福建医科大学口腔医学院福建省高校口腔医学重点实验室
- 作品数：16 被引量：22H指数：3
- 相关作者：黄美香陈群郑海燕更多>>
- 相关机构：遵义医学院口腔医学院南京大学医学院南京口腔医院南京大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- hbFGF基因及hBMP-7基因修饰的组织工程化复合物联合应用促进牙槽骨再生动物实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的观察人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)基因及人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因修饰的组织工程化复合物联合应用对牙槽骨缺损再生的影响。方法利用hbFGF基因转染Beagle犬牙龈成纤维细胞(GFs),并将其接种于脱细胞真皮基质(ADM)形成组织工程化复合物,同时以hBMP-7基因转染Beagle犬骨髓基质细胞(BMSCs),将其与胶原膜BME-10X复合,共同植入Beagle犬的人工牙周组织缺损区,通过组织学观察和测量分析,评价其对牙槽骨再生的影响。结果术后6、12周,光镜下观察可见转染GFs复合ADM组和未转染GFs复合ADM组均较单纯BMSCs复合BME-10X组有更多的新生牙槽骨、新生牙周膜和新生牙骨质样组织生长;术后12周各组相对于术后6周的各组有更多的新生牙槽骨、新生牙周膜和新生牙骨质样组织。新生牙骨质与新生牙槽骨测量显示,转染hbFGF的GFs/ADM复合物的联合应用能显著提高hBMP-7基因修饰的组织工程化复合物修复牙周组织缺损的程度。结论转染bFGF的GFs/ADM复合物有助于促进hBMP-7基因修饰的组织工程化复合物对牙周组织缺损的修复。
- 陈欣戬李艳芬钟泉赵欣骆凯闫福华
- 关键词：牙龈成纤维细胞骨形成蛋白-7牙槽骨牙骨质
- 不同组织来源单核/巨噬细胞对伴放线放线杆菌吞噬能力的比较研究
- 2012年
- 目的:比较血液单核细胞(monocytes,Mo)、肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage,AM)、腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophage,PM)和肝脏枯否细胞(kuffer cells,KC)对伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)吞噬能力的差别。方法:3只健康新西兰兔,分离培养Mo、AM、PM和KC;荧光素标记Aa,以感染复数25∶1的比例感染细胞;流式细胞术检测0.5、1.0、1.5h时吞噬细菌的阳性细胞率和平均荧光强度,计算吞噬指数。结果:1.5h内,随着孵育时间增加,AM和PM对Aa吞噬能力逐渐升高,Mo和KC的吞噬能力在1h达到高峰;Mo、AM、PM和KC吞噬功能存在明显差异,孵育0.5h吞噬指数AM、PM>Mo、KC,1.0h时AM>PM>Mo、KC,1.5h时AM>PM>KC>Mo。结论:不同部位单核/巨噬细胞对Aa的吞噬能力不同,可能是造成牙周病对不同部位影响不同的重要原因。
- 赵伟罗岚黄敏汪志君雷浪李艳芬闫福华
- 关键词：单核巨噬细胞伴放线放线杆菌
- 碱性成纤维细胞生长因子基因修饰的组织工程化复合物促进牙龈组织再生实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因修饰的组织工程化复合物对牙龈组织缺损再生的影响。方法本研究于2007年7月至2009年1月在福建省高校口腔医学重点实验室进行。利用bFGF基因转染Beagle犬牙龈成纤维细胞(GFs),并将其接种于脱细胞真皮基质(ADM)形成组织工程化复合物,植入Beagle犬的人工牙周组织缺损区,通过对治疗前后牙周指标测量分析,评价该组织工程化复合物对牙龈组织再生的影响。结果实验前后附着丧失差值测定显示GFs与ADM复合物组及转染bFGF基因的GFs复合物组之间无显著性差异,与空白对照组相比均有明显增加(P<0.05)。角化龈宽度差值,6周时转染基因组有明显增加,12周时两实验组均比空白对照组明显增加(P<0.05)。结论复合GFs的ADM可能有助于改善附着丧失的程度及角化龈宽度,而bFGF的作用并不肯定。组织工程技术能有效促进牙龈组织再生。
