周建玉
- 作品数：10 被引量：28H指数：3
- 供职机构：天津药品检验所更多>>
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- RP-HPLC法测定醋酸氢化可的松滴眼液及注射液的含量被引量：1
- 2005年
- 目的:改进醋酸氢化可的松滴眼液和注射液的含量测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法:色谱柱为Macherey-nagelC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(38∶62),检测波长254nm,流速:1.0ml/min,柱温:40oC,并进行了方法学验证。结果:醋酸氢化可的松滴眼液和注射液的平均回收率分别为100.6%和99.24%;RSD分别为0.24%(n=6)和0.86%(n=6);醋酸氢化可的松浓度均在4.492～53.904μg/ml范围内,呈良好线性关系(r=0.9999)。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏、重现性好,能更好地控制该药品质量。
- 周建玉左志辉左文坚
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔原料药及注射液的含量被引量：3
- 2014年
- 目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸法舒地尔原料药及注射液的含量。方法采用Phenomenex Prodigy ODS C18(2)100A(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以1.0%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至7.0)-甲醇(50∶50)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃,检测波长为275 nm,进样量为20μL。结果盐酸法舒地尔质量浓度在3~60μg/mL范围内与其峰面积呈良好线性关系,线性方程为A=1.93×104C-1.73×103,r=0.999 9(n=7);平均回收率为99.50%,RSD为0.87%(n=9)。结论该方法简便、精密、回收率高,重现性好,可用于盐酸法舒地尔原料药及注射液的含量测定。
- 周建玉王卫
- 关键词：高效液相色谱法盐酸法舒地尔原料药注射液
- 三合激素注射液含量测定方法的研究
- 2014年
- 目的：采用高效液相色谱（HPLC）法测定三合激素注射液的含量.方法：色谱柱为Agilent ZORBAX EclipseXDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80∶20）,流速：1.0 ml/min,柱温：40℃,检测波长为230 nm.结果：黄体酮在25～250 μg/ml浓度范围内,与峰面积呈良好线性关系,线性方程为A=1.84×104 C＋1.22×104,平均回收率为99.00％ （n =9）,RSD为1.01％;丙酸睾酮在50～500 μg/ml浓度范围内,与峰面积呈良好线性关系,线性方程为A=1.59×104 C ＋2.25×104,平均回收率为98.18％（n =9）,RSD为0.97％;苯甲酸雌二醇在3.0～ 30.0μg/ml浓度范围内,与峰面积呈良好线性关系,线性方程为A =2.5 ×104 C-8.30 ×102,平均回收率为99.18％ （n =9）,RSD为0.54％.结论：该方法简便、精密、回收率高、重现性好,可用于三合激素注射液的含量测定.
- 周建玉王卫
- 关键词：高效液相色谱法
- 口服降糖药治疗Ⅱ型糖尿病的临床应用
- 2009年
- 口服降糖药物在Ⅱ型糖尿病临床治疗中占有重要地位,近年来该类药物发展较快,新药不断上市,使用的药品范围逐渐扩大。Ⅱ型糖尿病的基本特征是胰岛素分泌缺陷和胰岛素抵抗。胰岛素促泌药包括磺脲类和非磺脲类两种;减轻胰岛素抵抗的药物则包括双胍类降糖药、葡萄糖苷酶抑制剂以及新型胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类,其他包括特异性二肽基肽酶—Ⅳ抑制剂等。使用时应综合考虑口服降糖药的作用机制、临床应用及不良反应,促进临床合理用药。
- 周建玉
- 关键词：口服药物
- 反相高效液相色谱法测定醋酸氢化可的松软膏的含量被引量：3
- 2004年
- 目的:改进了醋酸氢化可的松软膏的含量测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法:色谱柱为DikmaODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(38:62),检测波长254 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:40℃。并进行了方法学验证。结果:醋酸氢化可的松的平均回收率为99.70%(n=9);醋酸氢化可的松浓度在4.5-53.9μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999)。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏、重复性好,并能更好地控制药品质量。
- 左志辉周建玉左文坚
- 关键词：反相高效液相色谱法糖皮质激素
- 复方醋酸氯己定涂剂含量测定方法研究
- 2009年
- 目的：建立复方醋酸氯己定涂剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，经三氯甲烷和1．5mol／L醋酸溶液提取后用乙醇溶解，在260nm波长处与对照品同法测定吸光度，计算醋酸氯己定含量。结果：醋酸氯己定在2．0—20．0μg／ml浓度范围内，与吸光度呈良好线性关系（r=0．999 7），醋酸氯己定的平均回收率为101．0％，RSD为1．6％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确，可控制药品质量。
- 周建玉唐素芳
- 关键词：紫外分光光度法
- HPLC法测定奋乃静及奋乃静片有关物质方法的建立被引量：4
- 2010年
- 目的:建立HPLC法测定奋乃静及奋乃静片有关物质。方法:采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相:A为甲醇,B为0.03mol·L-1醋酸铵溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1,检测波长254nm。结果:奋乃静与其相关杂质分离度良好,在0.1～50μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99998,n=7),奋乃静最低检出限为2ng。结论:本方法专属性好,灵敏度高,结果准确,可用于奋乃静及奋乃静片的有关物质检查。
- 周建玉唐素芳
- 关键词：奋乃静高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定氯磺丙脲有关物质方法的建立
- 2010年
- 目的:建立RP-HPLC法测定氯磺丙脲有关物质。方法:采用Waters2695型高效液相色谱仪,色谱柱为KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300mL使溶解,用磷酸调节pH至3.50±0.05)(625∶375),流速1.0mL.min-1,检测波长200nm。结果:氯磺丙脲与其相关杂质分离度良好,浓度在0.15～7.5μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6);已知杂质4-氯苯磺酰胺的相对响应因子为0.86,1,3-二丙基脲的相对响应因子为3.9;氯磺丙脲最低检出量为3ng。结论:本方法专属性好,灵敏度高,结果准确,可用于氯磺丙脲质量控制。
- 周建玉唐素芳
- 关键词：氯磺丙脲高效液相色谱法
- 奋乃静片溶出度测定方法改进
- 2014年
- 目的根据2010年版《中国药典》药典科研课题任务书的要求,为了更好地控制和评价各厂家产品质量,对奋乃静片的溶出度测定方法进行了研究,建立奋乃静片剂的溶出度测定方法。方法以0.1 mol/L盐酸900 m L为溶出介质,溶出45 min（薄膜衣片30 min）,采用紫外分光光度法在254 nm波长处进行测定。结果奋乃静质量浓度线性范围是0.2~7.0μg/m L,回归方程为A=0.081 9 C＋0025,r=1（n=9）;平均加样回收率为100.7%,RSD=1.34%（n=9）。结论该方法快速准确,可作为奋乃静片的质量控制方法。
- 周建玉张玥
- 关键词：奋乃静片溶出度紫外分光光度法
- 金银花中化学成分分析研究进展被引量：17
- 2009年
- 目的:介绍金银花药材中有效成分近5年来的分析研究进展。方法:查阅近5年国内研究资料并进行汇总综述。结果:已发现的化学成分主要有绿原酸类、黄酮类、三萜皂苷类、环烯醚萜类、挥发油等化合物,文献报道的测定方法有高效液相色谱法、毛细管电泳色谱法、毛细管电泳指纹图谱、正相色谱-气相色谱(NPLC-GC)联用技术等。
- 周建玉
- 关键词：金银花绿原酸异绿原酸黄酮皂苷
