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周淑芸

作品数:332 被引量:692H指数:12
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 261篇期刊文章
  • 68篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 319篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

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  • 29篇造血干细胞
  • 29篇淋巴细胞
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  • 23篇急性白血
  • 23篇急性白血病

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 28篇2004
  • 59篇2003
  • 31篇2002
  • 13篇2001
  • 21篇2000
  • 20篇1999
  • 12篇1998
332 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
累及单核细胞系急性白血病的免疫表型和遗传学研究
2005年
目的 探讨急性髓系白血病-M4、M5亚型的细胞遗传学、免疫表型特征。方法 应用染色体G显带、间期荧光原位杂交技术和流式细胞术对30例M4、M5患者进行遗传学分析和免疫表型检测。结果 染色体分析:30例M4、M5中共发现13例伴有11q2 3染色体异常,总发生率为4 3 3% ,其中M5a 1例、M5b 8例、M4b 4例,异常核型有6种:t (11;19) 4例;t(11;17) 2例;t(9;11) 2例;t(10 ;11) 1例;t(6 ;11) 1例;t(11;?) (q2 3;?) 1例;del(11)(q2 3) 2例。I-FISH检测MLL基因异常共13例阳性,其中M5 8例,M4 5例。免疫表型检测各种抗原阳性率依次为HLADR(92 % ) ,CD33(92 % ) ,CD6 4 (85 % ) ,CD11b(80 % ) ,CD15 (79% ) ,CD117(79% ) ,CD13(6 9% ) ,CD34(6 1% ) ,CD5 6 (38 5 % ) ,CD14 (31% ) ,CD3(14 % ) ,CD2 (7% ) ,CD7(7% )。结论 11q2 3异常在AML -M5 /M4中发生率高,该组患者高表达早期干祖细胞标志CD34、CD117、HLA -DR ,具有独特的遗传学、免疫学特点。
樊伟刘晓力杜庆锋张嵩宋兰林林榕易正山王瑜冯茹刘启发孟凡义周淑芸
关键词:免疫表型遗传学MLL基因
急性髓细胞白血病患者FLT3/ITD基因突变的检测及临床预后关系
<正> 目的FLT3基属于拥有内切酶酪氨酸激酶活性的生长因子受体家族,FLT3与其受体FL(FLT3
徐兵张燕田红周淑芸
文献传递
成人急性淋巴细胞白血病患者骨髓ERG基因表达水平及其与预后的相关性被引量:2
2010年
目的:探讨成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者ETS相关基因(ERG)的表达水平及其临床意义。方法:实时荧光定量PCR法检测91例初治成人ALL患者ERG的表达水平,并分析其与临床预后的关系。结果:91例ALL骨髓标本中ERG表达水平显著高于对照组,P<0.001。ALL患者ERG表达水平与就诊时外周血白细胞计数(WBC)、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)和血清乳酸脱氢酶(LDH)水平均无明显相关性,P均>0.05。B-ALL患者ERG表达水平与T-ALL组比较差异无统计学意义,P=0.547。