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凌奕文: 作品数：23 被引量：39H指数：4; 供职机构：南方医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广州市重大科技专项计划项目广东省社会发展科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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人类白细胞抗原-G在急性白血病患者的表达及意义: 2010年; 目的检测急性白血病患者膜结合型人类白细胞抗原-G(mHLA-G)和分泌型HLA-G(sHLA-G)的表达,探讨HLA-G表达水平的变化对急性白血病发生和发展的影响。方法采用酶联免疫吸附法和流式细胞术分别检测40例初发、10例难治复发、30例化疗前后患者及10例正常人sHLA-G和mHLA-G的表达情况。结果正常人血清中sHLA-G的平均水平为5.87±2.07ng/ml,初发患者为10.05±6.5ng/ml、难治复发患者为12.32±5.85ng/ml;正常人mHLA-G的平均水平为(0.29±0.20)%,初发患者(0.60±0.44)%、难治复发患者(0.77±0.41)%。白血病初发患者sHLA-G和mHLA-G水平均显著高于正常人组(P<0.05),初发与难治复发患者比较无统计学差异(P>0.05)。15例1疗程化疗后获得完全缓解患者sHLA-G和mHLA-G水平显著低于化疗前(P<0.05),而15例未缓解患者其sHLA-G和mHLA-G水平较治疗前无明显差异(P>0.05)。结论 HLA-G表达水平变化可能与急性白血病的病情发展、疗效以及预后有关。; 李蕊曹星辉刘灿吴秀丽凌奕文张钰冯茹刘启发; 关键词：人类白细胞抗原-G 预后

达那唑联合糖皮质激素治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜的疗效观察被引量：2: 2014年; 目的：探讨达那唑联合糖皮质激素治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜的疗效。方法39例患者分为激素治疗依赖组与激素治疗无效组。激素治疗依赖组：重新给予标准剂量激素，同时给予达那唑10 mg/（kg.d）（0.4~0.6 g/d），分2-3次口服；激素治疗无效组：激素继续治疗，同时给予达那唑10 mg/（kg.d），分2-3次口服；两组治疗观察时间均为6个月。结果激素治疗依赖组有效率为84%；激素治疗无效组有效率为55%，两组差异有显著统计学意义（P〈0.05）；两组总有效率为69%。结论达那唑联合糖皮质激素治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜有效，且激素治疗依赖组明显优于激素治疗无效组。; 杨国雷张复华凌奕文牛国敏; 关键词：达那唑糖皮质激素

Cox-2在槲皮素抑制耐药白血病HL-60、HL-60A细胞增殖中的作用被引量：7: 2015年; 目的探讨槲皮素体外对急性白血病耐药细胞株HL-60、HL-60A的抑制作用及环氧化酶-2(Cox-2)在其中起的作用。方法 CCK-8法检测槲皮素对HL-60及HL-60A细胞的抑制作用,流式细胞仪检查槲皮素诱导细胞凋亡作用;Westert-blot法检测Cox-2在正常人外周血单个核细胞、HL-60及HL-60A细胞表达情况;观察不同浓度槲皮素处理HL-60及HL-60A细胞前后Cox-2表达的变化趋势。结果槲皮素可以诱导HL-60及HL-60A细胞凋亡及抑制其增殖;Cox-2在正常人外周血单个核细胞低表达,在HL-60及HL-60A表达明显升高,HL-60A表达升高更加明显;经槲皮素处理后,Cox-2在HL-60及HL-60A的表达明显下降,HL-60A下降更加明显。结论Cox-2表达与急性白血病细胞耐药有关,槲皮素通过抑制Cox-2的表达诱导HL-60A细胞凋亡而抑制细胞增殖。; 牛国敏张复华杨国雷凌奕文潘焕玉徐嘉愉; 关键词：槲皮素 COX-2 白血病

脑脊液和外周血中EBV负载在异基因造血干细胞移植后EBV相关性脑疾病中的意义: ＜正＞背景与目的:病毒感染是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后常见并发症之一,尤其在去T细胞移植物移植和延迟的免疫重建病人当中。在免疫健全人群中,原发的Epstein-Barr病毒（EBV）感染常常引起无症状感...; 刘启发凌奕文范志平江千里孙竞赵婕韦祁张钰阴常欣余国攀吴梅青冯茹; 文献传递

