大连大学医学院生理学教研室
- 作品数：13 被引量：29H指数：4
- 相关作者：刘星星更多>>
- 相关机构：中国科学院大连化学物理研究所辽宁师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 生理学考试改革初探被引量：2
- 2003年
- 本文介绍了在生理学教学中 ,针对医学生创新精神和实践能力培养所进行的考试观念、考试内容和考试方法的改革 ,以及对学生知识、能力和素质实施全面评价的探索和效果。
- 付纯明
- 关键词：生理学考试方法
- 皮肤功能降低增加代谢综合征风险被引量：2
- 2012年
- 代谢综合征是多种心血管疾病危险因子聚集的症候群,其发病与环境因素和生活方式有密切关系。环境因素主要是指那些增加体内异型生物质水平的因素(例如环境污染、药物、高肉类饮食和食物添加剂等),而生活方式主要是可以影响机体的毒物代谢和排泄能力的因素。皮肤是人体的最大器官,在转化和排泄异型生物质及维持体内脂质稳态方面,都起着重要的作用,但这些功能受生活方式和环境温度的影响。低环境温度和久坐生活方式引起的皮肤生物转化和排泄能力降低,可能是代谢综合征的一个重要的危险因素。本文将简要讨论皮肤功能特点与代谢综合征发病的关系。
- 刘星星李达李春艳周士胜
- 关键词：皮肤代谢综合征氧化应激胰岛素抵抗
- 干扰ClC-2基因表达对胶质瘤BT-325细胞生长的影响被引量：5
- 2006年
- 目的观察抑制容积调控氯通道ClC-2基因的表达对胶质瘤BT-325细胞生长的影响。方法设计和构建两个针对ClC2基因的小干扰RNA(siRNA)重组表达载体,用脂质体LipofectamineTM2000介导转染,将空载体质粒和两个重组质粒分别转染入BT-325细胞(依次为对照组、PP1组和PP2组);通过RTPCR检测ClC2基因mRNA表达变化;MTT分析检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞周期。结果与对照组相比较,干扰组ClC2基因的mRNA水平明显降低,细胞生长速度明显减慢,细胞周期进程被阻滞在G1期。结论干扰胶质瘤细胞系BT-325细胞的ClC-2基因表达可以抑制细胞的生长,提示ClC2基因可能成为控制胶质瘤恶性生长的新靶点。
- 杨翔云赖小刚张勇裴建明杨安钢周士胜
- 关键词：胶质瘤RNA干扰(RNAI)
- 人ClC-2基因小分子干扰RNA真核表达载体的构建和鉴定被引量：4
- 2006年
- 目的:构建靶向人C lC-2基因小分子干扰RNA(siRNA)真核细胞表达载体。方法:根据DEQOR提供的siRNA设计原则和程序,设计两个靶向C lC-2基因的发夹状siRNA;通过化学合成的方法合成两对分别互补的寡核苷酸链,退火后得到编码该siRNA的C lC-2基因片段。将该片段连接至经BglⅡ和HindⅢ双酶切的真核细胞表达载体pSUPER.puro的多克隆位点,转化扩增提取质粒;对重组质粒进行EcoRⅠ和HindⅢ双酶切电泳鉴定和DNA序列分析鉴定。脂质体L ipofectam ineTM2000介导瞬时转染,通过RT-PCR检测人胶质瘤细胞系BT-325细胞中C lC-2mRNA表达。结果:经酶切电泳鉴定和DNA序列分析鉴定,目的片段与真核细胞表达载体pSUPER.puro连接正确。转染两重组质粒细胞的C lC-2 mRNA表达明显降低。结论:成功构建人C lC-2基因干扰真核表达载体2个,分别命名为pSUPER.puro-siC lC-21和pSUPER.puro-siC lC-22,可用于进一步研究C lC-2基因对人胶质瘤侵袭和迁移活动的影响。
- 杨翔云张勇赖小刚裴建明杨安钢胡玉珍周士胜
- 关键词：人胶质瘤RNA干扰
- siRNA干扰ClC-2表达对人胶质瘤U-87细胞增殖的抑制作用被引量：9
- 2006年
- 背景与目的:利用小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)抑制哺乳动物基因表达已成为研究基因功能的一种有效方法。本研究采用siRNA抑制人神经胶质瘤细胞系U-87细胞上容积调控氯通道ClC-2基因的表达,观察其受抑制后对细胞增殖能力的影响。方法:设计和构建两个针对人ClC-2基因的siRNA真核表达载体,并给予酶切鉴定和DNA序列分析鉴定;用脂质体LipofectamineTM2000介导转染,将空载体质粒pSUPER.puro-shRNA和两个重组质粒pSUPER.puro-shRNA-ClC-21、pSUPER.puro-shRNA-ClC-22分别转染入U-87细胞(依次为PP0组、PP1组和PP2组);采用RT-PCR检测ClC-2mRNA表达变化;MTT分析检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞周期;平板克隆形成实验检测克隆形成率。结果:目的片段成功地连接到真核细胞表达载体pSUPER.puro上。PP1组、PP2组与对照组、PP0组相比较,ClC-2基因的mRNA水平明显降低,细胞生长速度明显减慢,细胞周期进程被阻滞在G1期:细胞的G1期百分含量分别增加了约30.24%、18.04%(P<0.05)。平板克隆形成试验发现,克隆形成率PP1组[(11.0±1.0)%]、PP2组[(20±3.1)%]明显低于对照组[(46.5±1.6)%]和PP0组[(47.5±2.8)%](P<0.01)。结论:干扰人神经胶质瘤细胞系U-87细胞的ClC-2基因表达可以抑制细胞的增殖,提示ClC-2基因可能成为控制人恶性胶质瘤生长的新靶点。
- 杨翔云赖小刚张勇裴建明杨安钢周士胜
- 关键词：胶质瘤RNA干扰增殖
- 烟酰胺所致表观遗传改变及规律的研究
- ＜正＞自上世纪四十年代起,人类食物中开始出现大量合成维生素（即维生素强化）。维生素强化的实施首先开始于发达国家,伴随而来的是上世纪下半叶人类复杂疾病（如肥胖和糖尿病）流行增加。我们前期的生态学研究结果提示肥胖和糖尿病流行...
