三峡大学生物技术研究中心生物技术研究中心
- 作品数：149 被引量：740H指数：14
- 相关作者：潘虹廖甜甜郭政宏程海丽郝明明更多>>
- 相关机构：北京林业大学生物科学与技术学院北京林业大学林学院南京林业大学森林资源与环境学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 马里兰烟SSR分子标记分析被引量：1
- 2014年
- 采用SSR分子标记分析了五峰7个主栽烟草（Nicotiana tabacum L.）品种.结果表明,6对引物共检测到22个多态位点,7个品种的遗传相似系数为0.347 8～0.9130.
- 陈云陈磊乐超银
- 关键词：SSR分子标记马里兰烟
- 柱状黄杆菌外膜蛋白的比较蛋白质组学研究被引量：2
- 2007年
- 为了鉴定柱状黄杆菌(Flavobacterium columnare)的毒力相关因子,利用蛋白质组学方法分析了强毒株G4R3和弱毒株G18的外膜蛋白。双向电泳结合图像分析,共发现了8个差异表达的蛋白点。经过胶内酶解和质谱分析,其中的1个蛋白点被鉴定为LemA蛋白,它可能是柱状黄杆菌的一种毒力因子。
- 刘国勇陈发菊聂品
- 关键词：柱状黄杆菌毒力因子外膜蛋白双向电泳质谱
- 红花玉兰MYB家族基因MawuCPC的克隆及在花色调控中的作用分析
- 2024年
- 红花玉兰是我国特有的珍稀园林观赏树种,其花色变异类型极为丰富,有深红、粉红和白色等一系列的花色变异品种,然而其花色调控的分子机制目前仍不清楚。为探究红花玉兰花色调控的分子机制,以不同色系的红花玉兰为试验材料,克隆获得了红花玉兰的花色调控关键候选基因MawuCPC,对其开展了系统进化分析、氨基酸序列结构分析、亚细胞定位试验、酵母双杂交试验、荧光素酶试验,并通过实时定量PCR比较分析了不同花色品种间MawuCPC的表达水平。结果表明,红花玉兰的MawuCPC基因编码区长度为258 bp,共编码85个氨基酸;系统进化分析显示,MawuCPC与拟南芥以及其他物种的CPC类成员共聚于同一进化分支,进一步支持了MawuCPC属于红花玉兰的CPC家族成员;序列结构分析进一步显示,MawuCPC蛋白仅具有1个保守的R3结构域和1个bHLH结合基序。亚细胞定位试验结果表明,MawuCPC蛋白特异性地定位于细胞核内。酵母双杂交和荧光素酶试验显示,MawuCPC和MawuPAP1均可以与红花玉兰的bHLH家族蛋白MawubHLH1发生相互作用,且MawuCPC与MawubHLH1的结合能够严重抑制MawuPAP1和MawubHLH1对结构基因MawuDFR启动子的表达增强作用。实时定量PCR结果显示,MawuCPC在红花玉兰白花系品种JB中表达水平最高,在粉花系品种娇艳中表达次之,在红花系品种娇红1号中表达最低。以上结果表明,在红花玉兰中,MawuCPC可能同样是通过与PAP1/2类蛋白竞争结合bHLH蛋白来发挥其花色调控的作用,且可能正是由于该基因的表达水平差异促使红花玉兰产生了极其丰富的花色变异类型。
- 王启迪朱惠贤马江陈发菊朱仲龙李雪萍
- 关键词：红花玉兰CPC酵母双杂交花色
- 重组人粒细胞集落刺激因子在大肠杆菌中表达的研究
- 2008年
- 谢伟乐超银郭政宏刘敏
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子粒细胞巨噬细胞集落刺激因子大肠杆菌HGM-CSF造血生长因子机体免疫调节
- 神农架4个珙桐居群遗传多样性的RAPD分析被引量：19
- 2006年
- 用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对神农架地区4个居群28个珙桐(Davidia involucrataBaill.)个体进行了遗传多样性分析.16个10 bp寡核苷酸引物共检测到87个位点,多态位点49个,多态百分率56.3%,而居群平均多态位点百分率为30.2%.用POPGENE对数据进行了分析,结果显示:居群的平均Nei’s基因多样性为0.111 8,Shannon’s遗传多样性信息指数为0.165 1,总的居群基因多样性为0.169 2,基因分化系数为0.339 2.这表明神农架地区珙桐的遗传多样性较低,其遗传变异以居群内遗传变异为主.