Cox-2在急性白血病的表达和临床意义被引量：1: 2016年; 目的：探讨不同类型急性白血病Cox-2蛋白的表达与临床特征的关系。方法：应用流式细胞仪定量检测本院2013年6月～2016年6月住院治疗的30例急性白血病患者与8例正常人骨髓Cox-2的表达水平，并探讨急性白血病的表达与诊断分型的关系。结果：正常对照组Cox-2阳性率12．5％，急性淋巴细胞白血病Cox-2阳性率11．1％，急性髓系白血病Cox-2阳性率52．4％，组间比较有显著差异（P〈0．05）。急性髓系白血病中，不同亚型的Cox-2荧光指数分别M1（1．41±0.31），M2（1．83±0．58）；M3（1．67±0．45）；M4（2．72±0．71）；M5（2．83±0．96）；组间差异有统计学意义（P〈O．05），M4，M5亚型Cox-2荧光指数较其他组明显升高。结论：急性髓系白血病特别是M4、M5亚型Cox-2蛋白表达升高，提示Cox-2高表达可能与急性髓系白血病的发生发展有关。; 牛国敏张复华徐嘉瑜杨国雷凌奕文麦秀渠潘焕玉于嗣俭; 关键词：急性白血病 COX-2 流式细胞术

血小板GPⅡb/Ⅲa拮抗剂RGDS和钙通道拮抗剂Nifedipine对GPIIb/IIIa活化的影响: 2014年; 目的探讨GPⅡb/Ⅲa拮抗剂RGDS和钙通道拮抗剂Nifedipine对ADP诱导的血小板GPⅡb/Ⅲa活化的影响。方法 GP II b/11I a特异性抗体PAC-1标记活化GP II b/11I a,流式细胞仪检测静息及ADP(5μmol/L)诱导的血小板PAC-1表达率。结果静息状态下的血小板PAC-1表达率为(0.80±0.85)%;在ADP(5μmol/L)激动下,PAC-1表达率为(77.27±9.47)%;RGDS以浓度依赖性的方式抑制PAC-1表达率,IC50值为206μmol/L;Nifedipine能以浓度依赖性的方式抑制PAC-1表达率,IC50值为178μmol/L;RGDS联合Nifedipine对PAC-1表达的联合抑制率为(60.15±16.35)%,二者的交互效应差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GPIIb/IIIa受体拮抗剂RGDS和Ca2+拮抗剂Nifedipine均抑制ADP诱导的血小板GPIIb/IIIa活化,其抑制作用呈浓度依赖性,随拮抗剂浓度增加抑制作用增强;两者对血小板GPIIb/IIIa活化的抑制存在协同作用。; 杨国雷尹松梅张复华牛国敏凌奕文; 关键词：血小板活化钙通道拮抗剂 PAC-1

G-CSF动员前后外周血T细胞CD3基因表达水平变化特点: 2011年; 目的:分析G-CSF动员前后外周血T细胞中CD3分子的γ,δ,ε和ζ链基因表达水平变化特点,以深入了解G-CSF对T细胞信号转导的影响。方法:利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测17例健康供者G-CSF动员前后外周血单个核细胞中CD3γ、δ、ε和ζ链的表达水平,以β2微球蛋白基因(β2MG)作为内参照,采用相对定量公式:2-ΔCt×100%,计算CD3分子各亚单位的相对mRNA表达量。结果:G-CSF动员前后4种CD3基因表达水平模式均为CD3ζ>CD3ε>CD3δ>CD3γ。供者G-CSF动员后CD3ζ和ε链基因表达水平(2.194%,0.867%)明显低于G-CSF动员前(7.615%,1.839%),动员前后比较存在显著差异(P=0.031,P=0.009);动员前CD3δ和γ基因平均表达水平分别为1.097%和0.271%,与动员后比较(0.333%和0.077%)并没有显著性差异(P=0.093,P=0.070)。G-CSF动员前与动员后CD3ζ基因表达水平存在正相关性(rs=0.576,P=0.016);G-CSF动员前与动员后CD3γ、δ和ε基因表达水平均不存在显著相关性(P=0.726,P=0.236,P=0.198)。G-CSF动员前与动员后CD3ζ基因以及G-CSF动员后CD3δ基因表达水平与供者年龄均有负相关性(rs=-0.549,P=0.023;rs=-0.679,P=0.003;rs=-0.570,P=0.017)。结论:本研究结果提示G-CSF动员可能主要影响TCR信号通路中的CD3ζ和ε链基因的表达,而整体的CD3基因表达模式未发生改变。; 宣丽徐丹吴秀丽凌奕文范志平张钰刘启发; 关键词：粒细胞集落刺激因子基因表达移植物抗宿主病