- 李达骆宁孙武平呼唤田彦捷周士胜
- 关键词：维生素表观遗传代谢综合征
- 文献传递
- 烟酰胺所致表观遗传改变及规律的研究
- 李达骆宁孙武平呼唤田彦捷周士胜
- 关键词：维生素表观遗传代谢综合征
- 雌激素受体ERα36基因沉默对PC12细胞生长相关蛋白表达的影响
- 2014年
- 目的 通过检测新型雌激素受体（ERα36）基因沉默后PC12高分化细胞中生长相关蛋白的表达,探讨ERα36对PC12细胞生长增殖的影响.方法 利用ERα36-shRNA质粒转染细胞建立ERα36基因沉默细胞模型（PC12-36L1,PC12-36L2）,免疫细胞荧光法检测ERα36的表达,Western blot检测PC12细胞中增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期蛋白D1（CyclinD1）和丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）等生长相关蛋白的表达变化.结果 ①三个细胞株PC12-36C1（转染空质粒）、PC 12-36L1和PC12-36L2中均有ERα36表达;与PC12-36C1、PC12-36L2细胞相比（OD值分别为：0.95±0.05,0.78±0.10）,PC12-36L1细胞内ERα36表达显著降低（OD值：0.47±0.12,P＜0.01）.②与PC12和PC12-36C1细胞相比,PC12-36L1细胞中PCNA、CyclinD1和p-MAPK的表达都显著升高（P＜0.01）[PCNA、CyclinD1和p-MAPK的OD值：PC12细胞分别为（1.00±0.05,1.00± 0.11,1.00±0.05）,PC12-36C1细胞分别为（1.09±0.15,0.92±0.23,1.12±0.08）,PC12-36L1细胞分别为（1.74±0.12,2.20±0.25,1.77±0.06）].结论 ERα36基因沉默可促进PC12细胞的生长增殖.结果提示ERα36低表达可能与脑瘤等神经系统疾病有关.
- 嵇志红邹萍邹伟
- 关键词：神经细胞生长相关蛋白
- 干酪菌发酵液对豚鼠离体回肠的动力作用
- 2009年
- [目的]观察干酪菌发酵产物对豚鼠离体回肠平滑肌的作用。[方法]采用豚鼠离体回肠平滑肌标本,观察加入干酪菌发酵产物前后肌紧张和收缩幅度的变化。给药浓度分别为ZPL 1.5×103mg/L、3.0×103mg/L、6.0×103mg/L、12.0×103mg/L、18.0×103mg/L、24.0×103mg/L。[结果]干酪菌发酵产物3.0×103mg/L、6.0×103mg/L、12.0×103mg/L豚鼠离体回肠平滑肌肌紧张分别为123%、132%、138%,组间比较差异有显著性意义(P<0.01);6.0×103mg/L、12.0×103mg/L、18.0×103mg/L豚鼠离体回肠平滑肌收缩幅度分别为171%、316%、354%,组间比较差异有显著性意义(P<0.01)。[结论]干酪菌发酵产物能提高豚鼠离体回肠平滑肌肌紧张和收缩幅度,且呈剂量-效应依赖关系。
- 王君邹原杜昱光
- 关键词：离体回肠
- 生理学双语教学初探
- 2005年
- 本文介绍了大连大学医学院开展生理学双语教学改革的尝试,即从学生实际英语水平出发,结合生理学课程特点,制定合理的教学目标,与学生基础英语学习实际及全国大学英语四六级考试相结合的教学原则,采用中英文讲授、英文多媒体课件辅助教学、双语测试等教学手段;同时,以座谈、问卷调查和与对照班学生期末考试成绩相比较的方式对教学效果进行评价。结果显示,生理学双语教学改革的效果良好。
- 王君孙莉孔彦嵇志红
- 关键词：双语教学生理学教学方法