BCR/ABL基因阳性ALL患者ERG表达水平与BCR/ABL阴性者比较差异无统计学意义,P=0.889。伴有髓系抗原表达组ALL患者与未伴有髓系抗原表达组之间ERG表达水平也差异无统计学意义,P=0.150。尽管ERG高表达ALL患者的CR率(72.7%)与低表达组(75.4%)比较差异无统计学意义,P=0.804,但ERG高表达ALL患者的复发率(62.5%)显著高于ERG低表达组(34.6%),P=0.047。ERG高表达ALL患者的总生存率显著低于ERG低表达组,P=0.016。结论:ERG高表达可能是ALL一个重要的预后不良因素,检测ALL患者ERG表达水平有助于判定预后,指导治疗。
郭绪涛徐兵黄芬陈国枢萧平难史鹏程周淑芸
关键词:骨髓预后
慢性髓系白血病细胞遗传学检查的临床意义分析被引量:2
2003年
目的 探讨慢性髓系白血病 (CML)患者细胞遗传学改变与疾病的诊断、分期、分险率分组之间的关系。材料与方法  15 5例CML患者按《血液病诊断及疗效标准》及Sokal危险指数进行分期分组 ,骨髓短期培训常规G显带后进行核型分析。结果  15 5例CML患者中 ,14 8例Ph(+) ,占 95 5 % ,Ph(- )患者 7例 (4 5 % ) ,其中 4例Ph(- ) /bcr -abl(+) ,3例Ph(- ) /bcr-abl(- )。慢性期患者中 2 1例 (15 6 % )发生附加染色体畸变 ,主要有 +8(5例 ) ,+Ph(4例 ) ,+19(2例 ) ,-Y(2例 ) ,1q - (2例 )等 ;附加染色体畸变率高危组 >中危组 >低危组。加速期和急变期患者中 14例 (70 % )有附加染色体数量和 /或结构异常。结论 慢性期CML是一组高度异质性疾病 ,附加染色体畸变频率与疾病的风险度正相关 ,是判断疾病预后的有用参数。加速期、急变期CML多伴有非随机的附加染色体异常 ,这些染色体的出现可作为预后评估的指标。
宋兰林刘晓力杜庆锋周淑芸
关键词:慢性髓系白血病细胞遗传学染色体异常
荧光原位杂交技术在慢性粒细胞白血病研究中的应用
刘晓力周淑芸郑维扬宋兰林曹琪苏欣莹刘孟珉张青
应用荧光原位杂交技术(FISH)对慢性粒细胞白血病(CML)的研究。经FISH定位确定765E3YAC探针可临床应用。国内首先应用FISH技术研究隐匿性Ph染色体形成机制和染色体复杂易位,完成了1例隐匿性Ph易位的分析;...
关键词:
关键词:荧光原位杂交技术慢性粒细胞白血病
双向凝胶电泳分析三尖杉酯碱诱导K562细胞凋亡被引量:5
2004年
背景与目的:三尖杉酯碱(harringtonine,HT)作为一种抗肿瘤药,已广泛用于治疗急、慢性髓系白血病,并已获得了良好的疗效。目前的研究表明其抗肿瘤作用与诱导肿瘤细胞凋亡有关,但具体分子机制不详。本研究主要是分析HT诱导K562细胞凋亡的蛋白谱,寻找凋亡相关蛋白。方法:应用AnnexinⅤ和PI双染法,通过流式细胞术区分HT诱导K562细胞凋亡早期和凋亡晚期阶段;进一步采用双向凝胶电泳技术和计算机辅助图像分析方法,对HT诱导凋亡的K562细胞与对照K562细胞进行分离和比较。结果:10μg/mlHT作用于K562细胞5h和24h,凋亡早期细胞(AnnexinⅤ+/PI-)分别为28.3%和18.1%(P<0.01),凋亡晚期细胞(AnnexinⅤ+/PI+)分别为9.1%和20.2%(P<0.01)。配比分析对照组细胞和凋亡早期组、晚期组细胞的蛋白图谱,统计分析表明:对照组K562细胞可分离出1300±50个蛋白点,组内蛋白点匹配率为(88.3±2.0)%。凋亡晚期组细胞中有10个蛋白点发生了明显和稳定的质和量的改变(P<0.01),其中8个蛋白点在凋亡后表达量上调,1个蛋白点表达下调,1个蛋白点只在对照细胞内表达。结论:差异表达的蛋白可能是三尖杉酯碱诱导K562细胞凋亡的相关蛋白。
李荣刘晓力杜庆锋张嵩周淑芸
关键词:K562细胞凋亡三尖杉酯碱HT双向凝胶电泳技术
B细胞恶性肿瘤患者血浆游离DNA中IgH基因重排检测及临床意义被引量:1
2008年
