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刘一苇

作品数:5 被引量:41H指数:3
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划中国科学院仪器设备功能开发技术创新项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇电镜
  • 1篇单细胞
  • 1篇单细胞生物
  • 1篇底物
  • 1篇电镜观察
  • 1篇电子密度
  • 1篇电子密度图
  • 1篇扫描电镜
  • 1篇扫描电镜观察
  • 1篇扫描电镜样品
  • 1篇射电
  • 1篇糖苷酶
  • 1篇透射电镜
  • 1篇葡萄糖苷酶
  • 1篇脱水
  • 1篇微生物
  • 1篇相互作用
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸盐
  • 1篇酵母

机构

  • 5篇中国科学院
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 5篇刘一苇
  • 3篇梁静南
  • 2篇李宏滨
  • 1篇樊峥
  • 1篇罗开华
  • 1篇谢家仪
  • 1篇杨琳
  • 1篇赵彤
  • 1篇王薇

传媒

  • 3篇电子显微学报
  • 2篇生物工程学报

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
制备细菌类单细胞生物扫描电镜样品方法的改进被引量:29
2013年
常规扫描电镜生物样品制备过程中要经过多次漂洗和脱水,细菌类样品亦或单细胞样品体积微小,制备的每步环节都需要离心收集。多次离心容易导致样品丢失,尤其是高通量的样品制备时,丢失更为严重。本文实验结果表明:在3次漂洗固定液之后用滤纸包收集样品,由于乙醇的渗透速度快,滤纸并不会对乙醇的脱水造成太大的影响。使用改进后的方法,不但能保证观察所需的样品数量,而且也节省了操作时间。
梁静南刘一苇谢家仪
关键词:扫描电镜
对扫描电镜观察微生物样品出现磷酸盐结晶现象的改良被引量:4
2012年
制备常规扫描电镜生物样品时,通常使用磷酸缓冲液来进行漂洗,其结果是容易产生结晶,沉积在样品表面。针对微生物具有坚韧的细胞壁的特性,作者使用去离子水替代磷酸缓冲液来漂洗固定液。结果显示,扫描电镜下样品形态完好,无磷酸盐结晶,提高了样品制备的成功率。
梁静南刘一苇
关键词:微生物
可溶性人类白细胞抗原F和分化簇8α同二聚体的表达、纯化与相互作用被引量:3
2011年
为了获得大量可溶性人类白细胞抗原F(Human leukocyte antigen F,HLA-F)和分化簇8α同二聚体(Cluster of differentiation 8αhomodimers,CD8αα)蛋白并对它们的相互关系进行研究,通过同义突变的方法改变了HLA-F和CD8αα基因序列N端的大肠杆菌稀有密码子,获得了高效表达的HLA-F和CD8αα包涵体蛋白;所表达的蛋白通过稀释法复性后,分别进行了凝胶过滤层析和离子交换纯化。经凝胶过滤层析和native-PAGE检测,推测HLA-F与CD8αα间具有相互作用。该相互作用可能影响其他MHC分子与CD8αα结合,从而调节免疫反应。研究结果对了解和进一步深入研究HLA-F的功能提供了线索。
罗开华樊峥李宏滨刘一苇
关键词:分子相互作用
酵母常规透射电镜样品制备方法的比较与改进被引量:5
2015年
透射电镜技术中前期样品制备是获得最接近样品真实结构信息的关键。本文选择酵母为观察对象,运用常规样品制备技术,观察不同缓冲液、不同脱水时间和脱水温度对酵母超微结构的影响,优化了酵母常规透射电镜前期制样方案。
梁静南杨琳赵彤刘一苇
关键词:酵母透射电镜缓冲液脱水
利用6-磷酸-β-葡萄糖苷酶在低温条件下获得酶-底物复合物实际结构的方法
2013年
利用"酶晶体低温抑活底物固定"方法,在-20℃条件下,将6-磷酸-β-葡萄糖苷酶(BglA)晶体与底物对硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷-6-磷酸(pNPβG6P)进行浸泡试验,通过X射线进行衍射数据收集并处理,获得了完整的底物电子密度图。研究结果表明,在不突变酶中关键基团使酶失活,以及不选用底物类似物替代原有底物的情况下,通过上述方法,可以获得酶与底物复合物的实际结构。该研究结果可为今后低温酶学及复合物中间态的进一步研究提供帮助。
王薇刘一苇李宏滨
关键词:晶体
共1页<1>
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