于兆水
- 作品数：41 被引量：195H指数：11
- 供职机构：中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国地质调查局地质调查项目国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：理学天文地球农业科学化学工程更多>>
- 高压粉末制样波长色散X射线荧光光谱法测定生物样品中23种元素被引量：16
- 2014年
- 应用X射线荧光光谱法（XRF）分析生物样品时,采用传统低压粉末制样方法（压强220-440 MPa）难以将样品压制成符合测定需要的样片,样片表面粗糙,粉末容易脱落,污染XRF仪器样品室,影响仪器的长期稳定性。本文采用高压粉末制样方法在1760 MPa下压制则完全克服了低压制样的弊端,制备的样片表面光滑、致密,大幅改善了制样重现性,5次制样重现性为0.1%-2.6%,且降低了仪器的维护成本。在此基础上,建立了波长色散X射线荧光光谱法直接测定生物样品中23种主次量元素（Al、Ca、Cl、K、Mg、Na、P、S、Si、Ba、Br、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Pb、Rb、Sr、Ti、V、Zn）的分析方法,采用经验系数法、散射线内标法和峰背景作内标校正基体效应,大部分元素的方法精密度提高至0.4%-11.3%,检出限为0.08-140.96μg/g。经国家一级生物标准物质验证,表明方法准确可靠,能满足日常分析要求。
- 于兆水张勤李小莉樊守忠潘晏山李国会
- 关键词：生物样品
- 新型电极
- 本实用新型涉及一种新型电极，包括上电极和与该上电极相适配的下电极，上电极的上部为圆台柱，上电极的底部为球型头。本电极对上电极采用球型头，圆台柱，下电极采用细径，锥底、平头和适宜的壁厚孔径及细颈使得弧焰稳定，温度适宜，避免...
- 李文阁于兆水张雪梅姚建贞郝志红何小辉肖细炼张勤
- 文献传递
- 激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱法测定微量溴和碘被引量：6
- 2010年
- 采用粉末压片制样,用激光剥蚀进样技术-电感耦合等离子体质谱法直接测定植物和生物试样中微量溴和碘的含量。优化了激光剥蚀参数,考察了载气流量、仪器分辨率以及内标元素的选择对溴和碘测定的影响。方法的检出限(3s)为0.12μg.g-1(溴)和0.08μg.g-1(碘)。方法用于6种标准物质中溴和碘的测定,测定值与标准值吻合。
- 于兆水张勤
- 关键词：激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法溴碘
- 微波消解-高分辨率电感耦合等离子体质谱法测定生物样品中的痕量砷被引量：1
- 2016年
- 砷是有毒元素,能够在动植物体内积聚,通过食物链影响人类的健康,砷中毒严重会致人死亡。因此建立快速、准确测定生物样品中痕量砷的分析方法十分必要。电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）因其具有灵敏度高、检出限低、谱线简单、线性范围宽和可多元素同时测定等特点,应用范围越来越广[1-3]。但是,普通ICP-MS测定某些元素时质谱干扰有时比较严重,如多原子离子会严重干扰普通ICP-MS对痕量元素As、Se、Cr、V等的直接测定，需与碰撞反应池技术或氢化物发生技术联用，增加了分析成本。
- 张洁于兆水张勤
- 关键词：痕量砷生物样品高分辨率砷中毒
- 微波消解-高分辨电感耦合等离子体质谱测定生物样品中55种元素被引量：11
- 2014年
- 样品经微波消解后,采用高分辨电感耦合等离子体质谱法同时测定生物样品中As、Al、B、Ba、Be、Bi、Br、Ca、Ce、Cd、Cr、Co、Cs、Cu、Dy、Er、Eu、Fe、Gd、Ge、Hf、Hg、Ho、I、K、La、Li、Lu、Mg、Mn、Mo、Na、Nb、Nd、Ni、P、Pb、Pr、Rb、S、Sb、Sc、Se、Sm、Sr、Tb、Th、Ti、Tl、U、V、Tm、Y、Yb和Zn 55种元素。为所测元素优选了适当分辨率,探讨了采用生物标准物质GBW10015绘制标准曲线的可行性。方法检出限为0.001ng/g^3 926ng/g,方法精密度为0.8%~21.9%,经国家一级生物标准物质验证,方法准确可靠,能满足日常分析要求。
- 于兆水陈海杰张雪梅张勤
- 关键词：高分辨率微波消解生物样品
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定生物样品中13种元素被引量：11
- 2009年
- 用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了生物样品中13种元素（铝、钡、钾、钠、钙、镁、锰、铁、锶、钛、磷、硫、硼），并建立了等离子体的稳健状态（高频功率1150W，载气压力1．92×10^5Pa），生物样品用浓硝酸与浓盐酸（3＋1）的混合酸加压消解。为使样品溶解完全（特别对铝、钡及钛从样品中完全溶出）加入氢氟酸1～2滴（约o．1mL）。经试验，样品溶液中硝酸-盐酸混合酸以10份溶液中占1份（体积比）为宜，例如用硝酸-盐酸混合酸2．5mL溶解0．5g试样后，将溶液用水定容为25mL，提出选用一种生物标准物质（GBW07602）与样品同时操作后制作校正曲线。为验证所提出方法的可行性，按方法分析了几种生物样品的标准物质（GBW10014，GBW10015，GBW10046，GBW07604等），所测得各元素的含量与证书值一致。