- 李雪萍何正权陈发菊梁宏伟李凤兰
- 关键词：RAPD
- 崖白菜的愈伤组织诱导及植株再生被引量：6
- 2012年
- 通过愈伤组织诱导不定芽发生途径,建立了崖白菜的组培再生体系,研究了崖白菜幼嫩子房和不同植物生长调节剂对其愈伤组织诱导和不定芽发生的影响。结果表明,以崖白菜的幼嫩子房作为外植体,诱导子房分化形成愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg.L-1+2,4-D 0.2mg.L-1,诱导率可达82.83%;最适的不定芽分化培养基为MS+6-BA 0.5mg.L-1+NAA0.1mg.L-1;诱导不定芽生根的最适培养基为1/2MS+NAA 0.1mg.L-1。
- 杨精华刘曦张乐王玉兵杨敬元梁宏伟
- 关键词：愈伤组织不定芽植株再生
- 生菜WOX基因家族的鉴定与分析
- 2024年
- WOX转录因子是植物特异性转录因子。已有研究表明,WOX家族成员在植物生长发育和非生物胁迫响应中起着重要作用,但在生菜(Lactuca sativa L.)中,WOX基因家族的生物学功能研究还很少。本研究在生菜中鉴定到14个可能的LsaWOX基因,分析了他们的基因结构、蛋白保守基序、三级结构、染色体定位和顺式作用元件等,并将其划分为三个主要分支(如远古支系,中间支系和WUS支系)。本研究对生菜中WOX家族成员进行了鉴定和初步分析,为进一步研究生菜中WOX基因家族的生物学功能提供理论依据。
- 罗康胜张米欢翟兆东刘雪李大勇张彬张德春
- 关键词：生物信息学分析
- 山楠染色体的核型分析被引量：4
- 2006年
- 对山楠(Phoebe chinensisChun)进行了染色体计数和核型分析。结果表明:山楠染色体数目为2n=24,染色体基数为x=12,核型公式为2n=2x=24=14 m+10 sm。核型属于Stebbins核型分类中的“2B”类型。
- 邓永金何正权李雪萍陈发菊姚伟梁宏伟
- 关键词：染色体核型
- 瑶山苣苔群落优势种群生态位研究被引量：4
- 2015年
- 根据野外180个样方的调查数据,应用Levins、Hurlbert生态位宽度指数及Pianka生态位重叠指数,分析了瑶山苣苔（Dayaoshania cotinifolia W.T.Wang）生存群落20个优势种群植物的生态位宽度和生态位重叠特征。结果表明,戟叶圣蕨（Dictyocline sagittifolia Ching）、翠云草[Selaginella uncinata（Desv.）Spring]、球子复叶耳蕨[Arachniodes sphaerosora（Tagawa）Ching]和镰叶瘤足蕨（Plagiogyria distinctissima Ching）的生态位宽度较大,其Levins值和Hurlbert值分别为1.752 3和0.759 8、1.604 5和1.035 5、1.627 2和1.158 7、1.771 4和0.601 6;瑶山苣苔的生态位宽度较小,其Levins值和Hurlbert值分别为1.324 6和0.456 5。瑶山苣苔群落中20个优势种群之间生态位重叠值大部分在0.10~0.25,大于0.20的只有18对,占总对数的9.47%,表明瑶山苣苔群落优势种群的生态位分化程度较高,种间的竞争关系较弱。瑶山苣苔多生长在林下石壁上,在空间上易发生生态位分离,从而确保了与其他物种的共存。
- 王玉兵莫耐波汤庚国
- 关键词：群落生态位宽度生态位重叠
- 楸树的开花生物学及繁育系统研究被引量：26
- 2015年
- 本文对楸树的开花习性进行观察记录,从花粉生活力、柱头可授性及套袋实验等方面对楸树的传粉机制进行研究。结果表明,楸树为典型的雌雄同花植物,花冠张开后,雌蕊柱头二裂开始张开,具有可授性,且张开120°时可授性最强;雌蕊柱头在张开期间具有较高生活力,花冠脱落后生活力开始下降,楸树单花花粉量大,可达9.4×106;楸树自交不亲和,不存在无融合生殖现象,且人工异花授粉坐果率高达94%。通过对楸树花器官的形态学及传粉的研究,为楸树的繁殖效率及其杂交育种研究奠定基础。
- 王长兰陈发菊金玉佩王玉兵梁宏伟
- 关键词：楸树开花动态传粉机制自交不亲和
