河南大学药学院药剂教研室
- 作品数：19 被引量：43H指数：5
- 相关作者：邱瑞宝高瑛靳蓉苏东亮吴丹更多>>
- 相关机构：河南科技大学医学院四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 复方妇康安泡腾片的研制被引量：3
- 2004年
- 目的 :筛选复方妇康安泡腾片的最佳处方、工艺。方法 :正交设计法。结果 :优选条件为A3 B2 C1 ,根据有关要求 ,优化条件为A2 B2 C2 。结论 :本法工艺简单 ,片剂成型好、发泡量符合要求、含量均匀 。
- 陈洪轩胡海廷陈松林王艳丽
- 关键词：替硝唑乳酸环丙沙星处方筛选
- 异硫氰酸荧光素标记的蚓激酶纳米粒的分离
- 2004年
- 目的 :分离除去蚓激酶白蛋白纳米粒溶液中未成粒的BSA ,利于FITC标记在纳米粒上 ;分离除去未与蚓激酶纳米粒结合的FITC ,降低FITC对检测荧光纳米粒的影响。方法 :采用SephadexG - 1 0 0和SephadexG - 5 0凝胶柱分离纯化。结果 :流速为 3ml/min时 ,SephadexG - 1 0 0柱 (2 1 .5cm ,φ1 .9cm)能够分离除去 (2 9.3± 3.6 ) %未形成纳米粒的BSA ;流速为 0 .2 5ml/min时 ,SephadexG - 5 0凝胶柱 (1 0cm ,φ2cm)可以完全分离除去未与纳米粒结合的FITC。结论 :通过分离 ,FITC有效地标记在纳米粒上 ;降低了背景荧光 ,使荧光纳米粒在荧光显微镜下清晰显现。
- 王玮尹宗宁李铜铃李毓琦
- 关键词：蚓激酶纳米粒
- 粉防己碱脂质体药物含量及包封率的测定被引量：1
- 2007年
- 目的:建立Tet脂质体药物含量测定及包封率测定的反相高效液相色谱法。方法:反相高效液相色谱法。采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水-0.8%冰醋酸(30∶15∶55);进样量:20μl;流速:1.0 ml/min;紫外检测波长:280 nm。采用葡聚糖凝胶G-50柱色谱法分离Tet脂质体和游离药物。结果:在本色谱条件下Tet与辅料及溶剂峰分离良好,Tet在2.0 mg/L^100.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=3),平均回收率在100.0%~101.0%之间。日内精密度RSD及日间精密度RSD均小于2%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简便易行,可用于Tet脂质体药物含量及包封率的测定。
- 陈洪轩王艳丽
- 关键词：粉防己碱脂质体包封率
- 芩连片中连翘苷的含量测定被引量：2
- 2004年
- 目的 :研究芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法进行测定。结果 :连翘苷点样量在0 .30 μg～ 1 .80 μg之间线性关系良好 ,相关系数r =0 .9993。回收率为 98.0 6 % ,RSD为 2 .1 2 %。 结论 :本法简便、准确 。
- 王荔陈勇敢
- 关键词：芩连片连翘苷薄层扫描法
- 红景天口腔崩解片的制备及质量控制被引量：8
- 2012年
- 目的:研究红景天口腔崩解片的制备工艺,并评价其质量。方法:用直接压片法制备口腔崩解片,以崩解时限、口感等为指标采用正交设计法对崩解片中崩解剂含量、矫味剂比例进行筛选并进行处方优化;高效液相色谱法(HPLC)测定红景天苷的含量。结果:成功制备红景天口腔崩解片;根据崩解时限选用的崩解剂方案为2%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、10%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、10%交联聚维酮(PVPP);红景天与矫味剂阿斯帕坦、柠檬酸的最佳比例为41∶1∶1;口腔崩解片处方优化的结果为含35%微晶纤维素(MCC)、8%PVPP、0.5%微粉硅胶;口腔崩解片中红景天苷含量为(99.8±0.5)%。结论:红景天口腔崩解片崩解快、分布均匀、口感好、刺激小,有利于中药成分的快速溶出和方便患者服用。