- 于兆水孙晓玲张勤
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法微量元素生物样品
- 多目标地球化学调查土壤样品中氮和碳的快速测定被引量：16
- 2007年
- 详细研究了元素分析仪的工作条件,建立了直接固体进样同时测定多目标地球化学调查土壤样品中氮、碳的方法。方法简便、快速,检出限为氮14.5μg/g、碳0.013%。经土壤国家一级标准物质分析验证,测定值与标准值相符,精密度(RSD,n=12)为氮1.49%-3.27%、碳0.64%-3.63%。
- 于兆水胡外英张勤
- 关键词：氮碳元素分析仪土壤样品
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中水溶态砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)被引量：4
- 2012年
- 以氢气发生器为氩-氢火焰提供纯净、稳定的氢气,原子荧光光谱法测定土壤中水溶态和可交换态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)已有应用,本研究进一步将此方法用于测定土壤样品中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ)。在0.3mol/L NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液中,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中水溶态As(Ⅲ)和总砷的含量,通过差减法计算As(Ⅴ)的含量。实验考察了0.02～0.4 mol/L NaH2PO4-Na2HPO4对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)测定的影响,结果表明0.3 mol/L NaH2PO4-Na2HPO4可以有效掩蔽As(Ⅴ)。As(Ⅲ)的检出限为2.92 ng/g,总砷的检出限为2.35 ng/g;As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的加标回收率分别为96%～104%和101%～103%。本方法不再依靠化学反应产生氢气来点燃并维持氩氢火焰,可在发生氢化反应的任何介质中测定砷,且不需要考虑酸度问题。方法操作简便,准确度高,能满足大批量样品分析要求。
- 于兆水张勤刘玲
- 关键词：土壤水溶态氢化物发生-原子荧光光谱法
- 锆英砂样品中锆铪谱线饱和厚度的计算及应用被引量：1
- 2014年
- 应用熔融制样X射线荧光光谱法测定锆英砂中的锆,通常采用Zr Kα线,而采用Zr Ko线作为分析线对熔融片来说并未达到饱和厚度,因此Zr的线性差,测定结果误差大.本文采用波长色散X射线荧光光谱法测定锆英砂样品中锆铪硅铝钙钛铁镁钠铪磷锰等12种组分.重点研究了锆分析谱线的选择,通过理论计算熔融片中Zr Kα线的饱和厚度为6638μm,而Zr Lα线的饱和厚度为20μm.由于熔融制备样片厚度为2500 μm,在熔融片中Zr Kα线远未达到饱和厚度,因此测定锆时应用Zr Lα谱线取代文献中应用的Zr Kα谱线.采用Zr Lα线,校准曲线的标准偏差（RMS）为0.39,而Zr Kα线的RMS为1.03,ZrO2分析结果的准确度和精密度有了显著的提高.对于锆,Hf Lα和Hf Lβ线饱和厚度分别为971 μm、1444μm,由于Hf Lα1谱线与Zr Kα二次谱线重叠,因此测定铪时应用Hf Lβ线作为分析线.实验还对四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂、熔样比例和熔样温度等实验条件进行了优化,使用理论α系数和经验系数法校正基体效应,各元素计算的检出限与实际能报出的结果基本一致,方法精密度（RSD）为0.1％ ～10.9％,各元素的测定值与化学法测定值相符,表明通过饱和厚度的计算确定的锆和铪测定谱线具有可行性.
- 李小莉安树清于兆水张勤
- 关键词：锆英砂锆铪X射线荧光光谱法
- 干法灰化-高分辨率等离子体质谱法测定生物样品中主、次、微和痕量元素被引量：5
- 2019年
- 针对大量样品的前处理存在的问题,研究一种简便、快捷的生物样品中多元素的分析方法。以10.0g·L^(-1)的Rh为内标,采用干法灰化、HNO_3-HClO_4体系消解样品,高分辨率等离子体质谱同时测定样品中的主、次、微和痕量元素。实验结果表明,各元素的检出限满足《局部生态地球化学评价规范》的要求,通过国家一级标准物质验证,非易挥发元素测定值与标准值吻合较好。方法简单、快速,是同时分析大量生物样品中多元素的可靠、高效的方法。
- 葛江洪于兆水
- 关键词：干法灰化生物样品
