刘敏
- 作品数：12 被引量：31H指数：3
- 供职机构：中南民族大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 活血方提取物对GK大鼠糖尿病视网膜病变的保护机制被引量：3
- 2016年
- 目的探究活血方提取物(EBRE)对2型糖尿病GK大鼠视网膜病变保护机制。方法将28周龄GK大鼠随机分为模型组、EBRE低、中、高剂量组和阳性对照组,每组各5只,另取5只Wistar大鼠为阴性对照组。EBRE低、中、高剂量组分别灌胃予以3.90,7.80,15.60 g·kg^(-1)EBRE,阳性对照组灌胃予以150.00 mg·kg^(-1)羟苯磺酸钙,模型组和阴性对照组均灌胃予以等体积0.9%NaCl。6组大鼠每天灌胃一次,连续给药12周。给药4,8,12周后,检测6组大鼠的空腹血糖(FBG);给药12周后,用HE染色法检测视网膜厚度和视网膜神经节细胞(RGCs)计数,用免疫染色法检测大鼠视网膜β-catenin、环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果给药12周后,模型组、阴性对照组、阳性对照组、EBRE低、中、高剂量组的FBG分别为(7.66±0.68),(4.35±0.75),(5.77±0.81),(5.50±0.61),(5.98±0.70),(6.25±0.29)mmol·L^(-1);视网膜厚度分别为(38.07±7.57)%,(92.50±26.15)%,(60.11±13.56)%,(32.86±15.06)%,(78.32±11.88)%,(47.03±9.76)%;RGCs计数分别为(47.08±5.84)%,(100.00±21.91)%,(66.65±13.95)%,(59.19±5.96)%,(82.90±9.69)%,(61.69±9.10)%;β-catenin表达量分别为(295.35±56.63)%,(100.00±34.44)%,(268.65±52.65)%,(190.10±43.90)%,(227.66±53.92)%,(298.29±57.79)%;COX-2表达量分别为(186.40±78.86)%,(100.00±39.94)%,(78.29±26.99)%,(57.21±13.92)%,(55.11±14.99)%,(203.62±50.22)%;VEGF表达量分别为(381.59±146.52)%,(100.00±24.26)%,(211.48±68.18)%,(193.36±71.10)%,(195.63±44.60)%,(308.89±125.60)%,模型组与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。所有数据除FBG外都以阴性对照为100.00%。结论 EBRE通过降低GK大鼠FBG,抑制视网膜β-catenin表达,减少RGCs丢失,改善视网膜病变。
- 宁丹李玉桑唐和斌刘敏
- 关键词：糖尿病视网膜病变Β-CATENIN氧化酶-2
- 丹七散改善NMDA诱导视神经节细胞丢失的作用研究
- 目的:探讨丹七散(丹参、三七、白菊、淫羊藿)提取物(DQSE)改善N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)诱导大鼠视网膜神经节(RGCL)细胞丢失的作用机制。方法:30只Wistar大鼠随机均分为对照组、NMDA组、DQS(3....
- 刘敏宁丹李玉桑唐和斌
- 关键词：视网膜神经节细胞抗凋亡NMDA
- 文献传递
- 丹七明目散提取物中淫羊藿苷与木犀草素含量的测定被引量：2
- 2013年
- 目的:建立丹七明目散提取物中淫羊藿苷和木犀草素含量测定的方法。方法:采用HPLC测定,色谱柱为:YCM-Pack ODS-A C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果:淫羊藿苷在进样浓度为0.02～0.16 mg.mL-1(r=0.999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.87%,RSD为2.84%。木犀草素进样浓度在0.008～0.064 mg.mL-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.43%,RSD为1.62%。结论:该方法简便,重复性好,可为丹七明目散提取物中淫羊藿苷和木犀草素质量控制提供参考。
