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汕头大学医学院化学教研室: 作品数：95 被引量：289H指数：10; 相关作者：何小英张鲁勉方冶聂爱华黄华永更多>>; 相关机构：中国药科大学药学院中国药科大学计划生育药物研究中心中国药科大学药学院计划生育药物研究中心更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

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新型长春西汀-维生素C缀合物的合成及抗氧化活性: 2011年; 目的:合成长春西汀-维生素C缀合物,并考察其生物活性。方法:以长春西汀和维生素C为起始原料,经4步反应制得目标产物长春西汀-维生素C缀合物,并采用DPPH.自由基法测定其体外抗氧化活性。结果与结论:目标产物总产率为15.8%,其结构经IR、1H NMR、13C NMR和MS确证。初步体外抗氧化活性研究表明,该化合物具有一定的体外抗氧化活性。; 盛华明叶婷君郑锦鸿孙宏斌; 关键词：抗氧化活性

枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的提取工艺研究被引量：11: 2017年; 目的:研究从枇杷叶中提取熊果酸和齐墩果酸的工艺。方法:以高效液相色谱法测定熊果酸和齐墩果酸的浓度,以熊果酸和齐墩果酸浓度之和为指标,通过对提取方法、提取溶剂的浓度进行单因素考察以及L_9(3~4)正交法对提取条件进行优选。结果:枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的最佳提取工艺采用回流提取法、80%乙醇、液料比12:1、提取2次、每次1h。结论:该工艺操作简单、易行,可提取得到较高浓度的熊果酸和齐墩果酸。; 莫颖华冯白茹刘道军; 关键词：枇杷叶熊果酸齐墩果酸

正交实验法优选忍冬藤中绿原酸和马钱苷的提取工艺研究被引量：3: 2017年; 目的:研究忍冬藤中绿原酸和马钱苷的提取工艺。方法:以绿原酸和马钱苷浓度(质量分数)为评价指标,对提取方法、溶剂浓度、药材粒度进行单因素考察,并采用L_9(3~4)正交实验设计对提取工艺进行优选。结果:综合考虑,最佳提取工艺为回流提取法:回流次数为2次,乙醇浓度为60%,回流时间为2h,液料比15:1。结论:正交实验优选工艺条件稳定可行,快速简便,可为工业化大生产提供一定的理论依据。; 徐英辉申茹刘道军; 关键词：忍冬藤绿原酸马钱苷正交实验

菟丝子中金丝桃苷的提取工艺优选被引量：4: 2017年; 目的:优选菟丝子中金丝桃苷的最佳提取工艺。方法:通过单因素试验法和L_9(3~4)正交试验法对提取条件进行优选,以金丝桃苷的含量为评价指标,并采用高效液相色谱法测定含量。结果:最终提取工艺确定为:回流提取法、75%乙醇、提取3次、每次1h、液固比12:1。结论:菟丝子中金丝桃苷的提取工艺优选结果为后期菟丝子的制剂工艺研究提供了理论依据。; 侯秋苑冯白茹申茹刘道军; 关键词：菟丝子金丝桃苷

含硫配位的有机锗化合物的合成与生理活性被引量：2: 1994年; 本文综述了含硫配位的有机锗化合物的合成和生理活性并推测一类新的有机锗倍半硫化物将可望具有强的抗肿瘤活性和选择性。; 聂爱华李嘉勇; 关键词：有机锗化合物抗肿瘤化合物合成

4-羟基肉桂酸衍生物清除羟自由基活性的构效关系被引量：4: 2007年; 目的:研究4-羟基肉桂酸(4-HCA)衍生物清除羟自由基(.OH)活性并初步分析其构效关系。方法:用邻菲罗啉化学发光法测定4-HCA衍生物清除.OH活性。结果:化学结构不同的4-HCA衍生物体外清除.OH的能力有较大差异。结论:4-HCA苯环上3、5位取代基的引入可以明显地影响此类化合物抗.OH活性,甲氧基和乙氧基可明显提高活性,溴次之,硝基则降低活性。; 唐灵芝黄华永张鲁勉郑锦鸿; 关键词：羟自由基构效关系

