周敏燕
- 作品数：8 被引量：12H指数：1
- 供职机构：四川大学华西医学中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金会项目国家教育部博士点基金更多>>
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- 呼吸道上皮细胞与致病菌相互作用——上皮细胞内吞细菌实验研究
- 呼吸道上皮细胞是呼吸道防御微生物感染的第一道屏障。上皮细胞不仅仅是一道阻隔病原体入侵的机械屏障，更是天然免疫及炎症反应的积极参与者。绿脓杆菌和克雷伯杆菌都是机会致病菌，对正常人不致病，只有免疫功能低下和粘膜上皮细胞受损或...
- 周敏燕
- 关键词：呼吸道上皮细胞绿脓杆菌克雷伯杆菌白细胞介素-8Α-防御素
- 文献传递
- 呼吸道上皮细胞与致病菌相互作用——上皮细胞内吞细菌实验研究
- 2005年
- 目的:呼吸道上皮细胞在防御这类机会致病菌感染时发挥了重要的作用.本研究旨在探讨上皮细胞能否清除胞内的绿脓杆菌,胞内模式识别受体Nods蛋白家族是否参与胞内杀菌,防御素是否能通过促经克雷伯杆菌粘附到上皮细胞而被上皮细胞内在化而清除.
- 吴琦周敏燕
- 关键词：呼吸道上皮细胞细胞内吞致病菌感染细菌相互作用TRITONX-100
- 克雷伯杆菌分泌因子及菌体成分在细胞内、外刺激肺上皮细胞分泌IL-8的研究被引量：1
- 2005年
- 目的:通过比较肺炎克雷伯杆菌(Klebsiellapneumoniae,Kp)分泌因子及菌体成分对经过digitonin处理和未处理的肺上皮细胞株IL8分泌的影响,进一步了解克雷伯杆菌诱导肺上皮细胞炎症反应的信号转导机制。方法:实验分为两组,一组使用能使细胞膜通透性增加的温和去污剂digitonin处理,而另一组不处理。分别用Kp03183的细菌培养上清和超声处理的菌体成分刺激肺上皮细胞株A549,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞IL8表达水平。并用RT-PCR的方法检测肺上皮细胞胞内模式识别受体NOD1的表达。结果:Kp培养上清对未经digitonin处理的细胞IL8分泌无明显增强作用,与对照相比差异无显著意义(p>0.05),菌体成分能刺激IL8分泌增加(P<0.01),但增高不超过一倍。经digitonin处理使细胞膜通透性增加后,Kp培养上清及菌体成分刺激细胞IL8的作用都增强,菌体成分刺激IL8效果更为显著,为对照的3倍,而培养上清作用相对较弱。RT-PCR检测结果表明,肺上皮细胞表达胞内模式识别受体NOD1。结论:菌体成分是诱导炎症反应更有效的刺激物,肺炎克雷柏杆菌侵入肺上皮细胞可能是引发细胞炎症反应的始动环节。肺上皮细胞表达胞内模式识别受体NOD1,它是否参与肺上皮细胞识别肺炎克雷伯杆菌菌体成分,值得进一步的研究。
- 周敏燕王国兴冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：分泌因子上皮细胞分泌细胞内IL-8分泌肺上皮细胞细胞株A549
- 铜绿假单胞菌活菌对呼吸道上皮细胞表达IL-8的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨铜绿假单胞菌活菌与人呼吸道上皮细胞的相互关系,细菌对呼吸道上皮炎症反应的影响。方法:采用PAO1及ATCC 27853两株铜绿假单胞菌,在体外与培养的呼吸道上皮细胞株A549及无血清培养的人支气管上皮原代细胞相互作用,收集细胞培养上清,ELISA检测上清IL-8浓度。结果:两株绿脓杆菌均能诱导呼吸道上皮细胞IL-8分泌增加,在细菌刺激下,A549细胞IL-8分泌比对照高出5倍(P<0.05),原代上皮细胞IL-8分泌比对照高出8倍(P<0.05)。结论:铜绿假单胞菌呼吸道感染的过程中,细菌与上皮细胞的直接作用可能是呼吸道炎症反应的重要原因。铜绿假单胞菌刺激上皮细胞炎症的分子机制和信号传导值得进一步探讨。
