甘肃省草食动物生物技术重点实验室
- 作品数：55 被引量：263H指数：9
- 相关作者：李积友刘伟更多>>
- 相关机构：甘肃农业大学中国农业科学院北京畜牧兽医研究所河南农业职业学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划甘肃省重点实验室建设计划甘肃省高等学校基本科研业务费项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学理学更多>>
- GC-MS测定小白牛肉脂肪酸被引量：6
- 2015年
- 小白牛肉中脂肪酸的分析尚未见文献报道。采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测小白牛肉中的脂肪酸。回流法(90℃,90 min)提取,甲酯化样品中的脂肪,通过与标准对照品和NIST Library谱库比较,得到40种脂肪酸。饱和脂肪酸面积分数为51.165%,以棕榈酸和硬脂酸为主;不饱和脂肪酸面积分数为48.835%,以油酸、亚油酸和花生四烯酸为主。小白牛肉含有丰富的多不饱和脂肪酸,具有较高的营养价值。
- 魏晋梅罗玉柱张丽白云旭
- 关键词：小白牛肉气相色谱-质谱联用法脂肪酸
- 祁连山高寒牧区羔羊高效生产模式研究
- 关键词：高寒牧区杂种羔羊
- 文献传递网络资源链接
- 甘肃高寒牧区高山细毛羊杂交一代生长及肉用性能研究被引量：1
- 2012年
- 在甘肃省天祝县高寒牧区条件下,以引进品种邦德、特克赛尔、白萨福克、澳洲美利奴为父本,以甘肃省高山细毛羊为母本,在相同管理条件下进行杂交对比试验。分别在羔羊出生至6月龄每月测定体重,并于断奶开展屠宰试验,分析其产肉性能。结果表明:这种经济杂交方法显著地提高了生长速度和屠宰性能。除初生重外,从1月龄到6月龄的月龄体重及断奶体重邦甘细F1羔羊均显著高于其它杂交组合(P<0.05)。断奶时邦甘细F1体重为27.86kg,分别比澳甘细F1、白萨甘细F1、特甘细F1和甘高细羔羊(22.97kg)高出34.46%、19.88%、15.75%和21.29%。同样,邦甘细F1的胴体重高于其它杂交组合,但屠宰率差异不显著(P>0.05)。邦甘细F1相对于其它组表现出良好的生长和屠宰性能,初步认为是当地饲养管理条件下较为理想的杂交组合。
- 王占强白天麟张海霞吴应童
- 关键词：杂交组合屠宰性能
- 大肠杆菌感染诱导的小尾寒羊外周血白细胞TLR1～5基因差异表达
- 2018年
- i小尾寒羊经乳房实验性感染大肠杆菌，利用半定量RTPCR方法检测大肠杆菌感染后不同时间小尾寒羊外周血白细胞中TLR1～5基因mRNA的表达情况。结果显示，大肠杆菌感染后外周血白细胞中TLR1～5基因mRNA的表达均出现先升高后降低的趋势。其中TLR3、TLR4和TLR5基因的相对表达量于大肠杆菌感染后24，36，48h均出现显著或极显著升高，而TLR2和TLR4基因的相对表达量于感染后72h时出现显著降低。结果表明，大肠杆菌感染后，TLR3、TLR4和TLR5受体与细菌的识别、炎症的发生密切相关，为进一步研究TLR1～5基因在绵羊大肠杆菌乳房炎发病过程中的作用机制奠定了基础。
- 唐然张小丽马小军李发弟陈富强贺佳慧陈佳佳李骄阳
- 关键词：小尾寒羊大肠杆菌半定量RT-PCR
- 祁连山高寒牧区无角陶赛特羊与甘肃高山细毛羊杂交一代羔羊生长曲线探讨被引量：5
- 2012年
- 根据403只祁连山高寒牧区无角陶赛特羊与甘肃高山细毛羊杂交一代(简称陶甘F1)羔羊体重生长数据,采用Gompertz模型、Logistic模型拟合了陶甘F1公母羔的早期生长发育过程。结果表明:Gompertz和Lo-gistic都能拟合陶甘F1公母羔的生长曲线,但Gompertz模型的拟合度(R2=0.994 6,0.974 8)高于Logistic(R2=0.994 5,0.969 4)。在当地放牧饲养条件下,陶甘F1公、母羔的拐点体重分别为14.82、13.79 kg;拐点日龄公羔(94d)比母羔(106 d)提前12 d;最大日增重分别为139.16 g、118.26 g。说明陶甘F1公羔早期生长强度大于母羔。
- 周智德白天麟王占强刘玉张海霞吴应童
- 关键词：高寒牧区无角陶赛特羊甘肃高山细毛羊
- 天祝县天然草地退化成因及对策分析被引量：11
- 2012年
- 2010年天祝县天然草地退化面积为23.00万hm2,占草地面积的58.76%,目前仍以每年1.33万hm2的速度退化。草地退化是自然因素和人为因素共同作用的结果,但超载过牧是主要原因,它引起天然草地由轻度退化向中度和重度退化演变。因此,本研究以控制载畜量、解决草畜矛盾为核心措施,提出天然草地综合治理对策,以促进天祝县天然草地走上可持续发展的道路,为祁连山草地资源合理利用和草地退化防治提供技术参考。
- 李易珺杨自辉满多清郭树江刘瑞杜鹃王继卿
- 关键词：草地退化可持续发展
