辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室
- 作品数：39 被引量：43H指数：4
- 相关作者：崔颖曹晶萍陈海波王辉更多>>
- 相关机构：大连医科大学大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科技厅自然科学基金辽宁省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- LncRNA ZFAS1在动脉粥样硬化中作用的初步探讨
- 动脉粥样硬化是一种多因素诱导的由动脉内皮细胞损伤或功能障碍启动的动脉壁的慢性炎症反应。近年来发现长链非编码RNA ZFAS1通过多种机制在各肿瘤进展中发挥促进作用,此外,lncRNA ZFAS1也参与心肌细胞收缩的调控。...
- 刘先伟崔颖赵莹高颖
- 关键词：动脉粥样硬化HUVEC
- 文献传递
- 外源性TMEM98与动脉粥样硬化的相关性及分子机制的研究
- 背景:动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种以血脂代谢异常为病理基础多因素诱发的血管壁慢性病,是心脑血管疾病的主要诱因,每年因动脉粥样硬化相关疾病死亡的人数占全球总死亡人数的一半以上。探索动脉粥样硬化...
- 矫燕朱红梅崔颖赵莹高颖
- 关键词：血管平滑肌细胞
- 文献传递
- Prohibitin1对动脉粥样硬化发生发展及分子机制的探究
- 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种复杂的慢性炎症性疾病,是多种心脑血管疾病和周围血管病的重要病理基础,严重威胁人类健康及生命。白细胞介素8(IL-8)是一种趋化因子,来源于单核/巨噬细胞、血管内皮...
- 胡晓艳李玫崔颖赵莹高颖
- 关键词：血管平滑肌细胞血管内皮细胞细胞迁移
- 重组平滑肌肌球蛋白轻链激酶及ATP结合位点突变体的构建及表达
- 2009年
- 目的构建重组全长平滑肌肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)ATP结合位点突变体,以研究平滑肌MLCK的结构与功能。方法利用试剂盒对MLCKATP结合位点进行定点突变,构建全长平滑肌MLCKATP结合位点突变体重组表达载体pCold/BsMLCK/△ATP,在大肠杆菌中表达;利用SDS-PAGE鉴定表达的重组全长平滑肌MLCKATP结合位点突变体在细胞中的分布;运用亲和层析及凝胶过滤分离纯化重组全长MLCK并利用SDS-PAGE鉴定表达MLCK的纯度。结果重组全长MLCK/△ATP(突变型)在大肠杆菌中以可溶的形式大量表达;在样品的上清和沉淀中均有重组全长MLCK/△ATP表达;经CaM-Sepharose4B和Superose6HR纯化,SDS-PAGE鉴定得到单一的表达条带。结论重组全长MLCK/△ATP(突变型)可以在大肠杆菌中以可溶形式大量表达;SDS-PAGE结果显示重组全长MLCK/△ATP可以通过亲和层析和凝胶过滤纯化得到单一的条带。
- 崔颖谢策魏晓晴赵莹吕广艳王辉高颖
- 关键词：MLCK突变体
- 长链非编码RNA SNHG5对人脐静脉内皮细胞功能的影响
- 动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种与脂类代谢障碍有关的,以大中动脉内膜脂质沉积、粥样斑块形成、纤维组织增生、管壁硬化为特征,多种因素相互作用下发生的一种全身性慢性炎症性血管疾病。长链非编码RNA(...
- 郑晓崔颖赵莹高颖
- 关键词：人脐静脉内皮细胞细胞增殖细胞粘附
- 文献传递
- 长链非编码RNA SNHG5对人脐静脉内皮细胞功能的影响
- 动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种与脂类代谢障碍有关的,以大中动脉内膜脂质沉积、粥样斑块形成、纤维组织增生、管壁硬化为特征,多种因素相互作用下发生的一种全身性慢性炎症性血管疾病。长链非编码RNA(...
- 郑晓崔颖赵莹高颖
- 关键词：人脐静脉内皮细胞细胞增殖细胞粘附
- Prohibitin1对动脉粥样硬化发生发展及分子机制的探究
- 动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是一种复杂的慢性炎症性疾病,是多种心脑血管疾病和周围血管病的重要病理基础,严重威胁人类健康及生命。白细胞介素8(IL-8)是一种趋化因子,来源于单核/巨噬细胞、血管内...
- 胡晓艳李玫崔颖赵莹高颖
- 关键词：血管平滑肌细胞血管内皮细胞细胞迁移
- 文献传递
- 外源性TMEM98与动脉粥样硬化的相关性及分子机制的研究
- 背景：动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种以血脂代谢异常为病理基础多因素诱发的血管壁慢性病,是心脑血管疾病的主要诱因,每年因动脉粥样硬化相关疾病死亡的人数占全球总死亡人数的一半以上。探索动脉粥样硬化...
- 矫燕朱红梅崔颖赵莹高颖
- 关键词：血管平滑肌细胞
- 跨膜蛋白98调控血管内皮和平滑肌细胞功能及机制研究
- 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种严重危害人类健康的最常见的心脑血管慢性疾病之一,是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因,已成为现代社会影响人类健康的最大杀手之一。其病因尚未完全确定,一般认为是多...
- 郑晓朱红梅崔颖赵莹高颖
- 文献传递
- 肌球蛋白轻链激酶CaM结合位点突变体的构建
- 2009年
- 目的:平滑肌肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)具有激酶活性和非激酶活性,在平滑肌收缩过程中起着关键酶调控的作用。为探寻MLCK的非激酶活性区域对MLCK活性的影响,本实验利用分子生物学技术构建了肌球蛋白轻链激酶CaM结合位点突变体,并纯化出重组的MLCK表达的蛋白质,为深入研究MLCK的非激酶活性在调节平滑肌收缩过程中的分子机制提供了实验基础。方法:利用野生型MLCK全长的cDNA序列设计CaM结合位点的突变引物,利用PCR技术进行定点突变,获得CaM结合位点的突变体(△CaM/MLCK)。在大肠杆菌中表达重组CaM结合位点的突变体(△CaM/MLCK),通过亲和层析及凝胶过滤进行分离纯化重组蛋白,SDS-PAGE检测表达及纯化的重组蛋白。结果:构建重组MLCK钙调蛋白结合位点突变体(△CaM/MLCK),△CaM/MLCK在大肠杆菌中以可溶形式大量表达并得到纯化。结论:成功构建重组MLCK钙调蛋白结合位点突变体(△CaM/MLCK)并获得纯化的表达蛋白质。
- 魏晓晴张月赵莹吕广艳崔颖王辉高颖
- 关键词：肌球蛋白轻链激酶钙调蛋白突变体
