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刘建红

作品数:28 被引量:87H指数:5
供职机构:山西省人民医院更多>>
发文基金:山西省人民医院(青年)科研项目山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学机械工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇血液
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机构

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作者

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年份

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  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同型号的三种血细胞分析仪结果的比较及质量控制
2001年
随着时代的进步及科学技术的不断发展,血细胞计数方法已由原来传统的手工计数法逐渐被血细胞分析仪取代,广泛应用于临床实验室,我科应同时拥有三台不同型号的血细胞分析仪,为了对本科不同血细胞分析仪测定结果的准确性及可靠性进行比较,现将三台仪器比较的结果归纳如下.
刘建红郝崇华
关键词:血细胞分析仪血液检测
血清光抑素C与尿微量白蛋白联合检测对糖尿病早期肾损伤的诊断价值
目的:探讨血清胱抑素C(CysC)和尿微量白蛋白(mAlb)/肌酐(Cr)联合检测在糖尿病早期肾损伤的价值。方法:采用免疫比浊法分别检测120例2型糖尿病患者(早期糖尿病肾病组患者65例,单纯糖尿病组患者55例)和50例...
郝崇华刘建红
文献传递
糖尿病肾病早期同型半胱氨酸检测及临床意义
糖尿病出现肾脏病变时,随着尿蛋白的增加肾细胞功能不断减退,继而出现同型半胱氨酸代谢功能异常,可引起其血浓度增高。增高的同型半胱氨酸又可直接损害血管内皮细胞,加重微量蛋白尿,继而使血同型半胱氨酸进一步增高,从而形成恶性循环...
刘建红郝崇华
关键词:糖尿病肾病同型半胱氨酸
文献传递
微RNA-16-5p调控CDX2基因表达影响白血病细胞增殖和凋亡的机制研究被引量:1
2019年
目的探讨微RNA(miR)-16-5p调控尾侧同源盒基因(CDX2)蛋白表达对白血病细胞增殖及凋亡的影响及其作用机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与蛋白免疫印迹分别检测不同白血病细胞及正常人外周血单核细胞(PBMC)中miR-16-5p与CDX2表达水平;双荧光素酶实验检测miR-16-5p与CDX2之间的相互关系;MTT实验检测miR-16-5p过表达或抑制CDX2表达对K562细胞增殖的影响;流式细胞术检测miR-16-5p过表达或抑制CDX2表达对K562细胞凋亡的影响;蛋白免疫印迹检测CyclinD1、Bcl-2、Bax、p21蛋白表达;MTT实验与流式细胞术检测过表达CDX2后对K562细胞增殖及凋亡的逆转作用。结果与PBMC细胞相比,不同白血病细胞中miR-16-5p表达明显降低,CDX2表达明显升高(均P<0.05);与miR-NC组比较,miR-16-5p组野生型WT-CDX2荧光素酶活性明显降低(0.49±0.05比1.05±0.08,P<0.001),与突变型MUT-CDX2荧光素酶活性略有升高(1.06±0.09比1.04±0.07,P>0.05),miR-16-5p可调控CDX2蛋白表达水平;MTT实验和流式细胞术实验显示培养48、72 h时miR-16-5p组、si-CDX2组K562细胞A值明显低于miR-NC组、si-NC组,均P<0.05),K562细胞的凋亡率明显升高[(21.54±2.17)%比(6.83±0.67)%,(19.38±1.85)%比(7.24±0.71)%,均P<0.05)],CyclinD1(0.32±0.04比0.71±0.07,0.38±0.04比0.75±0.07)与Bcl-2蛋白(0.33±0.03比0.76±0.08,0.36±0.04比0.79±0.07)表达明显下调(均P<0.05),Bax(0.78±0.08比0.32±0.03,0.75±0.07比0.26±0.03)与p21蛋白(0.79±0.06比0.28±0.03,0.77±0.07比0.24±0.03)表达明显上调(均P<0.05);CDX2过表达可逆转miR-16-5p对白血病细胞增殖的抑制作用及其对细胞凋亡的促进作用。结论miR-16-5p可靶向调控CDX2蛋白抑制白血病细胞增殖并诱导细胞凋亡。
刘锋韩淑娥刘建红
关键词:白血病CDX2增殖凋亡
SF—3000全自动血液分析仪白细胞分类的临床应用
2000年
SF—3000全自动分析仪,是目前最先进的一种血液分析仪,利用电阻抗、激光传导、射频传导进行细胞计数和分类的,特别是能将白细胞进行五分类,准确地将白细胞分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞,并当怀疑有异常细胞时,屏幕会自动提示有原始细胞、不成熟粒细胞、核左移、异常淋巴细胞四种不同的异常细胞,我们对100例提示有异常细胞的标本用显微镜检查,发现警告真实值为72%,假警告者为28%,30例白血病标本仪器检查结果均提示有异常细胞或分不出来,说明该仪器对分类正常者是一种较理想的过筛工具,同时也说明仅靠全自动血液分析仪分类仍不能完全代替人工镜检。
郝崇华刘建红
关键词:全自动血液分析仪白细胞分类
一种采血管批量拔盖器
本实用新型涉及临床检验医学及生物学基础科研实验装置领域,公开了一种采血管批量拔盖器,包括管架固定槽,管架和拔盖装置,管架固定槽的两内壁上对应位置设有滑轨;管架固定槽内安装有管架,管架外壁相应设有与滑轨配合的滑块,管架内的...
师伟郝崇华刘建红
血清CEA、CA125、NSE、VEGF联检在肺癌诊断中的应用价值
目的:评价肺癌患者血清肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、神经原特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)联合检测的临床意义.方法:以65例肺癌患者、60例肺部良性疾病患者、50例健康...
郝崇华刘建红
关键词:糖类抗原125神经特异性烯醇化酶
ACL-6000凝血分析仪的维护及错误提示释疑
2004年
刘建红郝崇华
2013年太原市迎泽区水痘-带状疱疹病毒基因型分析被引量:4
2015年
目的分析太原市迎泽区2013年引发水痘疫情的水痘-带状疱疹病毒(VZV)流行株的基因型别,为预防控制水痘疫情提供依据。方法收集23份水痘患儿的临床标本。实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)鉴定是否为VZV核酸阳性。PCR扩增447 bp大小的部分开放阅读框(ORF)22片段,并测序。用Vector NTI Suite 6和Clustalx软件分析核酸序列并与参考菌株进行聚类分析。结果 19份临床标本鉴定为VZV野毒株核酸阳性,其中有12份标本的PCR产物在约447 bp处有明显的特异性条带。12条VZV的447 bp片段核酸序列的6个单核苷酸多态性关键位点与J基因型参考株完全一致。结论太原市迎泽区2013年引发水痘疫情的VZV主要流行株为J基因型野毒株。
师伟刘建红梁红萍
关键词:水痘基因型
乙型肝炎患者前S1抗原检测的临床意义
2005年
郝崇华刘建红
关键词:乙型肝炎患者抗原检测HBV-DNAHBV标志物人民健康
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