任彩萍
- 作品数：51 被引量：198H指数：9
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教农业科学更多>>
- 稳定表达鼻咽癌来源潜伏膜蛋白1基因的鼻咽癌细胞系的建立被引量：3
- 2001年
- 目的 :建立稳定表达鼻咽癌 (NPC)来源潜伏膜蛋白 1(LMP1)的鼻咽癌细胞系。方法 :利用基因重组技术构建NPC来源LMP1的一般性真核表达载体及上皮特异性表达载体 ,并将其转染鼻咽癌细胞系CNE - 2 ,用PCR、RT -PCR及蛋白印迹等检测N -LMP1在CNE - 2中的整合和表达。结果 :①成功构建了N -LMP1的一般性和上皮特异性表达载体。②N -LMP1基因在CNE - 2细胞中获得了正确表达。结论 :成功建立了稳定表达NPC来源LMP1的鼻咽癌细胞系 ,为进一步研究LMP1在鼻咽癌细胞中的作用机制奠定基础。
- 蓝轲甘润良任彩萍何志巍谢鹭姚开泰
- 关键词：爱泼斯坦-巴尔病毒鼻咽肿瘤
- miR-9的研究进展被引量：3
- 2014年
- microRNAs（miRNAs）是真核生物中一类长度约为21-25 nt的非编码小分子RNA,在转录后水平调控基因的表达。作为microRNA中的一员——miR-9广泛存在于不同物种中。近年来的研究表明,它在体内发挥重要的生物学作用,参与调控生物体的生长发育及细胞的自我更新和多向分化等多种生理活动,而且其表达紊乱与多种肿瘤密切相关,在肿瘤的发生、侵袭及转移中起着举足轻重的作用。因此,miR-9的研究对于揭示基因表达的调控机理与疾病防治等具有重要意义。
- 刘艳玉蒋星军任彩萍
- 关键词：MIR-9细胞增殖细胞分化肿瘤
- 卵巢癌组织Hippo-Yes相关蛋白表达与临床病理参数及增殖凋亡相关性研究被引量：19
- 2015年
- 目的探讨卵巢癌组织中Hippo-Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)的表达与临床病理参数的关系,及其对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响。方法免疫组化染色技术检测湖南省肿瘤医院病理科2010-01-01-2013-12-31保存的68例卵巢癌及38例良性卵巢组织中YAP蛋白表达,分析YAP表达与卵巢癌临床病理参数的相关性;逆转录病毒介导的YAP shRNA干扰人卵巢癌EFO-21细胞中YAP表达,蛋白质印迹法检测干扰效率,5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-Bromo-2-deoxy Uridine,BrdU)细胞增殖分析和流式细胞术检测肿瘤细胞增殖和凋亡变化。结果卵巢癌组织YAP蛋白阳性表达率为61.8%(42/68),良性卵巢组织为10.5%(4/38),差异有统计学意义,χ2=26.054,P<0.001。卵巢癌组织中YAP蛋白阳性表达率在高临床分期(χ2=8.600,P=0.003)和高病理分级(χ2=5.688,P=0.017)中显著升高。YAP shRNA显著降低卵巢癌EFO-21细胞中YAP蛋白表达,对照组YAP蛋白表达为0.96±0.16,实验组为0.14±0.04,P<0.001。YAP shRNA导致肿瘤细胞增殖能力显著减弱,对照组细胞增殖水平为121.00±3.19,实验组为55.83±3.56,P<0.001。YAP shRNA并诱导细胞凋亡,对照组凋亡率为(8.75±0.15)%,实验组为(32.75±4.76)%,P<0.001。结论 YAP蛋白在卵巢癌组织中表达异常升高并核内蓄积,其阳性表达与高病理分级和高临床分期显著有关,干扰YAP表达导致肿瘤细胞增殖减弱和凋亡增加,提示YAP通过促进肿瘤细胞生长发挥促癌作用,其可能成为卵巢癌靶向治疗的潜在靶点。
- 金志红任彩萍史彩霞廖革望胡骏
- 关键词：卵巢癌病理参数增殖
- EBV病毒全基因组cDNA探针的设计与制备(英文)被引量：2
- 2005年
- 目的设计和克隆所有EB病毒(EBV)已知和预计的编码基因作为cDNA探针用于构建EBV微阵列,以促进研究EBV在其相关疾病中的发病学作用.方法cDNA探针首先由Oligo6.0,Blast和Primer Primier软件设计和筛选全 EBV基因组探针,它们的长度被定在300～600 mer并且具有高度特异性.从B95-8细胞和NPC组织的基因组DNA和 RNA中,通过PCR和RT-PCR方法扩增这些探针,之后克隆入T/A克隆载体.所有的探针被测序鉴定.结果除LF1和LF3基因在B95-8细胞的EBV基因组中不存在外,其余85个基因片段(BWRFl基因有7个重复阅读框架)和两个EBERs基因被成功克隆.结论EBV cDNA探针的设计和克隆为制备EBV微阵列和进一步研究EBV基因组在其相关疾病中的作用奠定了基础.
