于亮
- 作品数：37 被引量：107H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 甲乙型肝炎联合疫苗小鼠的免疫原性被引量：3
- 2004年
- 目的 观察甲乙型肝炎联合疫苗的免疫原性。方法 制备甲乙型肝炎联合疫苗,不同配比的甲乙型肝炎联合疫苗于第 0、4、24周 3次接种小鼠,连续测定甲型和乙型肝炎抗体水平;1次免疫后测定小鼠脾脏单个核细胞增殖情况及 CD 和 CD 细胞数量变化情况。结果 3次免疫后,各组甲、乙型肝炎抗体阳转率均达到 100%,且联 + + 4 8合疫苗组早于单价对照组阳转;所诱导的甲、乙型肝炎抗体水平在数值上超过了单价对照,但无显著差异。1次接种后,联合疫苗能有效诱导机体的细胞免疫应答,小鼠脾脏单个核细胞增殖,CD 和 CD 细胞数量增加。结论 所 + + 4 8制备的联合疫苗具有良好的免疫原性。
- 史荔褚嘉孙明波黄小琴俞建昆李长友孙浩于亮
- 关键词：甲乙型肝炎联合疫苗体液免疫细胞免疫
- 蒙古族及傣族中9p21上多态位点rs4977574与高血压的关联性研究被引量：1
- 2012年
- 目的对冠心病全基因组关联分析发现,在9号染色体上存在一个新的与冠心病高度相关的区域9p21。鉴于高血压与冠心病的紧密联系,而且有关9p21与高血压的关联性还未见报道,本研究选择了在亚洲群体中频率较高,并与冠心病紧密关联的一个多态位点rs4977574,在蒙古族和傣族高血压群体中进行关联分析。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分型技术对165例蒙古族高血压病人和166例正常对照以及傣族高血压病人447例,正常对照415例的rs4977574位点的基因进行检测分析。结果在傣族群体中该SNP位点与高血压发生无关联性,但在蒙古族群体中该位点与高血压发生相关(P=0.032),并可能为显性模式。经过校正年龄及BMI等参数后,在蒙古族中其显性等位基因(GG+GA)的OR值为0.574(95%CI:0.344～0.959,P=0.034),提示这一显性等位基因型可能为高血压的保护因素。结论蒙古族群体中9p21上的位点可能和高血压的发生是相关的,不同的群体中高血压的发生可能存在不同的遗传易感因素,9p21与高血压发生的相互关系值得进一步研究。
- 林克勤孙浩于亮史磊刘舒媛杨昭庆褚嘉祐黄小琴
- 关键词：高血压蒙古族傣族
- 利尿钠肽受体NPR3多态性在中国傣族及蒙古族群体中与高血压发生的关联性研究
- 高血压影响了世界五分之一人口,其导致的心血管疾病及中风成为危害人们健康的重要疾病。高血压的发生由遗传及环境共同作用而产生,其中遗传因素占有重要地位。多个全基因组关联研究(GWAS),利用大样本在全基因组范围内对高血压的遗...
- 孙浩杨昭庆刘舒媛于亮黄铠刘红仙林克勤褚嘉祐黄小琴
- 文献传递
- 分属不同语系的中国少数民族遗传多态性研究
- 对人类遗传多态性的研究能够促进相关疾病和不同人群的起源和进化研究。遗传进程的分化可以反映语言的进化以及一些历史事件的顺序。中国作为世界上人口最多的国家,有56个说着不同语言的民族。当我们对他们的遗传分化和迁徙历史进行研究...
- 孙浩周弛黄小琴林克勤于亮陶玉芬史磊杨昭庆褚嘉祐
- 关键词：微卫星标记
- 文献传递
- 水族和仡佬族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与其遗传背景的相互关系被引量：2
- 2013年
- 目的为了解水族和仡佬族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与其遗传背景之间相互关系。方法采用PCR扩增及测序的方法,对来自贵州地区水族和仡佬族340例健康个体的HLA-G 14bp插入/缺失进行检测和分析。并采用毛细管电泳的方法,对这两个群体各40人的10个微卫星位点进行了分型,用于分析这两个群体间的遗传关系。结果用10个微卫星对遗传背景的分析表明,这两个群体的遗传关系较近。而14 bp插入等位基因频率存在差异(14 bp插入等位基因频率:水族,0.455;仡佬族,0.336;经χ2检验,P=0.0016)。并且根据10个微卫星位点所绘制的群体系统发育树与根据14bp所绘制的基因树也存在较大差异。结论群体的遗传背景与14bp的分布频率并不一致。考虑到HLA在进化中可能受到的平衡选择作用,群体中14bp的频率分布可能不仅仅是由于遗传背景所决定的,其他因素如自然选择可能打破了遗传背景对HLA-G14bp的插入/缺失多态性分布的影响。
- 孙倩倩黎明孙良先孙浩于亮林克勤褚嘉祐杨昭庆黄小琴
- 关键词：STR水族仡佬族
- 贵州地区水族和仡佬族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性研究
- HLA-G为非典型HLA-I类分子，生理状态下主要表达于母-胎界面绒毛膜外滋养层细胞.HLA-G基因第8号外显子3'UTR处存在一个14bp插入/缺失突变，该突变在人群中受到自然选择作用，且在不同的语族间的分布有...
