四川师范大学化学与材料科学学院先进功能材料四川省高校重点实验室
- 作品数：20 被引量：106H指数：6
- 相关作者：聂汉杨帆袁波张荣红岳静更多>>
- 相关机构：南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室南开大学化学学院中国药科大学基础部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程文化科学更多>>
- 聚对苯二甲酸丁二醇酯的发展现状被引量：25
- 2010年
- 综述了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)在不同领域的应用、在国内外市场的占有率以及PBT的改性技术和发展前景。
- 赵丽娟丁建平赖宇刘志远
- 关键词：聚对苯二甲酸丁二醇酯
- 苯丙炔酸和苯丙烯酸酯苯并菲盘状液晶电荷传输的理论研究
- 2009年
- 电荷传输是有机材料的重要性质之一.根据电子转移的半经典模型对含苯丙炔酸和苯丙烯酸酯支链的苯并菲盘状液晶化合物分子的电荷传输性质进行理论研究.研究结果表明,所计算的三个苯并菲衍生物分子均具有高的电荷传输性能.标题化合物分子的负电荷传输速率均比苯并菲大,含苯丙烯酸酯链的苯并菲分子比含苯丙炔酸酯链的苯并菲分子具有较大的空穴传输速率及较小的负电荷传输速率.对于含苯丙烯酸酯链的苯并菲分子,链烷氧基越长,正电荷传输速率越大,负电荷传输速率越小.
- 黄杵睿陈俊蓉徐布一李权赵可清
- 关键词：苯并菲电荷传输盘状液晶
- 四苯基卟啉类化合物电子光谱和三阶非线性光学性质的理论研究被引量：13
- 2010年
- 在B3LYP／6—31＋G＋水平计算四个5，10，15，20-四苯基卟啉类化合物的电子光谱和三阶非线性光学性质．结果表明，电子的最大吸收波长在580nm左右，属于可见光区，源于卟啉内HOMO到LUMO的π→π＊的电子跃迁．供电子基团的引入将增加电子云密度，致使三阶非线性光学性质增大．吸电子基的引入使卟啉环上的电子云密度减小，导致三阶非线性光学性质减小．合双键或三键的吸电子基团使电子云密度增大，致使三阶非线性光学性质增大．
- 曾薇李权赵可清
- 关键词：电子光谱三阶非线性光学性质密度泛函理论
- 双语教学实施现状分析与对策思考被引量：5
- 2010年
- 通过问卷调查形式,从开展双语的课程、学生的外语水平和学生对双语教学实施反馈等方面对地方师范高校的双语教学进行了调查。比较高校间和地方师范高校内文理科间的学生对双语教学的评价差异,分析了影响双语教学的多种因素后,并提出了提高双语教学效果的对策和建议,为双语教学的探索工作提供素材。
- 赵丽娟沈丽梅裴晨李权
- 关键词：双语教学
- 锰-稀土/Y分子筛复合电催化处理含酚模拟废水被引量：15
- 2011年
- 采用浸渍焙烧法制备了以Y分子筛为载体的Mn-RE复合催化剂,置于电解槽内形成反应床体,构建Mn-RE多相催化电解氧化体系处理人工模拟苯酚废水.考察了浸渍液中锰的质量分数、稀土元素组成和质量分数、焙烧温度、焙烧时间对电催化活性的影响,用SEM和XRD等手段对催化剂的微观结构、表面形貌进行了表征,探讨了Mn-RE/Y分子筛催化剂对含酚废水降解的电催化效果.研究表明,Mn-RE/Y分子筛催化剂的最佳制备条件是浸渍液中锰质量分数6%,铈质量分数为3%,焙烧温度为550℃,焙烧时间为5h.Y分子筛中引入Mn、Ce后没有破坏Y分子筛的晶体结构,Mn-RE/Y分子筛催化剂的表面并没有检测到稀土氧化物和锰氧化物的物相.反应过程中,Mn-RE/Y分子筛在阴极和阳极的同时催化氧化作用强化了含酚废水的降解效果.
