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傅善权: 作品数：76 被引量：383H指数：11; 供职机构：重庆理工大学药学与生物工程学院更多>>; 发文基金：重庆市教委科研基金国家科技重大专项重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

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一种甾体化合物、其制备方法及含有它们的药物组合物和用途: 本发明提供一种甾体化合物、其制备方法及含有它们的药物组合物和用途，属于医药技术领域。一种甾体化合物，其名称为14，16－二羟基－薯蓣皂苷元(14，16－Diosgenin)，本发明还提供了该化合物的制备方法，以及所述化合...; 郑一敏胥秀英傅善权王琳琳曾品涛; 文献传递

HPLC法测定红花籽中牛蒡子苷的含量被引量：2: 2007年; 用高效液相色谱法测定红花籽中牛蒡子苷的含量。其色谱条件为：采用Waters C18柱（150mm×3．9mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（25：75），流速0．6mL／min，检测波长210nm，柱温室温，用外标法定量，测定红花籽中牛蒡子苷的含量。牛蒡子苷的线性范围0．032—0．16μg，R=0．9994，回收率101．50％，RSD2．81％。该方法简便，快速，线性关系良好，可作为牛蒡子苷的含量测定。; 张有理郑一敏胥秀英傅善权; 关键词：牛蒡子苷高效液相色谱法

牛蒡子苷在小鼠体内的分布状态及药代动力学研究被引量：9: 2006年; 目的研究牛蒡子苷在小鼠体内的分布状态及药代动力学。方法采用高效液相色谱法测定牛蒡子苷在小鼠体内血药浓度及在脏器中的分布。结果牛蒡子木脂素口服后5 m in血液中即可检出牛蒡子苷,在小鼠体内呈二室模型分布,其主要动力学参数为A=37.312 5μg.m l-1;B=7.898 5μg.m l-1;α=0.005 5 m in-1;β=0.000 5 m in-1;Kα=0.478 9m in-1;t1/2α=125.008 3 m in;t1/2β=1 426.755 6 m in;K10=0.001 9 m in-1;K21=0.001 4 m in-1;K12=0.002 7 m in-1;Cmax=42.786 3μg.m l-1;Tmax=9.660 0 m in;AUC=22 892.878 9μg.m in.m-l1。同时牛蒡子木脂素在心、肝、肾、脑等脏器也有分布。结论牛蒡子木脂素在体内吸收很快,消除也快。; 胥秀英郑一敏傅善权蔡绍皙; 关键词：牛蒡子苷高效液相色谱法

高效液相色谱法测定金钱草中槲皮苷含量被引量：4: 2006年; 目的用高效液相色谱法测定金钱草中槲皮苷的含量。方法采用Shimadzu C18柱（150×4．6mm，5μm），流动相为甲醇旬-2％H3PO4溶液（45：55），流速1．0mL·min^-1，检测波长350nm，柱温室温，用外标法定量，测定金钱草中槲皮苷的含量。结果槲皮苷的线性范围0．40～2．00μg，r=0．9996，回收率96．21％，RSD2.91％。结论该方法可用于金钱草中槲斗皮苷的含量测定。; 郑一敏胥秀英傅善权杨艳红; 关键词：金钱草槲皮苷高效液相色谱法

川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定: 2007年; 目的：建立以HPLC法测定川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮含量的方法.方法：色谱柱为Hypersil C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液（56∶44）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温为室温.结果：去甲基雏菊叶龙胆酮进样量的线性范围为0.52～2.60 μg（r=0.999 4）;平均加样回收率为99.77%,RSD=0.95%.结论：该方法简便、快速、重现性好,可用于川东獐牙菜中去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定.; 张有理郑一敏胥秀英傅善权; 关键词：川东獐牙菜高效液相色谱法

高效液相色谱法测定青果中金丝桃苷含量被引量：3: 2005年; 用高效液相色谱法测定青果中金丝桃苷的含量。其色谱条件为：采用Shimadzu C18柱(150×4.6mm，5μm)，流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45：55)，流速1．0mL·min^-1，检测波长350nm，柱温室温，用外标法定量，测定青果中金丝桃苷的含量。金丝桃苷的线性范围0．50～2.50μg，R=0.9998，回收率101.11％，RSD2.09％。该方法简便，快速，线性关系良好。; 傅善权郑一敏杨艳红胥秀英; 关键词：金丝桃青果 C18柱检测波长外标法

重庆低海拔虫草培养物的主要有效成分研究: 2010年; 从重庆低海拔地区采得一株新种虫草，命名为Cordyceps chongqingensis sp．nov．。为评估其药用和食用价值，本文对重庆低海拔虫草菌丝体及培养液中的五种主要有效成分进行了测定。结果表明，菌丝体的总氨基酸含量为21．649％，粗蛋白为27．769％，粗脂肪为6％，多糖为10．7798％，甘露醇为10．3196％。除了菌丝体中粗蛋白含量低于北冬虫夏草外，其他成分虫草酸、虫草多糖、蛋白质含量及氨基酸总量都高于其他虫草；尤其是虫草酸和虫草多糖的含量要明显高于其他虫草，而氨基酸总量基本接近。因此，单从重庆低海拔虫草无性型菌丝体的有效成分来看，其完全可以成为冬虫夏草的替代品。; 杨艳红郑一敏傅善权梁婷丽; 关键词：低海拔

茯苓中三萜化合物的分离与鉴定被引量：5: 2008年; 目的:分离茯苓药材中的三萜化合物,并对其进行鉴定。方法:使用溶剂法和色谱技术对茯苓药材中三萜化合物进行分离纯化;根据理化常数和波谱数据对三萜化合物的结构进行鉴定。结果:从茯苓药材中分离得到乙酰茯苓酸和猪苓酸C2种三萜化合物。结论:本方法简便、快速,可为茯苓药材的质量控制提供科学依据。; 胥秀英易中宏郑一敏傅善权; 关键词：茯苓

野生与家种缬草挥发油GC-MS分析被引量：4: 2007年; 应用GC-MS分析对比研究了野生与人工栽培缬草的挥发油,分别鉴定出52个和45个化合物.2种缬草挥发油的主成分基本相同,含量稍有差异,其差异对其在医药工业上的应用没有影响.; 马亮杨娇傅善权胥秀英; 关键词：缬草野生家种

HPLC同时测定人参药材中12种人参皂苷的含量被引量：26: 2011年; 目的:建立HPLC测定人参药材中12种人参皂苷含量的方法。方法:采用lunna NH2色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203nm,柱温为室温。结果:12种人参皂苷Rh2,Rh1,Rg2,Rg3,Rg1,Rf,Re,Rd,Rc,Rb2,Rb3,Rb1在60 min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.999 5)。加样回收率分别为98.1%,95.3%,96.1%,95.6%,97.3%,98.6%,98.0%,96.4%,96.1%,97.6%,96.8%,96.9%(RSD≤3%)。结论:该方法简便,快速,可作为人参药材质量控制指标。; 胥秀英郑一敏傅善权赵颖李杰王琳琳; 关键词：人参人参皂苷 HPLC