- 方唯意郑文岭马文丽刘腾飞王爽谢卫兵李虹任彩萍姚开泰
- 关键词：CDNA探针基因克隆
- 利用RNA干扰技术研究PTX1在鼻咽癌中的功能被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨位于鼻咽癌高频扩增区+12p12-p11的PTX1基因在鼻咽癌中的表达及生物学功能。方法:用RT-PCR和荧光定量RT-PCR检测PTX1在36例鼻咽癌及8例慢性鼻咽炎中的表达。构建发夹状pSUPER-shPTX1干扰载体,转染鼻咽癌细胞系6-10B。mRNA水平检测PTX1基因的干扰效果,采用细胞周期及细胞凋亡检测PTX1被干扰后对鼻咽癌细胞6-10B细胞生物学特性的影响。结果:RT-PCR和荧光定量RT-PCR显示PTX1在鼻咽癌中高表达(P<0.05)。RNA干扰PTX1能抑制鼻咽癌细胞系的细胞增殖,诱导凋亡。结论:RNAi对PTX1的表达阻断改变了鼻咽癌细胞系6-10B的生物学特性,提示鼻咽癌12p12-p11扩增区获得的PTX1基因可能通过促进细胞的增殖和减少凋亡双途径来参与鼻咽癌的发生发展。
- 周文李虹冯湘玲王磊祝斌李辉姚开泰任彩萍
- 关键词：鼻咽癌RNAI
- 人pcDNA3.1(+)-Cav-1真核表达载体的构建及鉴定
- 2012年
- 目的构建pcDNA3.1(+)-Cav-1真核表达载体,建立稳定转染pcCav-1的6-10B细胞系(6-10B-Cav-1)。方法提取5-8F细胞总RNA,利用RT-PCR获取caveolin-1(Cav-1)开放读码框(Openreading frame,ORF)序列构建Cav-1/TA亚克隆载体,再将双酶切后的目的片段连入pcDNA3.1(+)真核表达载体并转染6-10B细胞。结果 RT-PCR扩增Cav-1基因ORF序列在783 bp附近见目的条带;质粒酶切鉴定及菌落PCR鉴定分别在783 bp及346 bp附近见目的条带;转染6-10B细胞后,转染组与对照组相比,Cav-1在mRNA水平表达差异具有统计学意义(P=0.027),在蛋白质水平前者比后者高出2倍以上。结论人Cav-1重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-Cav-1构建成功并获得稳定表达Cav-1的6-10B细胞,为进一步检测Cav-1在鼻咽癌转移过程的作用奠定基础。
- 文秋元朱德茂袁松英任彩萍王磊
- 关键词：鼻咽癌真核表达载体转染
- 用定点突变及基因转染方法建立EBV体外感染细胞模型
- 该文进行如下研究: (一)利用寡核苷酸介民的基因定点突变技术先后在小鼠CR2受体基因中引入了P15S和T68Y两个特定突变,并经测序证实.(二)采用体外基因重组技术构建了含有野生型和突变小鼠CR2基因以及人 CR2基因c...
- 任彩萍
- 关键词：定点突变基因转染原位杂交
- 文献传递
- 应用小鼠整体原位杂交技术检测MDM2在鼠胚发育不同阶段的表达
- 2006年
- 整体原位杂交(whole-mountinsituhybridization,WMH)已经成为基因表达定位和表达分布模式研究的一种重要手段.该技术能在整体水平上精确地研究胚胎发育过程中基因表达的三维信息,而且为大规模筛选区域及组织特异性候选克隆提供了有利的技术手段.采用体外转录地高辛标记的RNA探针,检测已知基因MDM2在鼠胚胎发育不同阶段的表达模式.
- 周文冯湘玲李虹王磊任彩萍姚开泰
- 关键词：整体原位杂交RNA探针小鼠MDM2
- MicroRNAs与胚胎干细胞研究
- 2010年
- MicroRNAs(miRNAs)是一种大小约20～25个碱基的非编码小分子RNA,一般通过特异性抑制靶蛋白翻译或降解靶基因mRNA发挥负调控基因表达的作用.胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES细胞)是从植入前早期胚胎内细胞团或原始生殖细胞中分离得到并能在体外长期培养的高度未分化的多能细胞系,在揭示胚胎早期发育机理、药物筛选、临床再生医学等领域具有广泛的应用前景.最近研究发现miRNAs在ES细胞自我更新和分化过程中均发挥着重要的调控作用,但具体调控机制尚未完全阐明.进一步深入研究miRNAs在ES细胞中的作用,全面了解ES细胞自我更新和定向分化的机制是实现ES细胞广阔临床应用前景的基础.
- 曾英蒋星军李贵妃任彩萍
- 关键词：MICRORNAS胚胎干细胞基因调控
- 一种用于癌症的辅助治疗食品组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种用于癌症的辅助治疗食品组合物，该组合物包含以下重量份计的组分：灵芝孢子粉、山药、葛根和魔芋。本发明提供了一种用于癌症辅助治疗的食品组合物，该食品组合物由多种药食同源中草药组成，富含多种生物活性成分，搭配合...
- 任彩萍陈玉祥蒋彬灿王磊刘卫东祝斌
- 文献传递