- 刘咏李妍赵仕林操飞杨洪波
- 关键词：Y分子筛苯酚废水
- 自清洁、抗紫外老化聚氯乙烯型材涂层的研究被引量：2
- 2013年
- 将硅丙乳液有机硅改性丙烯酸酯(SA)作为涂层,改善聚氯乙烯(PVC)型材的抗紫外、自清洁性能。研究发现,SA乳液具有优良的理化性能和较低的表面张力(29.20 mN/m),与PVC基体之间具有强的附着力,涂有SA的PVC型材具有良好的耐紫外老化性能和自清洁性能,为塑料型材的绿色环保化提供新思路。
- 岳静姚燕青龙恩燕赵丽娟蒋文君
- 关键词：有机硅改性丙烯酸酯紫外老化
- 8-羟基喹啉银(铂)金属配合物电子光谱与非线性光学性质被引量：5
- 2011年
- 运用密度泛函理论B3LYP方法对8-羟基喹啉(银、铂)(AgQ、PtQ2)金属配合物及其衍生物的非线性光学性质进行理论计算研究.结果表明:引入取代基使铂配合物的最强吸收波长产生较大红移.最低能量跃迁吸收来自最高占据分子轨道(HOMO)到最低空分子轨道(LUMO)的d→π*和π→π*跃迁,属于金属配体电荷转移(MLCT)与配体配体电荷转移(LLCT).金属银和铂掺杂8-羟基喹啉使其三阶非线性光学系数γ值明显增大,并且在配合物上引入―Ph,―PhOCH3,―PhF2,―PhF5基团将进一步增大γ值.引入基团的供电子性越强,γ值增大的幅度越大,引入基团的吸电子性越强,γ值增大的幅度越小.
- 卫航张荣红袁波杨帆李权赵可清
- 关键词：密度泛函理论8-羟基喹啉金属配合物非线性光学性质电子光谱
- N-异丙基-N’-(1,3-噻唑-2-基)-1,2,3-苯并噻二唑-7-甲脒的光谱与热力学性质被引量：1
- 2010年
- 采用密度泛函理论在B3LYP/6-311+G~*水平上对N-异丙基-N′-(1,3-噻唑-2-基)-1,2,3-苯并噻二唑-7-甲脒分子进行了理论计算研究,得到分子的红外与拉曼光谱,电子吸收光谱以及不同温度下的热力学性质,为该类化合物构效关系的研究奠定了基础.计算结果表明,该分子结构中存在N-H…N分子内氢键,分子结构中存在较强的共轭效应,从而使分子较稳定.红外最强吸收峰出现在1663 cm^(-1),对应N-H的面内摇摆振动.分子具有较好的紫外光谱活性,其最大吸收在382 nm,属于紫外可见光区,来源于HO-MO到LUMO的π→π~*电子跃迁.随温度的升高,标准摩尔焓、标准摩尔熵、标准摩尔热容均呈二次函数增大.
- 杨帆徐布一李权赵可清范志金
- 关键词：甲脒热力学性质
- 吐昔烯衍生物的电荷传输性质
- 2013年
- 使用密度泛函理论在B3LYP/6-31G**理论水平理论研究吐昔烯(TR)及含不同支链的7个衍生物分子的电荷传输性质.结果表明,吐昔烯及其7个衍生物的空穴传输速率常数在2.71×1012s-1到1.80×1013s-1之间,介于六氮杂苯并菲109s-1和苯并菲1013s-1之间.8个分子的电子传输速率常数位于1.16×1012 s-1到7.48×1012 s-1之间,大于苯并菲1011s-1,小于六氮杂苯并菲1013s-1.在吐昔烯刚性盘上引入羟基和烷氧基,没有改变空穴和电子传输速率常数的数量级.我们计算得到TR(OH)3(OC8H17)3和TR(OC5H11)3的空穴传输速率分别为9.74×10-2 cm2·v-1·s-1和3.78×10-1 cm2·v-1·s-1,与实验测得的两个化合物TR(OH)3(OC10H21)3和TR(OC8H17)3的空穴传输速率接近.
- 谭英雄阳涛李权
- 关键词：空穴传输电子传输密度泛函理论
- 三唑和环戊烯苯并菲衍生物盘状液晶分子的电荷传输性质被引量：6
- 2012年
- 电荷传输是有机电子材料的重要性质.根据Marcus理论模型,电荷传输为电子-电子相互作用和电子-声子相互作用过程,电子-声子相互作用耦合强度越大,重组能越大,不利于电荷传输.电子-电子相互作用耦合强度越大,电荷传输矩阵元越大,有利于电荷传输.对含1,2,4-三唑、1,2,3-三唑和1,2,3-三氮-2,3环戊烯边链的苯并菲衍生物分子的电荷传输性质进行理论研究.结果表明,含1,2,3-三唑的苯并菲衍生物分子的空穴传输速率和电子传输速率相当,速率常数为2×10^(12)s^(-1).含1,2,4-三唑的苯并菲衍生物分子的空穴传输速率常数为5×10^(12)s^(-1),约为电子传输速率常数的10倍.含1,2,3-三氮-2,3环戊烯的苯并菲衍生物分子的电子传输速率常数为3×10^(12)s^(-1),约为空穴传输速率常数的10倍.目标分子的空穴传输或电子传输速率主要受传输矩阵元的影响,即电子-电子相互作用耦合强度的大小决定传输速率的变化.
- 杨琼芬聂汉陈自然李权赵可清
- 关键词：苯并菲电荷传输三唑环戊烯