HLA配型对慢性粒细胞白血病异基因造血干细胞移植效果的分析被引量：3: 2011年; 目的分析HLA相合程度对慢性粒细胞白血病（CML）异基因造血干细胞移植的影响。方法 121例CML患者包括：慢性期90例、加速期8例、急变期23例。85例接受相关、36例无关移植。HLA全相合91例、部分相合30例。预处理方案：37例患者用含全身放疗＋环磷酰胺、84例改良Bucy（白消安＋环磷酰胺＋阿糖胞苷）方案,移植物抗宿主病（GVHD）预防：HLA全相合相关移植用环孢素A＋甲氨蝶呤（CsA＋MTX）,无关及相关HLA位点不合移植者采用CsA＋MTX＋抗胸腺细胞球蛋白或霉酚酸酯。COX模型分析影响长生存的因素。结果 121例患者除4例死于预处理相关毒性外、其余117例病人均获造血重建;HLA全相合与不相合移植者Ⅱ~Ⅳ°急性GVHD发生率分别为26.1%和53.3%（P=0.006）,3年累计慢性GVHD发生率在全相合与不相合者分别为47.4%和49.6%（P=0.947）;非复发移植相关死亡（TRM）率在HLA相合与不相合者分别为16.5%和40.0%（P=0.007）;5年累积白血病复发率为16.7%、其中HLA相合与不相合者复发率分别为15.3%和22.7%（P=0.396）;5年累积总生存（OS）和无病生存（DFS）率分别为70.6%和63.8%,其中OS和DFS在相合者为78.2%和70.3%、不相合者为47.6%和43.3%。多因素分析显示：HLA不合为Ⅱ~Ⅳ°急性GVHD的危险因素,Ⅱ~Ⅳ°急性GVHD为TRM发生的危险因素,HLA不合、急性GVHD、疾病分期为影响生存的危险因素。结论 HLA不相合移植TRM高于相合移植,从而导致OS显著低于HLA全相合移植,长期生存与供受来源无关。; 张钰陈银葵范志平徐丹赵捷江千里凌奕文刘灿孙竟刘启发; 关键词：慢性粒细胞白血病异基因造血干细胞移植 HLA配型

成人特发性血小板减少性紫癜患者外周血γδT细胞及IL-17、IL-23水平的变化和意义被引量：3: 2015年; 目的通过检测ITP患者外周血γδT细胞、IL-17与IL-23水平的变化,进一步探讨ITP的发病机制,为ITP的防治新途径提供理论依据。方法采用流式细胞术检测外周血γδT细胞;酶联免疫吸附试验方法检测IL-17、IL-23。实验组分正常对照组和ITP组;ITP组分为治疗前组与治疗后组(有效组、无效组);ITP组初始均予地塞米松10 mg/d,此后口服强的松维持并逐渐减量,总疗程1个月。结果正常对照组外周血γδT、IL-17、IL-23分别为(6.41±1.76)%,(43.04±6.10)pg/ml,(34.03±3.64)pg/ml;ITP治疗前组:γδT、IL-17、IL-23分别为(14.90±2.41)%,(76.67±11.86)pg/ml,(63.06±12.08)pg/ml;治疗有效组:γδT、IL-17、IL-23分别为(7.19±1.29)%,(53.95±11.97)pg/ml,(37.12±3.89)pg/ml;治疗无效组:(12.87±2.11)%,(62.51±10.11)pg/ml,(58.42±10.08)pg/ml。结论 ITP患者外周血γδT细胞、IL-17、IL-23水平较正常人高,γδT细胞、IL-17、IL-23参与了ITP的发生发展;ITP患者治疗有效者γδT细胞、IL-17、IL-23水平下降。; 杨国雷张复华凌奕文牛国敏; 关键词：ITP ΓΔT细胞白介素-17 白介素-23

标准与强化预处理方案对急性淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植后疗效的比较被引量：1: 2014年; 目的对比分析标准与强化预处理方案对急性淋巴细胞白血病(ALL)异基因造血干细胞移植后疗效的影响。方法标准预处理方案包括TBI+CY、改良BuCY和GIAC方案,强化预处理方案包括TBI+CY+VP-16/VM-26和FA+TBI+CY+VP-16方案。中位随访时间为811 d。结果标准组(n=125)与强化组(n=78)移植前疾病状态差异有统计学意义(P<0.01),造血重建时间、GVHD发生率和移植相关毒性差异无统计学意义,标准组复发率及死亡率(33.6%,55.2%)均较强化组(26.9%,48.7%)高,但差异均无统计学意义(P=0.433及P=0.450),其中,CR状态下患者行超强预处理方案移植,其死亡率比标准组明显降低(P=0.017)。两组患者5年总生存率(OS)和无复发生存率(DFS)(44.1±5.6)%、(46.8±7.8)%和(36.5±6.9)%、(44.9±7.5)%,强化组均较标准组高,差异无统计学意义(P=0.831、0.652)。结论强化预处理方案耐受性好,相比标准预处理方案,其OS与DFS均较高。; 张复华刘启发李蕊凌奕文杨国雷牛国敏徐嘉愉; 关键词：急性淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植

凌奕文

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