- 魏桂花周敏燕熊文碧冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：呼吸道上皮细胞铜绿假单胞菌白细胞介素-8
- 肺炎克雷伯杆菌分泌因子及活菌诱导人肺上皮细胞表达分泌IL-8的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiellapneumoniae ,Kp)分泌因子及活菌诱导肺上皮细胞株表达和分泌IL 8的状况。方法 :用临床分离株Kp0 3 1 1 6、Kp0 3 1 83的细菌培养上清或活菌刺激肺上皮细胞株A5 49和SPC A 1 ,酶联免疫吸附实验 (ELISA)检测细胞IL 8表达量。结果 :①两株Kp培养上清分别刺激A5 49或SPC A 1后 ,IL 8表达量均有显著增高 (P <0 .0 1 ) ,且随上清刺激浓度增加而上升。②两株Kp及DH5 (活菌分别与SPC A 1共孵育 2h ,用庆大霉素杀死胞外菌 ,继续孵育 2 4h后两株Kp诱导细胞IL 8表达量均显著高于DH5α(P <0 .0 1 ) ,且随细菌数 /细胞数比例增大而上升。结论 :Kp分泌因子及活菌都能够诱导肺上皮细胞IL 8表达 ,而活菌上调IL 8的效应较培育上清分泌因子更显著 ,提示肺上皮细胞在Kp感染刺激的肺部炎症反应中起重要作用。
- 陈襄文王芳周敏燕冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：肺炎克雷伯杆菌IL-8分泌因子活菌细胞株A549DH5Α
- HNP对肺炎克雷伯杆菌粘附呼吸道上皮细胞的影响
- 2008年
- 目的:探讨呼吸道抗感染防御机制,观察人中性粒细胞α-防御素(HNP)对肺炎克雷伯杆菌粘附呼吸道上皮细胞的影响。方法:从人中性粒细胞分离纯化HNP。A549细胞与HNP(20μg.ml-1)及两株肺炎克雷伯杆菌临床分离株共同孵育4小时,用平板培养菌落计数法测定与细胞粘附的活菌数。结果:在HNP存在的情况下,Kp03183株细菌对肺上皮细胞的粘附提高了12倍(P<0.01),Kp03116株细菌对上皮细胞的粘附提高了5倍(p<0.01)结论:HNP显著增强肺炎克雷伯杆菌粘附于呼吸道上皮细胞,可能有利于呼吸道清除细菌。
- 刘伟王念周敏燕熊文碧黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：呼吸道上皮细胞肺炎克雷伯杆菌Α-防御素粘附
- 中波紫外线对人角质形成细胞分泌白介素-8的影响被引量：9
- 2005年
- 目的 探讨中波紫外线 (UVB)对人角质形成细胞 (HKC)分泌白介素 - 8(IL - 8)的影响。方法 采用不同强度的 U VB照射体外培养的 HKC,2 4 h后用 EL ISA法检测上清液中 IL - 8的质量浓度 ;以及在相同强度UVB照射后的不同时间点检测 HKC分泌 IL - 8的水平。结果 U VB照射可使 HKC分泌 IL - 8增加 ,该效应在 10～4 0 m J/ cm2 时呈强度依赖性 ,UVB强度为 2 0～ 70 m J/ cm2 时各组 IL - 8质量浓度与对照组 (0 m J/ cm2 )比较差异有显著性 (P<0 .0 1)。 HKC接受 30 m J/ cm2 U VB照射后 ,其 IL - 8的分泌在 1h内开始增加 ,12 h达到高峰 ;照射后 3h、6 h、12 h、2 4 h时 HKC分泌 IL - 8的水平与 0 h时比较差异有显著性 (P<0 .0 1)。结论 U VB可使 HKC IL - 8分泌增加 ,该效应在一定范围内呈强度依赖性。
- 蒋献王国兴周敏燕冯云吴琦冉玉平
- 关键词：中波紫外线角质形成细胞白介素-8
- 呼吸道上皮细胞与致病菌相互作用
- 呼吸道上皮细胞是呼吸道防御微生物感染的第一道屏障。上皮细胞不仅仅是一道阻隔病原体入侵的机械屏障,更是天然免疫及炎症反应的积极参与者。绿脓杆菌和克雷伯杆菌都是机会致病菌,对正常人不致病,只有免疫功能低下和粘膜上皮细胞受损或...
- 周敏燕
- 关键词：呼吸道上皮细胞绿脓杆菌克雷伯杆菌白细胞介素-8Α-防御素
- 文献传递
