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汕头大学医学院分子生物学实验室

作品数:4 被引量:31H指数:2
相关作者:谢建平尚杰更多>>
相关机构:重庆医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇MRNA表达
  • 1篇蛋白
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇短串联重复
  • 1篇短串联重复序...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性研究
  • 1篇序列基因座
  • 1篇选择性剪接
  • 1篇药物
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇增殖抑制作用
  • 1篇实时定量聚合...
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转研究
  • 1篇肿瘤药

机构

  • 4篇汕头大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 1篇吴楚成
  • 1篇杨卫平
  • 1篇刘戈飞
  • 1篇杨捷生
  • 1篇李蕊
  • 1篇胡盛平
  • 1篇陈鸿雁
  • 1篇张潜英
  • 1篇刘迪填
  • 1篇陈于平
  • 1篇余晓燕
  • 1篇谢建平
  • 1篇宋旭红
  • 1篇王驰
  • 1篇翁鸿锐
  • 1篇蒋纪恺
  • 1篇沈娜
  • 1篇许丽艳
  • 1篇李桦
  • 1篇梁斌

传媒

  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇汕头大学医学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
常用抗肿瘤药物对KBV200耐药细胞株增殖抑制作用及苦参碱的耐药逆转研究被引量:26
2006年
目的探讨5种常用抗肿瘤药长春新碱、阿霉素、平阳霉素、顺铂、环磷酰胺对KBV200耐药细胞株的增殖抑制作用及苦参碱的耐药逆转作用。方法以喉癌KBV200耐药细胞株为研究对象,采用MTT法观察5种抗肿瘤药物对其增殖抑制作用;并采用MTT法观察苦参碱对KBV200耐药细胞株的耐药逆转作用。结果长春新碱、平阳霉素、环磷酰胺对KBV200耐药细胞株的增殖抑制作用差,而阿霉素和顺铂对KBV200耐药细胞株的抑制作用好;当苦参碱浓度大于200μg/m l时对KBV200耐药细胞株具有直接抑制作用;苦参碱逆转KBV200耐药细胞株对长春新碱、阿霉素耐药的作用较强,逆转KBV200耐药细胞株对平阳霉素、顺铂、环磷酰胺的耐药作用较弱。结论KBV200耐药细胞株对长春新碱、平阳霉素、环磷酰胺3种药物有不同程度耐药;苦参碱能逆转KBV200耐药细胞株对长春新碱、阿霉素的耐药。
陈鸿雁王驰余晓燕沈娜张潜英蒋纪恺
关键词:抗肿瘤药物耐药逆转苦参碱
贲门癌患者外周血Cytokeratin 20 mRNA表达的检测及其临床意义
2005年
背景与目的:探讨贲门癌患者外周血微转移的检测及其临床意义。材料与方法:以巢式逆转录聚合酶链反应(Reversetranscriptase-polymerasechainreaction,RT-PCR)技术检测58例贲门癌患者术前外周血角蛋白20(Cytokeratin20,CK20)mRNA的表达情况。结果:58例贲门癌患者外周血CK20mRNA阳性率为36.2%。有淋巴结转移者阳性率51.5%,无淋巴结转移者16%,二者差异有统计学意义。结论:应用巢式RT_PCR技术检测贲门癌患者外周血CK20mRNA的表达情况,有助于外周血微转移的早期诊断,其阳性表达与淋巴结转移有关。
吴楚成杨捷生陈于平杨卫平许丽艳翁鸿锐刘迪填李桦
关键词:贲门癌微转移角蛋白20外周血
SYBR荧光实时定量PCR检测子宫颈鳞癌组织NRDR及其选择性剪接亚型mRNA表达被引量:1
2011年
目的检测子宫颈鳞癌组织中辅酶Ⅱ依赖性视黄醇脱氢/还原酶[NADP(H)-dependent retinol dehydrogenase/reductase,NRDR]及其选择性剪接亚型NRDRB1 mRNA的表达,建立SYBR实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测NRDR及其选择性剪接亚型mRNA的方法,为准确、快速分析NRDR、NRDRB1基因表达奠定基础。方法根据子宫颈鳞癌组织中NRDR、NRDRB1基因序列,设计并合成引物,将逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增的基因片段克隆至pGEM-T easy载体,重组质粒经蓝白筛选、酶切、测序鉴定后,作为阳性克隆标准品,用于标准曲线的制备,由此可定量检测出每一样品模板中NRDR、NRDRB1起始拷贝数。结果阳性克隆标准品制作的标准曲线可显示循环阈值与模板浓度具有良好的线性关系(NRDR:r=0.994,NRDRB1:r=0.997),可用于NRDR及其选择性剪接亚型基因表达的起始拷贝数定量测定。结论 RQ-PCR方法较常规PCR技术更为准确、特异、灵敏,对定量检测及研究NRDR及其选择性剪接亚型表达有积极意义。
梁斌刘戈飞谢建平李蕊宋旭红
关键词:宫颈肿瘤实时定量聚合酶链反应选择性剪接基因表达
潮汕汉族人群短串联重复序列基因座的遗传多态性研究被引量:4
2013年
目的:调查潮汕地区汉族人群400名无关个体20个短串联重复序列(STR)基因座的基因多态性。方法:采用PowerPlexl6、Identifiler、Sinofiler或PowerPlex21试剂盒对DNA进行复合扩增;用Cervus3.0软件进行Hardy.Weinberg平衡检验并计算各基因座的等位基因频率以及群体遗传学参数。结果:20个STR基因座均符合Hardy.Weinberg平衡。共检出228种等位基因,其频率介于0.0013~0.5814;770种基因型,其频率介于0.0025~0.3288;杂合度期望值介于0.5778-O.9073,杂合度观察值介于0.5898-0.9128;偶合率介于0.0163-0.2384,个体识别率(DP)介于0.7616~0.9837;多态信息含量介于0.5175,-0.8976;三联体非父排除率(PE)介于0.3251-0.8096,二联体PE介于0.1764-0.6799。20个STR基因座的累积偶合率为5.6×10之0,累积DP为(1-5.6×10-25),三联体累积非父排除率(CPE)为0.99999999797,二联体O.9999958。结论:20个sTR基因座在潮汕地区汉族人群中具有高度多态性,调查所获数据可为法医学个体识别和亲子鉴定提供结果评估依据,也可为完善STR基因数据库、开展人类群体遗传学等研究提供基础资料。
尚杰胡盛平
关键词:短串联重复序列遗传多态性汉族
共1页<1>
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