002
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
三种不同血细胞分析仪检测系统检测常规血标本结果的分析被引量:6
2005年
目的通过同一临床实验室不同血细胞分析系统对新鲜血检测结果的比较,了解它们之间对同一标本检测结果的偏差是否在允许误差范围内。方法按照EP9-A文件的要求,以CoulterACT-diffⅡ型血细胞分析仪为比对仪器,以Sys-mexXE-2100型血细胞分析仪、CoulterGen-s型血细胞分析仪为实验仪器,用门诊病人的新鲜血对WBC、RBC、HB、MCV、PLT等项目进行检测,计算相关系数和直线回归方程,对它们之间的预期偏差和相对偏差进行评估。结果在所检测的5个项目中,检测结果的相对偏差都在允许误差范围内。结论当同一实验室内有不同系统的血细胞分析仪,尤其是系统不匹配的情况下,应以其中一台结果可靠的仪器为比对仪器,定期进行比对,了解检测结果的偏差,并进行校准,才能保证实验室内检测结果的准确稳定。
周红艳崔贵成沈佐君
关键词:血细胞分析仪
叶酰聚谷氨酸合成酶基因在甲氨蝶呤对映体获得性耐药A549细胞株中的表达差异被引量:3
2011年
目的研究不同甲氨蝶呤(MTX)对映体耐药与叶酰聚谷氨酸合成酶(FPGS)基因水平表达的关系。方法用大剂量冲击递增结合低剂量持续诱导法诱导获得两组含不同构型15~55μmoL/L浓度的MTX对映体[L-(+)-MTX和D-(-)-MTX]耐药的细胞系,细胞为人源非小细胞性肺癌A549细胞,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各细胞系的耐药指数;用实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ—PCR)方法检测这两组各细胞系中胞质型FPGS(cFPGS)和线粒体型FPGS(mFPGS)基因的相对含量。结果D-(-)-MTX耐药细胞组耐药指数高于L-(+)-MTX耐药细胞组(32.7±9.3比11.54-2.9,P〈0.05),L-(+)-MTX/A549细胞系耐药指数均在5~15之间,为中度耐药,而D-(-)-MTX/A549细胞系耐药指数均〉15,为高度耐药。在D-(-)-MTX和L-(+)-MTX两组耐药细胞系中,mFPGS表达水平仅在MTX为15μmol/L时差异无统计学意义,在MTX其他各浓度点两组间差异均有统计学意义(25μmol/L:2.3±0.9比1.3±0.7,35μmoL/L:2.6±0.3比1.1±0.9,45μmol/L:1.4±0.8比1.0±1.0,55μmoL/L;1.0±0.2比0.2±0.1均P〈0.05);cFPGS表达水平在MTX为15μmol/L时两组间差异也同样无统计学意义,在25~55μmol/L浓度区间内D-(-)-MTX/A549细胞系的cFPGS表达与耐药指数呈现高度负相关(r=-0.95,P〈0.05)。结论在A549细胞中MTX对映体初次剂量15μmol/L冲击法诱导获得的对映体耐药与再次接受更大剂量(t〉25μmol/L)MTX诱导获得耐药的机制不同,D-(-)-MTX/A549耐药细胞系表现为更高的耐药性,提示临床使用MTX时应考虑该药物存在手性对映体问题。
周红艳何晓东孙余婕凡任芝孙利沈佐君
关键词:甲氨蝶呤对映体
安徽省部分医院室间质量评价样品现场检测结果分析被引量:2
2019年
目的考核市级医院、县级医院及民营医院的临床常规化学、凝血试验、乙丙肝抗原抗体检测三个大常规专业项目的现场检测能力。方法利用安徽省临床检验中心2016年和2017年室间质评活动的同批次样本,设计各专业考核样本盘,开展现场监督检测,结果上传系统网络平台,以同批次全省分组大数据的允许范围为判定标准,按照国际通用的评价方案,分别考核各项目中各类医院的检测能力。结果临床常规化学、凝血试验、乙丙肝抗原抗体检测三个专业中,市级医院的平均PT得分为95.63、99.63、92.50,及格率情况分别为100%、100%、87.5%;县级医院平均PT得分94.46、99.50、82.66,及格率分别为96.97%、100%、68.75%;民营医院平均PT得分89.50、90.81、82.50,及格率分别为93.75%、93.75%、56.25%。结论三个常规专业的平均得分都在80分以上,按照评价标准,说明整体检测能力合格,其中市级医院高于县级,县级医院高于民营;三类医院中,临床常规化学、乙丙肝抗原抗体检测专业的检测能力较好,凝血试验检测能力有待进一步加强。
董辉军凡任芝周红艳陈学民吴赟沈佐君
关键词:质量管理检验科
安徽省临床基因扩增技术标准化推广与应用
沈佐君董辉军何晓东王保龙周红艳凡任芝倪虹陈学民吴赟孙余婕
基因扩增(又称PCR)是近20年来发展的一种新的分子诊断技术,能在短时间内将微量靶核酸特异性地扩增数亿倍,大大地提高对目的核酸的分析能力。该技术在医学领域可用于遗传性疾病、感染性疾病和肿瘤等的诊断,是一种快速、特异的检验...