- 张伟民吴强李瑞芳方伟进曹珊珊
- 关键词：红景天口腔崩解片正交设计处方工艺
- 醋柳黄酮和银杏叶提取物含量测定的差异性
- 2008年
- 目的:分别以槲皮素、异鼠李素为对照品测定醋柳黄酮与银杏叶提取物中总黄酮含量,研究是否可以用槲皮素代替异鼠李素作对照品。方法:采用分光光度法测定醋柳黄酮与银杏叶提取物中总黄酮含量。结果:以槲皮素折合,醋柳黄酮中总黄酮含量为8.90%,银杏提取物中总黄酮为4.41%;以异鼠李素折合,醋柳黄酮中总黄酮含量为16.80%,银杏提取物中总黄酮含量为8.25%。结论:分别以槲皮素、异鼠李素为对照品测得同一样品,总黄酮含量差异很大,不能简单用槲皮素代替异鼠李素进行样品总黄酮的含量测定。
- 孙华王玮凌春生周绍华李燕真
- 关键词：分光光度法醋柳黄酮银杏提取物
- 醋柳黄酮在碱性条件下的稳定性研究被引量：3
- 2008年
- 目的:研究醋柳黄酮在碱性环境中的稳定性,为其制剂的研究提供参考。方法:用2 mol/L NaOH调节pH=11,在不同时间点用2 mol/L HCL回调其pH至中性,并采用紫外分光光度法对其进行全波长扫描,对样品所得紫外吸收图谱进行分析。结果:0.5 h、1 h、2 h及5 h的样品与对照组紫外吸收没有显著性差异(P>0.05),而12h、24 h及48 h样品的紫外吸收与对照组相比有显著性差异(P<0.05),并且其紫外吸收谱图发生了显著的改变。结论:醋柳黄酮在pH值较高条件下长时间放置,其结构可发生不可逆的变化。
- 金邻豫凌春生王玮张丹苏东亮
- 关键词：醋柳黄酮稳定性紫外分光光度法
- 醋柳黄酮包合物的X-射线衍射法鉴别及其脱包合研究被引量：6
- 2008年
- 目的:对所制备的醋柳黄酮β-环糊精包合物利用X-射线衍射法验证包合物的形成,并探索出脱包合的良好方法,以改善其制剂的制备性能。方法:综合包合技术与脱包合技术,建立利用包合材料分子结构中的空穴对中药有效成分进行分离纯化的"分子空穴法"。采用X-射线衍射法对饱和水溶液法制备的β-环糊精包合物进行验证;用不同有机溶剂萃取法对包合物进行脱包合研究。结果:制备了醋柳黄酮β-环糊精包合物,脱包合后醋柳黄酮原料药中的总黄酮含量提高至36.5%。包合物的X-射线衍射图谱与原料药、β-CD、原料药和β-CD混合物的X-射线衍射图谱明显不同。结论:X-射线衍射法能快速准确鉴别出包合物的生成,脱包合效果较好,"分子空穴法"能够起到提纯醋柳黄酮有效成分的作用。
- 王玮蔡源源靳蓉李建波苏东亮
- 关键词：Β-环糊精包合物X-射线衍射
- 醋柳黄酮缓释片的药动学初步研究被引量：2
- 2008年
- 目的:研究醋柳黄酮缓释片在家犬体内的药动学过程,测定其药动学参数,计算缓释片相对于普通片的生物利用度。方法:将实验动物分为两组,分别用醋柳黄酮缓释片和普通片进行口服给药,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,应用3P97软件求算药动学参数。结果:醋柳黄酮缓释片及普通片的tm ax分别为4.87 h和2.87 h,Cm ax分别为每小时0.46μg.L-1和每小时0.56μg.L-1,缓释片的相对生物利用度为111.7%。结论:醋柳黄酮缓释片与普通片均符合一室模型,缓释片与普通片具有生物等效性,且醋柳黄酮缓释片有明显的缓释效果。
- 蔡源源孙华王玮杨栋王攀
- 关键词：醋柳黄酮缓释片高效液相色谱法药动学
- 安痛宁片稳定性的考察
- 2005年
- 目的:考察安痛宁片的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定含量、检查有关物质;性状、硬度、溶出度的考察均采用中国药典规定的方法。结果:试制的3批样品各项指标在室温条件下,6mon内均无明显变化。结论:本品应密封包装,注意防止吸潮。6mon内稳定。预测有效期为2 a。
- 陈洪轩胡海廷晋睿
- 关键词：镇痛新双氯灭痛稳定性