氧化砷诱导食管癌细胞凋亡中一氧化氮的变化被引量：9: 2000年; 目的一氧化氮 NO 已被认为是生理和病理状态下一种重要生物分子.以氧化砷(As_2O_3)诱导食管癌细胞(SHEEC1)凋亡过程中检测细胞 NO,NO 合成酶(NOS)和一氧化氮合成酶mRNA(NOSmRNA),探索 NO 和细胞凋亡的关系.方法用 As_2O_3(5 μmol·L^(-1)和10μmol·L^(-1))诱导 SHEEC1凋亡,在加药后2,4,8,16,24h 取样检查,用分光光密度法检测细胞培养液的 NO 含量;用免疫组化检测诱导型 NO 合成酶(NOSⅡ);分子原位杂交(ISH)检测 NOSmRNA;实验终点细胞作透射电镜(TEM)检查细胞凋亡.结果在 As_2O_3诱导下,SHEEC1从 NO 基础量(0.68×10^(-2)μmol·L^(-1))逐渐增加,至加药后16h 达最高(2.38×10^(-2)μmol·L^(-1));NOSⅡ在加药后4h～16h 呈阳性反应;NOSmRNA 杂交信号位于胞质,4h 杂交点小而少,以后增加明显.24h,TEM可见 SHEEC1出现细胞凋亡.结论 As_2O_3 可诱导 SHEEC1释放 NO 和细胞凋亡,实验开始至16h NO 量不断增加.NOSⅡ表达和 NOSmRNA 转录上调.提出 NO 可能是 As_2O_3诱导细胞凋亡的介导和作用因子.; 沈忠英沈文英陈铭华洪超群沈健; 关键词：食管肿瘤细胞凋亡免疫组织化学

阿魏酸衍生物对心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用被引量：4: 2011年; 目的探讨阿魏酸衍生物对心肌细胞缺氧复氧（H/R）损伤的影响。方法用1~3d的SD大鼠进行心肌细胞原代培养,取生长5~6d的心肌细胞分为对照组、H/R组、溶剂组、不同阿魏酸衍生物组,除对照组外其他组均做H/R模型。通过测定肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）的变化,观察不同阿魏酸衍生物对心肌细胞H/R损伤的保护作用。结果与H/R比较,除IIa外,阿魏酸类似物均可明显减少心肌细胞H/R损伤所造成的CK、LDH的渗出、MDA含量,同时可增加SOD酶活力。结论阿魏酸衍生物苯环上3,5位取代基可以明显影响此类化合物抗氧化活性,甲氧基和乙氧基表现为提高活性,溴次之。; 王锦芝黄华永郭福晓贾强用郑锦鸿; 关键词：缺氧复氧损伤心肌细胞

吡唑啉类化合物的设计合成及其抗肿瘤生物活性的研究: 2017年; 目的:评价设计合成不同取代的吡唑啉化合物的抗肿瘤活性。方法:取代醛和酮通过Clasien-Schmidt缩合反应合成查尔酮衍生物后和水合肼反应环合成1位氮原子未取代的吡唑啉,最后以不同的酰氯将1位氮原子酰化得到相应的氮取代的吡唑啉衍生物;其结构通过核磁氢谱、质谱、红外图谱确证;以HepG-2细胞为实验细胞株,用MTT法对合成化合物进行抗肿瘤活性评估。结果:共设计合成3个吡唑啉类化合物(b1~3),化合物b3具有良好的抗肿瘤活性,其体外抑制HepG-2细胞增殖的效果优于顺铂。结论:在3个吡唑啉化合物中b3效果最佳,其抑制肿瘤细胞增殖的效果随时间和浓度的增加而增强。; 徐伟杰王红张鲁勉何小英郑锦鸿; 关键词：抗肿瘤活性 MTT法

阿尔茨海默病的氧应激与阿魏酸的抗氧化作用被引量：3: 2008年; 阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease，AD）是一种神经系统退行性疾病，自由基损伤在发病机理中起重要作用。本文综述AD自由基的产生机制，以及AD与氧应激的关系。探讨阿魏酸与金属螯合剂的抗氧化作用，为治疗AD提供一种新思路。; 曾小耘郑锦鸿; 关键词：阿尔茨海默病氧应激阿魏酸