关键词:
关键词:疾病诊断
酶标仪室内质量控制被引量:7
2002年
目的 建立一种简单的酶标仪室内质量控制方法。方法 使用 0 .0 1 2 5 g/L的甲基橙溶液作为质控物 ,用 x- s质控图法对酶标仪进行质控。结果 通过质控图和通道间差比较可及时发现仪器的测定误差 ,不受免疫检验过程中其它试验步骤的影响。结论 该方法操作简单、试剂容易获得 。
周红艳马筱玲
关键词:酶标仪室内质控质控图
临床检验质量控制系统推广应用
黄尊波林斌马筱玲周红艳崔贵成张英高萍陈学民沈佐君任颖
该项目推广应用的目的,是为了监测各实验室检验结果的准确性和精密度,使之保持在比较稳定的水平。自1980年开始,现已推广到全省140余个单位。省、地市医院普及率为100%,县医院普及率95.5%。推广后使全省检验合格率显著...
关键词:
革兰氏阴性杆菌鉴定编码的研究
马筱玲陈学民黄尊波周红艳濮跃晨李华杨联耀宋少波崔贵成
该项技术用于革兰氏阴性杆菌菌种或菌型的鉴定,可简化鉴定程序、节约鉴定成本及提高鉴定正确率。与同类产品比较有以下特点:(1)考虑到梅氏弧菌特殊的生物学特性,将其分别编入肠杆菌编码和弧菌科编码,以减少漏珍;(2)能鉴定的细菌...
关键词:
关键词:革兰氏阴性杆菌肠杆菌
安徽省常规生化项目室内不精密度现状分析被引量:2
2018年
目的分析安徽省常规生化项目不精密度水平,为全省临床实际工作提供大数据支持。方法收集159家临床实验室常规生化室间比对计划中值水平室内质控的相关数据,分析21项常规生化项目[白蛋白(Alb)、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、淀粉酶(Amy)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总钙(Ca)、肌酸激酶(CK)、氯(Cl)、肌酐(Cr)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、葡萄糖(Glu)、钾(K)、乳酸脱氢酶(LDH)、钠(Na)、无机磷(P)、总胆红素(TB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、总蛋白(TP)、尿酸(UA)、尿素]的总体变异系数,根据我国卫生行业标准WS/T 403—2012评估各项目的符合情况。结果除Cl、Ca项目外,其他项目的不精密度(中位数)均低于WS/T 403—2012的标准。Cl、Ca、TP、尿素4个项目的总体符合率<60%,医疗机构分组统计,各组均可见较多极值数据,其中Ca项目的符合率三级医疗机构与二级医疗机构之间差异有统计学意义(χ2=5.12,P<0.05),其他项目的符合率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论安徽省常规生化项目不精密度水平基本可以满足临床需求,个别项目的检测能力需加强。
董辉军凡任芝周红艳陈学民吴赟沈佐君
关键词:临床化学
1995-2000年安徽省临床生化室间质评结果分析被引量:1
2002年
目的 通过开展临床生化室间质评调查活动 ,了解全省参控单位检测结果的准确性及各参控单位之间检测结果的可比性。方法 采用变异指数得分 (VIS)的方法进行评价。VIS≤ 80为优秀 ,VIS≤ 15 0为合格 ,VIS >15 0为不合格。结果 六年生化室间质评结果分析发现 ,在各单项检测中 ,在参控单位数目增加的同时 ,年平均VIS在逐年下降 ,年平均变易系数CV在逐年下降 ,年平均及格率及优秀率在逐年上升 ,年总平均及格率和优秀率在逐年提高。年总平均及格率由 0 .71上升到 0 .81,年总平均优秀率由 0 .2上升到 0 .4。结论 通过开展临床生化室间质评活动 ,提高了全省参控单位临床生化检验结果的准确性和可比性 ,对提高全省临床生化检验水平起到积极的推动作用。因此 ,开展临床生化室间质评调查活动是必要的 。
周红艳
关键词:临床生化检验室间质评
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