- 陈欣戬钟泉赵欣骆凯闫福华
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子牙龈成纤维细胞脱细胞真皮基质
- 环孢素A联合脂多糖对牙周膜成纤维细胞生物学活性的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨环孢素A(CsA)联合牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对人牙周膜成纤维细胞(PDLFs)生物学活性的影响。方法将CsA(100 ng/mL)、LPS(100 ng/mL)分别单独及联合作用于人PDLFs,采用考马斯亮蓝染色、ELISA、Von kossa染色等方法检测其对PDLFs总蛋白量、碱性磷酸酶(ALP)、骨形成蛋白2(BMP-2)及矿化结节形成的影响。结果 CsA单独及与LPS联合应用可促进细胞总蛋白的合成,增加细胞ALP活性及BMP-2的表达,并促进细胞矿化结节的早期形成;LPS单独应用可增加细胞的ALP活性,但对细胞的总蛋白合成、BMP-2的表达及矿化结节的早期形成无明显影响。结论一定浓度的CsA促PDLFs合成、分化作用明显,CsA联合LPS在促进细胞分化方面具有一定的协同作用。
- 姚丽艳黄美香钟泉郑瑜谦李大兰骆凯闫福华
- 关键词：环孢素A脂多糖牙周膜成纤维细胞
- 不同培养基对人牙周膜细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究α-MEM、DMEM-LG、RPMI1640三种培养基对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)生物学行为的影响,为体外培养人牙周膜细胞寻找合适的培养基。方法:采用改良组织块培养法,分别用α-MEM、DMEM-LG、RPMI1640三种培养基对hPDLCs进行体外培养,比较三组细胞在游出成功率、增殖及矿化等方面的差异。结果:α-MEM促进hPDLCs增殖作用最强。α-MEM组培养的细胞表达的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)含量最高,与其它两组间有显著差异。DMEM-LG组矿化结节形成个数最多且体积大。结论:α-MEM促进hPDLCs增殖,DMEM-LG促进hPDLCs分化。应根据实验要求选择合适培养基。
- 唐焜琪钟泉李大兰姚丽艳李艳芬闫福华
- 关键词：人牙周膜细胞培养基生物学活性
- hBMP-7基因转染大鼠骨髓基质细胞促进骨质疏松大鼠牙周组织再生的实验研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因修饰的大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)在骨质疏松(PMO)大鼠牙周组织再生中的作用。方法通过去除双侧卵巢构建SD大鼠绝经后骨质疏松(PMO)模型,在大鼠右侧下颌第一二磨牙颊侧制备牙周缺损模型。将转染有hBMP-7基因的假手术(SHAM)大鼠的BMSCs和去卵巢(OVX)大鼠的BMSCs,以及未转染的SHAM大鼠的BMSCs和OVX大鼠的BMSCs分别与胶原膜BME-10X构建复合物后植入牙周缺损内。单纯e-PTFE膜组仅覆盖e-PTFE膜。术后4周H-E染色观察牙周组织再生情况。结果 OVX组和SHAM组大鼠的BMSCs均能促进新生牙槽骨的形成,且差异无显著性;经过hBMP-7基因修饰后的BMSCs促进新生牙槽骨修复生成的效果则优于未转染的BMSCs,且在基因修饰后的OVX组和SHAM组BMSCs之间不存在显著性差异;负载BMSCs的组织工程化复合物促进新生牙槽骨修复生成的效果优于单纯胶原膜组。结论 hBMP-7基因修饰后的的BMSCs能更有效地促进PMO大鼠牙周组织缺损的修复,OVX-BMSCs和SHAM-BMSCs具有相似的骨再生能力。
- 闫福华江俊骆凯林敏魁钟泉赵欣
- 关键词：骨形态发生蛋白质类骨质疏松牙周再生
