侯玉慧
- 作品数：28 被引量：83H指数：5
- 供职机构：中华人民共和国农业部更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析
- 参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物,以H.contortus zJ 株的总RNA为模板,进行RT-PCR 扩增,成功扩增出H11基因.将PCR 产物与pUCm-T 载体连接后,转化DH5-a 感受态细胞,...
- 杜爱芳李孝军侯玉慧王素华
- 关键词：捻转血矛线虫基因克隆
- 文献传递
- 伊维菌素透皮溶液驱杀猪消化道线虫及疥螨的效果被引量：4
- 2005年
- 侯玉慧杜爱芳
- 关键词：消化道线虫病猪疥螨体外寄生虫病广谱驱虫药
- pB-Act-EGFP表达载体的构建及不同转基因方法对GFP表达的影响
- 本文比较了不同转基因方法对绿色荧光蛋白基因在秀丽隐杆线虫中的表达效果。将pBluescript SK+表达载体和pcDNA-EGFP载体上的EGFP序列分别经Bam HI和Not I双酶切,连接筛选阳性克隆,并进行酶切鉴...
- 杜爱芳庞林海周前进侯玉慧高翔孔得翔
- 关键词：秀丽隐杆线虫启动子
- 文献传递
- 鸡柔嫩艾美耳球虫ZJ株TA4基因的克隆及原核表达
- 本试验对E．tenella ZJ株的TA4基因进行了克隆和表达。根据已报道的柔嫩艾美尔球虫TA4基因序列设计引物,以孢子化卵囊总RNA为模板,用RT-PCR的方法扩增得到一特异片段,将扩增产物克隆至 pMD18-T转化D...
- 杜爱芳高翔徐慧侯玉慧庞林海孔得翔
- 关键词：柔嫩艾美尔球虫RT-PCR原核表达
- 文献传递
- 捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析
- 参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物,以H.contortus ZJ株的总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,成功扩增出H11基因.将PCR产物与pUCm-T载体连接后,转化DH5-α感受态细胞,筛选阳性克...
- 杜爱芳李孝军侯玉慧王素华
- 关键词：捻转血矛线虫基因克隆
- 文献传递
- 捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株15kDa分泌排泄(ES)蛋白基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 根据国外报道的捻转血矛线虫成虫15kDa 分泌排泄蛋白基因序列设计—对引物,用RT-PCR 方法扩增得到—特异性片段,将扩增产物连接到pUCm-T 载体上,转化入大肠杆菌DH5-a 中进行克隆。随后将重组质粒pUCm-T...
- 杜爱芳李孝军侯玉慧
- 关键词：捻转血矛线虫克隆
- 文献传递
- 猪附红细胞体快速诊断方法的研究被引量：6
- 2006年
- 根据GenBank上已报道的猪附红细胞体16S rRNA的序列设计一对特异性引物,进行PCR扩增并将产物克隆到T-vector后测序.结果表明扩增到的目的基因片段为404 bp,与GenBank上Mycoplasma suis序列同源性为97%.试验建立的PCR诊断方法特异性强,与健康猪血液、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、弓形虫、猪圆环病毒DNA无交叉反应,能检测出的最低DNA浓度是8.6 fg?μL-1.该方法具有快速、准确、敏感等特点,为浙江地区猪附红细胞体病的诊断及分子流行病学的调查提供了新的手段.
- 侯玉慧李肖梁杜爱芳蔡渭明赵现锋
- 关键词：猪附红细胞体PCR克隆
- 猪附红细胞体快速诊断方法的研究
- 根据GenBank上已报道的猪附红细胞体16S rRNA的序列设计一对特异性引物,进行PCR扩增并将产物克隆到T-vector后测序．结果表明扩增到的目的基因片段为404 bp,与GenBank上Mycoplasma s...
- 杜爱芳侯玉慧赵现锋高翔庞林海
- 关键词：猪附红细胞体PCR流行病学调查敏感性诊断率
- 文献传递
- 猪附红细胞体PCR检测及体外培养方法的建立
- 附红细胞体病(Eperythrozoonosis)是广泛存在于人和动物体内的一种人畜共患病，己对养殖业和人类健康造成巨大威胁。猪附红细胞体病是由猪附红细胞体附着在红细胞上或者寄生于血浆中而引起。主要表现为急性型高热、黄疸...
- 侯玉慧
- 关键词：附红细胞体病原形态体外培养PCR检测
- 文献传递
- 鸡柔嫩艾美耳球虫ZJ株TA4基因的克隆及原核表达被引量：2
- 2008年
- 本试验对E. tenella ZJ株的TA4基因进行了克隆和表达。根据已报道的柔嫩艾美尔球虫TA4基因序列设计引物,以孢子化卵囊总RNA为模板,用RT-PCR的方法扩增得到一特异片段,将扩增产物克隆至pMD18-T,转化DH5-α感受态,经酶切鉴定获得阳性重组质粒并对其进行测序。测序结果与参考序列比较,核苷酸同源性为99.1%。然后将重组质粒和表达载体pGEX-4T2分别以EcoRⅠ、XhoⅠ酶切后构建重组表达载体pGEX-TA4,并将其转化入大肠杆菌BL21中,提取质粒经酶切和PCR鉴定正确后,用IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和Westernblot检测显示,TA4基因在大肠杆菌中获得表达;融合蛋白的分子量约为43ku,以包涵体形式存在;诱导6h的蛋白表达量可达到35.9%,采用抗GST抗体进行Westernblot,成功检测到了该特异性条带。
- 高翔杜爱芳张娟敏侯玉慧庞林海
- 关键词：柔嫩艾美尔球虫原核表达