- 合作猪SLA-DQA基因外显子2多态性分析被引量：2
- 2014年
- 旨在研究合作猪DQA基因外显子2多态性,确定其等位基因数、核苷酸多态位点、氨基酸多态位点及各个等位基因之间的遗传关系,分析其进化意义。选用PCR-SSCP对439只合作猪SLA-DQA基因外显子2的多态性进行检测;测序群体内因变异而产生的各等位基因序列,并分析序列数据。结果显示,在合作猪SLA-DQA外显子2中发现了7个新等位基因,共18个核苷酸多态位点,10个氨基酸多态位点。合作猪SLA-DQA外显子2具有较丰富的多态性,群体内可能蕴藏着更加丰富的遗传资源;合作猪SLA-DQA外显子2基因最初可能由一个等位基因突变分化成一大类基因;合作猪SLA-DQA外显子2序列与各个猪种的SLA-DQA外显子2序列具有较高的同源性,预示着这些猪种的SLA-DQA外显子2基因最早可能来源于其分歧之前的共同祖先原始序列;新发现的7个SLA-DQA外显子2等位基因,可能由遗传关系较近的两个等位基因突变产生。
- 张国华马小军吕伟丽
- 关键词：合作猪多态性
- 绵羊TLR4基因的遗传多态性分析被引量：2
- 2014年
- 为了研究永昌羊、小尾寒羊、白萨福克羊和特克塞尔羊4个品种的舍饲绵羊TLR4基因的遗传多态性及变异特征,采用PCR-SSCP方法,检测这4种绵羊(共404只)TLR4基因第3外显子部分基因片段的多态性以及产生变异的各等位基因序列。结果显示,4种绵羊中共发现6种等位基因控制的7种基因型,永昌羊、白萨福克羊和特克塞尔羊均未检测到E和F等位基因,小尾寒羊未检测到D等位基因;与GenBank中羊TLR4基因序列比对发现,扩增片段中有19个核苷酸多态位点,编码的氨基酸序列中有9个氨基酸多态位点;经χ2适应性检验,4个绵羊品种均位于Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),其中白萨福克羊、特克塞尔羊和小尾寒羊处于高度多态(PIC>0.50),而永昌羊处于中度多态(0.25
- 吕伟丽马小军张小丽张国华
- 关键词：绵羊遗传多态性
- 河西绒山羊GOLA-DRB1基因第2外显子变异特征分析被引量：5
- 2011年
- 采用PCR-SSCP、克隆测序等方法,分析600只河西绒山羊GOLA-DRB1基因第2外显子遗传特征、SNPs变异类型,同时分析该基因与山羊流产的关联性。结果表明,河西绒山羊DRB1基因第2外显子上存在26个等位基因,序列比对后发现26个等位基因中存在71个核苷酸变异位点,占分析位点总数的30%。其中转换位点25个,占核苷酸多态位点的35.21%;颠换位点35个,占核苷酸多态位点的49.3%;转换和颠换共存位点9个,占12.68%。山羊流产关联性分析结果表明,在河西绒山羊病例组中DRB1*18、DRB1*23、DRB1*26等位基因频率高于正常对照组(P<0.05),χ2值分别为6.31,4.859,6.396,RR值为2.55,2.72,DRB1*8等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01),χ2值为17.618,RR值为3.59;病例组中DRB1*14等位基因频率低于正常对照组(P<0.05),χ2值为4.812,RR值为0.65,DRB1*1和DRB1*11显著低于正常对照组(P<0.01),其中B1的χ2值和RR值分别为14.11和0.61,初步推断DRB1*8可能是河西绒山羊流产发病单体型中的遗传易感基因,DRB1*1和DRB1*11可能为其遗传保护基因。
- 王佳泰王继卿胡江马小军罗玉柱
- 关键词：DRB1基因PCR-SSCP河西绒山羊
- 河西绒山羊DRB3基因外显子2多态性分析被引量：4
- 2012年
- 研究采用PCR-SSCP方法检测1 046只河西绒山羊DRB3基因第2外显子的多态性,并克隆、测序群体内变异产生的各等位基因,分析各等位基因间的遗传关系和进化意义。结果表明,河西绒山羊DRB3基因第2外显子表现了18个等位基因(LG001-LG018)控制的31个基因型,LG005为优势等位基因,LG005*005为优势基因型,18个单倍型序列分析发现44个核苷酸多态位点、29个氨基酸多态位点;与GenBank下载序列比对分析结果表明,16个DRB3的等位基因是本研究首次发现;DRB3基因遗传多态指数中,观察杂合度为0.269 6,多态信息含量为0.869 9,有效等位基因数为1.369 1;经χ2适合性检验,该群体偏离了Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05);18个DRB3基因外显子2的单倍型序列NJ系统发育树呈2支分化趋势。研究认为河西绒山羊DRB3基因第2外显子具有丰富的遗传多态性;河西绒山羊DRB3基因最初由2个等位基因突变分化成两大类等位基因。
- 罗秀刚马小军张小丽岳燕李富强姜力飞
- 关键词：多态性PCR-SSCP河西绒山羊
