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医学院校开设《医用生物毒素学》课程的探索实践: 2015年; 生物毒素学的研究在我国日益受到科研工作者和临床医护人员的高度重视,已发展成为一个新的重要交叉学科。在医学院校开展《医用生物毒素学》课程不仅是对基础医学专业知识的补充,而且对于学生的科研、新药的研发、临床诊断与治疗、加强生物毒素的监管都有重要意义。教学改革中如何激发学生的兴趣、解决教学过程中出现的问题、提高教学效果,是需要进一步探讨的问题。; 覃媛; 关键词：药学教学方法

抗结核药物作用新靶点及其研究进展被引量：4: 2020年; 结核病是威胁我国乃至全世界的健康问题。由于细菌变异、治疗方案不合理和药物滥用等原因导致细菌耐药情况越来越严重,耐药结核病已经威胁到了全人类的健康安全。近10年来针对结核分枝杆菌各种新靶点的抗结核新药已经陆续进入临床试验,作者对抗结核分枝杆菌研究中细胞壁合成、蛋白质合成和能量代谢机制的新靶点进行梳理和分析,并且对一些相关的新型化合物进行简要介绍,以期为抗结核药物的研发提供参考。; 陈浩武楠楠胡文辉杨忠金; 关键词：抗结核药新靶点

转化医学理念促进药理学和机能实验学的教学融合被引量：2: 2014年; 针对药理学教学中存在以理论知识传授为主,忽视对学生应用知识能力培养的问题,提出在现有教学模式下,以转化医学理念为指导,加强理论与实践的联系,促进药理学与机能实验学的教学结合。利用机能实验课的综合性和探索性实验,激发学生学习兴趣,使学生的知识系统化和整体化,同时培养学生创新能力和科研素质,提高药理学教学效果。; 张梅熊燕张根水张维文张海宁; 关键词：药理学机能实验学教学改革

一氧化氮合酶抑制物在糖尿病大鼠心脏缺血再灌注损伤中的作用及机制: 背景和目的:糖尿病患者对心肌缺血/再灌注损伤(I/RI)敏感性增高,其机制不清楚.研究表明,内源性一氧化氮合酶(NOS)抑制物非对称性二甲基精氨酸(ADMA)与动脉粥样硬化、心肌缺血再灌损伤和糖尿病心血管并发症密切相关;...; 雷艳萍方伟进徐文娟聂凡黄程熊燕

1型糖尿病小鼠骨髓EPCs的培养和功能研究: 2016年; 目的研究1型糖尿病小鼠骨髓内皮祖细胞（EPCs）的培养方法和血管原性功能。方法采用7～8周雄性C57／B6小鼠，腹腔注射链脲佐菌素建立1型糖尿病小鼠模型，同时设立正常对照组，连续5d给等量的柠檬酸缓冲液。采用密度梯度离心法分离并培养糖尿病小鼠骨髓EPcs；通过MTT法、Matrigel、改良Boyden小室分别检测EPCs的增殖、迁移和小管形成的功能性指标。结果与正常对照组比较，培养获得1型糖尿病小鼠的EPCs增殖减少，其迁移和小管形成能力明显下降（P〈0．05）。结论成功培养1型糖尿病小鼠骨髓EPCs，EPCs的血管原功能受损。; 覃媛蔡轶张曼赵莉; 关键词：1型糖尿病内皮祖细胞增殖迁移小管形成

提高医学院校青年教师综合素质探索与实践: 2013年; 随着青年教师在高校中所占比例逐年升高,青年教师综合素质的提升是建设高水平大学,培养合格大学生的关键所在。加强青年教师的培养,提高青年教师的素质和能力,一方面高校要重视岗前培训及继续教育;另一方面,青年教师要注重自身师德建设、更新教育观念、探索创新教学方法、提高科研能力。; 张曼尚文璠; 关键词：高等医学院校青年教师教学科研能力

新生期母子分离对大鼠2型糖尿病进程的影响被引量：4: 2017年; 目的:明确新生期母婴分离是否改变成年期糖代谢及增加高脂饮食导致2型糖尿病的风险.方法:建立大鼠NMS模型,正常(NH)大鼠和NMS大鼠成年后高脂饮食干预2个月,检测大鼠体重、口服葡萄糖耐量和血压.结果:NMS大鼠成年后体重与NH大鼠体重无明显差别,但随着鼠龄的增长,NMS大鼠体重较NH大鼠体重增加;成年后大鼠经高脂饮食干预1个月或2个月,高脂饮食组NH和NMS大鼠分别较正常饮食组NH大鼠和NMS组体重明显增加;成年后NMS大鼠空腹血糖较NH大鼠低,但NMS大鼠口服葡萄糖后30 min的血糖值较NH大鼠高;NMS正常饮食组、NH高脂饮食组和NMS高脂饮食组口服葡萄糖后60、90、120 min的血糖值均比NH正常饮食组高;NMS高脂饮食组口服葡萄糖后90、120 min的血糖值均比NMS正常饮食组高;各组大鼠血压均无明显差异.结论:NMS可能导致大鼠糖耐量减低,体内糖代谢紊乱,可能增加发生2型糖尿病的敏感性.; 赵莉覃媛蔡轶顾少菊卞兆祥张曼; 关键词：糖耐量受损高脂饮食

CXC趋化因子受体4对胆囊癌细胞增殖的影响被引量：1: 2015年; 目的观察CXC趋化因子受体4（CXCR4）对人胆囊癌细胞株GBC-SD增殖的影响.方法分别用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）、Western blot、流式细胞术等方法检测CXCR4在GBC-SD细胞及人脐静脉内皮细胞株ECV-304中mRNA、蛋白以及细胞表面分子的表达;设计CXCR4靶向短发卡RNA （shRNA）,并构建到pSilencer^Tm2.1-U6质粒中,转染GBC-SD细胞,噻唑蓝比色法（MTT）检测GBC-SD细胞增殖.结果与ECV-304细胞比较,GBC-SD细胞中CXCR4 mRNA和蛋白呈明显阳性表达,而细胞表面CXCR4分子的表达也明显增高[（70.30±3.50）％与（0.76±0.11）％];与对照组GBC-SD细胞比较,转染了pSilencer^TM 2.1-U6-CXCR4 shRNA质粒的GBC-SD细胞,其CXCR4 mRNA未见明显条带,蛋白表达亦明显降低,MTT结果显示干扰CXCR4 120 h后,GBC-SD细胞吸光度值较未转染组细胞明显降低（3.19±0.16与1.63±0.23）.结论抑制CXCR4表达可抑制胆囊癌细胞生长.; 侯敬申王伟雄黄亮赵莉; 关键词：CXC趋化因子受体4 细胞增殖胆囊癌

一氧化氮合酶抑制物在糖尿病大鼠骨骼肌收缩功能障碍中的作用及机制: 背景和目的:糖尿病易致骨骼肌损害,其发生机制不清楚.研究表明,内源性一氧化氮合酶(NOS)抑制物非对称性二甲基精氨酸(ADMA)与胰岛素抵抗和糖尿病密切相关;我室最近研究发现,糖尿病大鼠血清ADMA浓度升高与其肝脏和心肌...; 李晓媚雷艳萍黄程何玉莲付四海能燕

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广州医科大学药学院蛇毒与生物毒素研究所