- 田晗刘敏杨艳羚李玉桑唐和斌
- 关键词：高效液相色谱淫羊藿苷木犀草素
- 三黄生肤油对兔Ⅲ度烫伤创面的作用被引量：9
- 2013年
- 目的 了解三黄生肤油对兔Ⅲ度烫伤创面的作用. 方法 于9只实验兔背部左右两侧用水蒸气各制作l处Ⅲ度烫伤创面（面积为6 cm2）.采用随机数字表法将兔分为麻油组、三黄生肤油组、莫匹罗星组,每组3只共6处创面,相应行麻油、三黄生肤油、莫匹罗星软膏外敷治疗,0.15 mL/cm2,2～3次/d.伤后1、11、22、45 d观察各组创面大体变化,记录创面愈合时间；伤后5、11、15、22 d计算创面愈合率.伤后第45天处死各组兔,取部分创面组织HE染色后行组织形态学观察；部分创面组织进行免疫荧光染色,检测bFGF、TGF-β1和血管内皮生长因子（VEGF）的表达.对数据进行单因素方差分析或LSD-t检验. 结果 （1）伤后l～45 d,三黄生肤油组创面愈合情况优于其他2组.（2）与麻油组[（21.2±3.1）d]相比,三黄生肤油组创面愈合时间明显缩短[（11.2±2.3）d,t =2.591,P＜0.05].（3）伤后5～22 d各组创面愈合率持续升高；三黄生肤油组各时相点创面愈合率明显高于麻油组（t值为3.920～8.605,P值均小于0.05）.（4）HE染色结果显示,与麻油组和莫匹罗星组相比,三黄生肤油组创面结构完整,真皮层可见新生致密的毛囊,新生胶原纤维排列整齐；同时免疫荧光染色显示三黄生肤油组bFGF、TGF-β1及VEGF蛋白表达水平较高. 结论 三黄生肤油可促进创面组织bFGF、TGF-β1及VEGF蛋白表达的上调,诱导新生血管形成,加快创面修复,缩短创面愈合时间.
- 贾美美李玉桑裴兰洁刘敏李小军唐和斌
- 关键词：烧伤皮肤再生创面修复
- 丹七散提取物改善GK大鼠糖尿病视网膜病变机制研究
- 宁丹李玉桑李小军张炜刘敏唐和斌
- 三黄生肤油对糖尿病大鼠末梢循环障碍和足溃疡的作用及其机制被引量：12
- 2016年
- 目的探讨三黄生肤油对糖尿病大鼠末梢循环障碍和足溃疡的作用及相关机制。方法（1）取25只Wistar大鼠按照随机数字表法分为非糖尿病组、糖尿病假治疗组、二甲双胍组、三黄生肤油组、联合治疗组，每组5只。非糖尿病组注射柠檬酸钠缓冲液，其余4组大鼠注射10mg／mL链脲佐菌素诱导建立糖尿病模型。注射后3周，5组大鼠均行足部低温处理制备末梢循环障碍模型。注射后第9—12周，非糖尿病组和糖尿病假治疗组大鼠均以生理盐水灌胃，双后足底涂抹麻油；二甲双胍组大鼠以稀释的二甲双胍灌胃，双后足底涂抹麻油；三黄生肤油组大鼠以生理盐水灌胃，双后足底涂抹三黄生肤油；联合治疗组大鼠以稀释的二甲双胍灌胃，双后足底涂抹三黄生肤油。注射后第9周治疗前（以下称治疗前）及治疗1、2、3周，采用红外测温仪及足底测试仪分别测定大鼠双后足底温度和热痛阈值。（2）另取25只大鼠同前分组并建立糖尿病模型（非糖尿病组除外），注射后第9周再行左后足底水蒸气烫伤制备足溃疡模型，并给予相应药物治疗。治疗3、7、21、35d，观察创面大体情况及面积变化。治疗35d处死大鼠，取创面组织行HE染色观察组织形态学及免疫组织化学染色检测环氧化酶2（COX-2）及血管内皮生长因子（VEGF）的表达。对数据行重复测量方差分析、单因素方差分析、Bonferroni事后检验。结果（1）糖尿病末梢循环障碍实验。除治疗2周时联合治疗组及治疗3周时二甲双胍组、三黄生肤油组、联合治疗组（t值为0．258～2．647，P值均大于0．05），各时相点4组糖尿病大鼠足底温度均明显低于非糖尿病组（t值为2．811—6．066，P值均小于0．05）。除治疗2、3周联合治疗组大鼠足底温度明显高于糖尿病假治疗组（t值分别为3．419和2．863，P值均小于0．05），各时相点二甲双
- 万妍杨燕京李玉桑李小军张炜刘敏唐和斌
- 关键词：糖尿病糖尿病足伤口愈合末梢循环障碍
- 三黄生肤油对家兔Ⅲ度烫伤创面皮肤的修复作用
- 目的 研究三黄生肤油对家兔Ⅲ度烫伤皮肤的影响.方法 采用随机数字表法将9只家兔均分为三组：麻油组、三黄生肤油组、莫匹罗星组.在每只家兔的背部(左背和右背各一处)建立水蒸汽Ⅲ度烫伤创面(6cm2).三组分别给予麻油、三黄生...