目的探讨检测B细胞肿瘤患者血浆DNA标本IgH基因重排对辅助诊断及判断预后的临床意义。方法采集83例B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)及多发性骨髓瘤(MM)患者共110份血浆标本,提取血浆游离DNA,PCR检测IgH基因重排。结果63例初发B细胞肿瘤患者IgH基因重排检测阳性率为77.8%,而缓解病例的阳性率为27.6%,初发患者检测阳性率显著高于缓解病例(P〈0.01)。结缔组织病、感染性疾病及健康人均呈阴性结果。IgH基因重排检测阳性率与B-NHL和MM的分期、血清β2-微球蛋白(β2-Me)和乳酸脱氢酶(LDH)水平无关(P〉0.05)。追踪检测16例患者显示12例初发检测阳性者治疗缓解后转为阴性,其中3例缓解后6-9个月检测血浆IgH基因重排再次转为阳性,随后此3例患者均出现临床复发,检测转阳较临床复发提前1-4个月。1例在初诊和完全缓解期间检测均为阳性ALL患者,经异基因干细胞移植后转为阴性;3例检测始终阳性的患者疗效不佳,始终未获缓解。结论初治B细胞肿瘤患者血浆游离DNA中检测IgH基因重排阳性率高、特异性强、取材简便,有望用于B细胞肿瘤辅助诊断,追踪检测还有助于判断预后。
李洁徐兵宋小燕陈国枢周淑芸
关键词:B细胞血浆重链基因重排
BCR基因5'启动子区多态性分析被引量:2
2004年
背景与目的bcr-abl融合基因被认为是慢性髓系白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)的分子标志,该融合基因的表达受bcr基因启动子的调控。本实验目的是研究bcr基因启动子区的多态性,并探讨其与CML之间可能存在的联系。方法采用PCR方法扩增bcr基因5'启动子区1.13kb的序列范围,通过测序获得了30例CML和19例对照的启动子区序列。应用软件和在线工具对启动子序列进行转录因子结合位点分析和重复序列分析。结果在所研究片段范围内共发现4处新的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)和3处与参考序列不一致的碱基变异。其中2处SNPs和1处碱基插入位于转录因子结合位点中或邻近几个碱基内。各多态性基因频率在CML和对照人群中无统计学差异。结论bcr基因的5'启动子区存在一定的序列多态性,主要为SNPs,未能证实其与CML之间存在相关性,但部分SNPs的定位使其有可能对基因的转录和表达产生影响。
田红郑维扬付永贵林蒋海吕凤娟周淑芸
关键词:BCR基因启动子多态性
腺相关病毒载体介导外源基因导入人外周血干细胞的研究
2002年
目的:观察腺相关病毒载体介导外源基因导入人外周血干细胞的转染效率及表达。方法:本文采用腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)载体介导的基因转移方法,将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因和人多药耐药基因(multi-drug resitance,MDR1)导入人外周造血干/祖细胞,并对转染效率和转基因造血细胞的耐药性进行了初步研究。结果:rAAV/GFP感染CD34阳性细胞后,在荧光显微镜下观察,约30%细胞中可见绿色荧光。将rAAV/MDR1重组病毒感染CD34阳性细胞,经PCR和MTT法证实,导入MDR1基因的CD34阳性细胞对秋水仙素的耐药性与未导入MDR1基因的细胞有明显差异。结论:腺相关病毒载体能有效地将外源基因导入外周血CD34阳性细胞,并可在其中有效地表达。
胡舜英冯茹杨艺李黎波周淑芸
关键词:腺相关病毒AAV
慢性髓系细胞白血病慢性期与加速期及急变期形态学和免疫学变化
目的探讨慢性髓细胞白血病慢性期与加速期及急变期的形态学与免疫表型改变的特征性。方法用流式细胞仪对9例慢性髓系白血病慢性期与8例加速期患者及18例急性髓细胞白血病变的患者进行免疫分型测定,并同时进行形态学与细胞化学染色分析...
易正山周淑芸孟凡义刘晓力林榕徐晓兰李冰
文献传递
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