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SW-BSA偶联率对小鼠免疫原性的影响被引量：8: 2009年; 【目的】探讨合成苦马豆素人工抗原(SW-BSA)的不同偶联率对小鼠免疫原性的影响,筛选合成SW-BSA的最佳偶联率。【方法】苦马豆素(Swainsonine,SW)和载体牛血清白蛋白(BSA)分别以20∶1,30∶1,40∶1和50∶1的比例化学合成4种SW-BSA(分别为AgA、AgB、AgC和AgD),用紫外分光光度法分别测定SW与BSA的偶联率;分别用AgA、AgB、AgC和AgD免疫小鼠,免疫3次后,间接ELISA试验检测血清效价。【结果】合成的4种SW-BSA的偶联率分别为14.7,20.2,25.3和32.6;AgA、AgB、AgC和AgD各组免疫小鼠的血清抗体效价分别为214,>215,215和213,4种SW-BSA均能刺激小鼠产生高效价抗体,其中AgB组的抗体效价最高,与其他各组相比差异显著(P<0.05),AgA组和AgC组间差异不显著(P>0.05)。【结论】4种不同偶联率的SW-BSA对小鼠均具有较好的免疫原性,其中以偶联率为20.2的SW-BSA(AgB)的免疫原性最高。; 宋毓民王爱华王建华唐金宁赵兴华余永涛李海利耿果霞; 关键词：化学合成免疫原性

一种类布式乳杆菌及其用途: 本发明的类布氏乳杆菌（Lactobacillus parabuchneri）已于2022.5.20保藏于中国典型培养物保藏中心（CCTCC），保藏编号：CCTCC M 2022688。本发明的类布氏乳杆菌经过耐药基因检测...; 余永涛汪雪张津慎李勇

棘豆埃里格孢菌FEL4－OOc及其分离方法和应用: 本发明公开了棘豆埃里格孢真菌FEL4－OOc，于2008年10月8日在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号CCTCC NO：M 208143。该菌株的菌落呈圆形，边缘规则，培养初期为白色，随着培养时间的延长，菌落逐渐转变...; 王建华余永涛王建娜赵清梅耿果霞; 文献传递

苦马豆素的来源及其生物合成研究进展被引量：3: 2012年; 苦马豆素是苦马豆属、棘豆属、黄芪属、番薯属、黄花稔属等某些有毒植物的主要毒性成分,动物采食该类植物会发生以神经系统功能紊乱为特征的中毒病,搞清苦马豆素的来源对防治该类植物引起的动物中毒病具有重要意义.苦马豆素具有良好的抗肿瘤和免疫调节作用,但价格昂贵,不易从植物中提取.豆类丝核菌、金龟子绿僵菌、疯草内生真菌等能够产生苦马豆素,利用该类真菌生物合成苦马豆素可为苦马豆素的批量生产开辟新途径.本文主要对苦马豆素的来源和生物合成研究概况进行综述,旨在为苦马豆素引起的动物中毒病的防治和医学应用研究提供思路和认识.; 赵清梅余永涛何生虎王建华; 关键词：苦马豆素生物合成

牛诺如病毒感染相关腹泻犊牛粪便菌群的特征分析: 2024年; [目的]比较哺乳期健康犊牛和感染牛诺如病毒(Bovine norovirus,BNoV)的腹泻犊牛粪便菌群多样性和物种组成,初步揭示BNoV感染的腹泻犊牛粪便菌群特征。[方法]首先应用PCR和RT-PCR法对健康和腹泻犊牛粪便中的腹泻相关病原进行检测,然后采用16S rRNA扩增子测序技术对病原检测阴性的健康犊牛粪便(H组)和仅BNoV检测阳性的腹泻犊牛粪便(BNoV组)的微生物多样性、菌群组成和功能进行比较分析。[结果]与H组相比,BNoV组粪便菌群操作分类单元(OTUs)数量和Chao1指数显著升高(P<0.05),Shannon和Simpson指数极显著降低(P<0.01)。与H组相比,BNoV组粪便变形菌门、埃希-志贺属、丁酸球菌属丰度极显著升高(P<0.01),放线菌门、柯林斯菌属、巨球型菌属、厄氏菌属、双歧杆菌属、粪杆菌属等丰度极显著或显著降低(P<0.01;P<0.05)。双歧杆菌属、柯林斯菌属、巨球型菌属、厄氏菌属、粪杆菌属等在H组显著富集,而丁酸球菌属、埃希-志贺属、脆弱拟杆菌、梭菌属等在BNoV组显著富集。与H组相比,BNoV组粪便菌群胞内过程和信号传导、脂质代谢、新陈代谢、异生物质生物降解与代谢、萜类和聚酮类化合物代谢等显著或极显著上调(P<0.05;P<0.01),而膜转运、复制与修复、翻译、核苷酸代谢、遗传信息处理等显著或极显著下调(P<0.05;P<0.01)。[结论]感染BNoV的腹泻犊牛粪便菌群丰富度、多样性、物种组成和功能与健康犊牛显著不同,提示BNoV感染犊牛处于肠道菌群紊乱状态。; 赵清梅崔省委郭仕辉余永涛梁泰宇李欢语; 关键词：犊牛腹泻粪便菌群

HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中有关物质的研究: 2021年; 建立HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中的有关物质。采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水-磷酸二丁胺溶液=975∶25为流动相A,以乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1.1 mL/min,检测波长280 nm,进样量10μL。在拟定的色谱条件下,磷酸替米考星可溶性粉中反式异构体是两个不完全分开的峰,顺式异构体与顺-8差向异构体主色谱峰与相关的杂质完全分离,制剂中的辅料对主成分及有关物质测定无干扰;4家企业11批样品单个杂质与各杂质的和分别小于3.0%和9.0%。说明该方法可用于磷酸替米考星可溶性粉有关物质的质量控制。; 马春芳李敏吴春燕张雯邓亚婷陈建蓉王旗余永涛杨奇; 关键词：高效液相色谱法

产苦马豆素疯草内生真菌实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3: 2021年; 根据疯草内生真菌苦马豆素合成基因簇中swnK基因KS区域设计引物,构建SYGR Green I实时荧光定量PCR检测方法,初步分析黄花棘豆植物样品中内生真菌生物量与苦马豆素含量的关系。结果表明,基于swnK基因KS区域构建的实时荧光定量PCR法特异性较好,灵敏性较高,当真菌起始DNA浓度在0.009~90ng/μL范围时,内生真菌起始DNA浓度的对数值与Ct值呈负相关,内生真菌DNA的最低检出限为0.009ng/μL。在此基础上对黄花棘豆内生真菌生物量的分析表明,苦马豆素含量与内生真菌生物量呈正比。用于疯草内生真菌生物量检测时,基于swnK基因KS区域构建的实时荧光定量PCR方法特异性要高于基于ITS序列构建的方法,其灵敏度、检测限与后者相当,可用于疯草中产苦马豆素内生真菌的定量分析。; 毛彦妮余永涛赵清梅郭仕辉田新岳张浩东李金荣李金荣; 关键词：实时荧光定量PCR 苦马豆素

甘肃棘豆中苦马豆素提取工艺改进初报被引量：13: 2006年; 用40 kH z超声波水媒处理甘肃棘豆草粉1.5 kg,代替传统的索氏提取法或溶剂冷浸法,水提液浓缩除杂后,用正丁醇萃取,正丁醇萃取液用稀酸水萃取,浓缩后的稀酸水萃取液用氨性氯仿萃取,浓缩氨性氯仿萃取液成浸膏,此浸膏经石蜡油浴升华得到24 m g白色晶体,经薄层层析检验,可初步鉴定为苦马豆素。此法不用柱层析,简化了苦马豆素提取的步骤,提取率为16 m g/kg。; 刘志滨赵兴华余永涛王建华; 关键词：苦马豆素超声波甘肃棘豆

一株可合成苦参碱的苦豆子内生真菌及其应用和其发酵液的应用: 本发明涉及一株可合成苦参碱的苦豆子内生真菌及其应用和其发酵液的应用,是苦豆子内生真菌枝顶孢属（Acremoniumsp.）SA_NXE3CCTCCNO.M2012213。本发明的苦豆子内生真菌，可以通过微生物发酵合成苦参...; 余永涛

西藏3种疯草中合成苦马豆素内生真菌的鉴定被引量：47: 2009年; 【目的】从西藏毛瓣棘豆、冰川棘豆、茎直黄芪中分离内生真菌。【方法】应用薄层色谱法、气相色谱、气相色谱-质谱联用法检测内生真菌中的苦马豆素(swainsonine,SW),筛选可生成SW的内生真菌;应用聚合酶链反应对真菌的ITS序列和IGS序列进行扩增,并根据ITS序列信息构建系统发育树,确定其种属分类;对IGS序列进行限制性酶切,并分析酶切产物。【结果】从3种疯草中分离到可以产生SW的4株内生真菌,各菌的形态、ITS序列的同源性与埃里格孢属真菌较为接近,系统发育分析表明4株真菌均为棘豆埃里格孢菌。ITS序列和IGS序列的限制性片段的分析表明,4株真菌遗传距离较近,但仍存在种间变异,可能为棘豆埃里格孢菌的不同亚种。【结论】本研究结果为探讨内生真菌合成SW机理研究奠定了基础,为动物疯草中毒病的防除和疯草资源的合理利用提供了新思路。; 余永涛王建华王妍宋毓民耿果霞李勤凡; 关键词：疯草苦马豆素内生真菌

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余永涛

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