- 孙倩倩唐莉娜于亮刘舒媛林克勤杨昭庆褚嘉祐黎明黄小琴
- 关键词：HLA-G基因水族仡佬族语族
- 云南人群中PTPN22和PADI4基因多态性与类风湿关节炎的关联研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨云南人群PTPN22和PADl4基因的7个SNP多态与类风湿关节炎易感性的相关性。方法选取192例类风湿关节炎患者和288名正常人进行病例对照研究。分别用PCR-RFLP法检测PTPN22基因的rs33996649和1858位点、PADl4基因的rsll203366和rs874881位点，用焦磷酸测序法检测PADl4基因的rsl635579、rs2428736和rs2240340共7个SNP位点的基因型。结果在7个SNP位点中，PADl4基因的rs2240340位点的等位基因频率和基因型频率在病例组和对照组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在云南人群中PADl4基因的rs2240340多态性与类风湿关节炎的易感性存在相关性。
- 李倩林克勤李芹王静俞娟于亮易薇黄小琴褚嘉祜杨昭庆
- 关键词：类风湿关节炎基因多态性
- 中国四个少数民族九个Y-STR位点基因频率和单倍型研究被引量：22
- 2005年
- 目的通过对中国满族、维吾尔族、壮族、柯尔克孜族4个少数民族群体共117个男性样本9个Y-STR位点的多态性分析,得到其相关位点的多态信息。方法对所有样本的9个YSTR位点进行PCR扩增,产物在ABIPRISMTM377DNASequencer上进行电泳,结果用Genotyper2.0软件进行分型。计算基因频率、多样性、遗传距离。结果在这9个位点上满族有43个等位基因,32种单倍型;维吾尔族43个等位基因,33种单倍型;柯尔克孜族有31个等位基因,15种单倍型;壮族有34个等位基因,23种单倍型。其中满族和维吾尔族的遗传距离最小,仅为0.02530。而柯尔克孜族和壮族的遗传距离最大,达到了0.34590。结论4个民族均有较高的单倍型多样性。研究不同民族群体的遗传多样性对了解他们的起源、迁移以及相互关系有重要的意义。
- 于亮黄小琴史荔史磊俞建昆褚嘉祐
- 关键词：少数民族Y-STR位点基因基因单倍型基因频率
- 免疫酶技术在修饰的安卡拉痘苗病毒感染性滴度检测中的应用被引量：1
- 2007年
- 修饰的安卡拉痘苗(modified vaccinia Ankara,MVA)是MVA病毒在原代鸡胚成纤维细胞(CEF)中经过一系列的传代得到[1],在人体内可以表达MVA病毒蛋白及其携带的外源基因蛋白,但却不形成完整的病毒颗粒,为人体内复制缺陷性病毒[2],安全性好,即使在免疫功能缺陷病人和免疫抑制的恒河猴体内也未显示出明显的副作用.……
- 陈丹于亮张银川周东霞黄小琴禇嘉祐
- 关键词：感染性滴度免疫酶技术免疫诊断稀释度MVA
- 利尿钠肽受体NPR3多态性在中国傣族及蒙古族群体中与高血压发生的关联性研究
- 高血压影响了世界五分之一人口,其导致的心血管疾病及中风成为危害人们健康的重要疾病。高血压的发生由遗传及环境共同作崩而产生,其中遗传因素占有重要地位。多个全基因组关联研究(GWAS),利用大样本在全基因组范围内对高血玉的遗...
- 孙浩杨昭庆刘舒媛于亮黄铠林克勤褚嘉祐黄小琴
- 关键词：GWAS傣族蒙古族
- 文献传递