- 贾美美李玉桑裴兰洁刘敏李小军唐和斌
- COX-2抑制剂对NMDA损伤视网膜神经节细胞层神经元的保护机制研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨COX-2抑制剂NS398对N-甲基-D天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)诱导的大鼠视网膜损伤模型的神经保护作用。方法 25只大鼠随机分成5组:正常组、NMDA组、NMDA+不同剂量NS-398(1 ng·mL-1、10 ng·mL-1、100ng·mL-1)组。NMDA组于大鼠双眼玻璃体内注射5μL NMDA(40 nmol·L-1),NMDA+不同剂量NS-398组于大鼠双眼玻璃体内注射5μL NMDA(40 nmol·L-1)及NS-398(1 ng·mL-1,10 ng·mL-1,100 ng·mL-1)。7 d后,取眼球组织,并对视网膜神经节细胞层(retinal ganglion cell layer,RGCL)神经元数目进行计数,采用TUNEL法和免疫组织化学染色分别测定RGCL神经元的凋亡以及视网膜组织中caspase-3、COX-2的表达。结果 NMDA组大鼠RGCL神经元数目为正常大鼠的(47±3)%,与NMDA组比较,NMDA+NS-398组的RGCL神经元数目明显增多,低、中、高三种剂量组RGCL神经元数目依次为正常组的(63±5)%、(82±7)%、(73±3)%;NMDA组caspase-3的表达为正常组的(327±21)%,NMDA+NS-398组caspase-3的表达显著下调,低、中、高三种剂量组caspase-3的表达依次为正常组的(223±14)%、(197±18)%、(261±16)%;NMDA组COX-2的表达为正常组的(315±11)%,NMDA+NS-398组的表达显著下调,低、中、高三种剂量组COX-2的表达依次为正常组的(280±20)%、(233±16)%、(255±19)%。结论抑制COX-2表达能够抑制NMDA导致的RGCL细胞凋亡,对视网膜产生保护作用。
- 徐露田晗李玉桑姚光强唐和斌奉黎静刘敏
- 关键词：视网膜COX-2抑制剂细胞凋亡神经保护
- 丹七散改善GK糖尿病大鼠视网膜病变的机制研究
- 目的:探讨丹七散(丹参、三七、白菊、淫羊藿)提取物对GK大鼠视网膜病变的保护作用及其机制。方法:25只GK大鼠随机分为未处理组、丹七散的低、高剂量(3.9、7.8 g·kg-1)组和阳性对照组,取5只同周龄Wistar大...
- 宁丹李玉桑张炜李小军刘敏唐和斌
- 关键词：神经元数目Β-CATENINCOX-2
- 文献传递
- 复方三芪提取物对NMDA致大鼠视网膜损伤的保护作用被引量：5
- 2011年
- 目的:研究复方三芪提取物对由N-甲基-D天门冬氨酸(NMDA)诱导的大鼠视网膜损伤模型的保护作用.方法:20只SD大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组、复方三芪提取物低、中、高剂量组.模型组和给药组大鼠于右眼玻璃体内注射2μL 40 nmol.L-1NMDA,制备视网膜神经元损伤模型.给药组在NMDA注射前7 d起给予复方三芪提取物灌胃(3.903,7.805,15.61 g.kg-1.B.W.);正常对照组和模型组则给予等剂量的生理盐水灌胃.注射NMDA 7 d后静脉取血,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,取眼球组织,切片HE染色,观察视网膜厚度,并对视网膜视神经节细胞层(RGCL)神经元进行计数.结果:模型组大鼠RGCL神经元个数为正常组大鼠的51±6%.同模型组相比,复方三芪提取物(3.903,7.805,15.61 g.kg-1.B.W.)能剂量依赖性地增加RGCL神经元个数(P<0.05),依次为正常组的69±6%,89±7%,103±7%.复方三芪提取物(7.805 g.kg-1.B.W.)显著提高大鼠血清SOD活性并降低MDA含量(P<0.001).结论:复方三芪提取物能抑制NMDA诱导的视网膜脂质过氧化,并能阻止大鼠视网膜神经元进行性丢失,对NMDA诱导损伤的大鼠视网膜有修复作用.提示复方三芪提取物可能具有促进神经元的再生作用.
- 刘敏王俊贤李玉桑宋一倩蓝丽萍唐和斌
- 关键词：视网膜视神经保护