- hBMP-7基因瞬时转染绝经后骨质疏松大鼠骨髓基质细胞的表达及对其生物学活性的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察hBMP-7基因瞬时转染对去卵巢(OVX)大鼠的骨髓基质细胞(BMSCs)生物学特性的影响。方法通过去除双侧卵巢构建SD大鼠绝经后骨质疏松模型后,全骨髓法培养大鼠BMSCs,通过重组腺病毒将hBMP-7基因转染入OVX大鼠BMSCs。观察转染后细胞形态及生长情况以及碱性磷酸酶(ALP)变化。结果荧光显微镜下,转染24h后即可见大量绿色荧光蛋白表达阳性的细胞,基因转染效率高于70%。转染后细胞形态无明显改变,细胞增殖能力没有明显改变,ALP活性明显增高。免疫细胞化学染色结果表明,hBMP-7基因在OVX大鼠BMSCs中得到了有效的表达。结论重组腺病毒能够有效地将hBMP-7基因转染到OVX大鼠BM-SCs中,且hBMP-7能有效表达。基因转染对OVX大鼠BMSCs的增殖无明显影响,转染可促进OVX大鼠BMSCs向成骨细胞分化。
- 江俊闫福华骆凯钟泉李艳芬赵欣
- 关键词：骨形态发生蛋白质类腺病毒科转染牙组织
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖对牙周韧带细胞损伤模型愈合的影响
- 2011年
- 目的研究不同浓度牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对牙周韧带细胞(PDLCs)损伤模型愈合的影响。方法采用组织块法体外培养人PDLCs,取生长良好的第4代PDLCs接种于12孔板,待细胞融合后制备直径约8mm的圆形损伤模型,加入含不同浓度Pg-LPS的培养液培养,结晶紫染色观察损伤区细胞愈合情况、并检测损伤后各组细胞的数量变化;ELISA法检测初期损伤愈合时PDLCs分泌IL-1β、IL-6、TNF-α水平的变化。结果低浓度(0.001～1μg/mL)Pg-LPS对损伤愈合时PDLCs的增殖无明显影响(P>0.05);而高浓度(10μg/mL)Pg-LPS刺激可显著抑制PDLCs的增殖(P<0.05),延缓损伤模型的愈合,还可明显增加IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌水平(P<0.05)。结论 Pg-LPS对PDLCs增殖的抑制作用主要与其浓度有关;高浓度Pg-LPS可促进IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌。
- 李艳芬孔宁静骆凯赵欣闫福华刘建国
- 关键词：脂多糖类牙周组织
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖对牙周韧带细胞在牙骨质片附着和增殖的影响
- 2011年
- 目的研究牙骨质片经不同浓度牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)处理后对牙周韧带细胞(PDLC)附着和增殖的影响。方法用含不同浓度(0,1,10)μg/mL的Pg-LPS培养液培养PDLC于牙骨质片,24、72h后用MTT法检测PDLC在牙骨质片上的附着、增殖的细胞数量,同时行扫描电镜观察。结果高浓度10μg/mLPg-LPS组PDLC细胞数量明显低于空白对照组(P<0.05),而1μg/mL Pg-LPS组PDLC细胞数量与空白对照组差别无统计学意义(P>0.05)。结论低浓度Pg-LPS不会影响PDLC在牙骨质片上的附着及增殖。
- 孔宁静李艳芬闫福华刘建国李厚轩赵欣
- 关键词：脂多糖类牙周膜牙骨质
- 不同处理方法对血浆组织型纤溶酶原激活剂活性的影响
- 2013年
- 目的比较不同处理方法对血浆组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)活性的影响。方法检测3种不同的滤纸条(Whatman#1、Periopaper、国产滤纸)对血浆中t-PA酶活性的洗脱率,及观察收集血浆样本的Periopaper滤纸条在两种不同处理方法 (洗脱、非洗脱)、不同温度(-20℃、-80℃)、不同时间(1、2、4、12周)t-PA酶活性的保持情况。结果 3种滤纸条中,Periopaper对t-PA活性的洗脱率最高,Whatman#1次之,国产滤纸最差;在未洗脱状态下,-20℃和-80℃保存12周,t-PA活性几乎不受影响,而洗脱状态对t-PA活性影响较大。结论 Perio paper是理想的收集t-PA活性的滤纸条,未经洗脱并在-80℃状态下保存时t-PA活性能稳定保持3个月。
- 陈群赵欣闫福华
- 关键词：组织型纤溶酶原激活剂龈沟液
