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云南民族大学化学与环境学院云南省高校民族地区资源清洁转化重点实验室
云南民族大学化学与环境学院云南省高校民族地区资源清洁转化重点实验室
- 作品数：15 被引量：25H指数：3
- 相关机构：昆明理工大学环境科学与工程学院昆明理工大学冶金与能源工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程化学工程理学电气工程更多>>
- 改性电石渣干法催化净化工业废气中的NO被引量：5
- 2021年
- 采用电石水解制取乙炔气体后的废渣(电石渣)脱除工业废气中的NO。结果表明:通过KOH改性之后,该电石渣NO脱除效果有显著提高;改性电石渣NO脱除率随反应温度的升高呈先增大后减小的趋势。正交实验结果显示,各因素对NO脱除率的影响顺序大小为:浸渍浓度>焙烧温度>焙烧时间。NO脱除率随着KOH浓度增加呈现先增加后下降的趋势,随着焙烧温度和焙烧时间的增加NO脱除率下降;当KOH浓度为5 mol.L^(-1),焙烧温度为300℃,焙烧时间为2 h时,改性电石渣的NO脱除率可达80.66%。表征分析结果表明,改性电石渣微观结构明显发生改变,可为催化NO反应提供反应场所,生成的K2CO3为NO的去除提供了更多活性点位。
- 李锐王博涛贾丽娟高冀芸刘晨辉刘天成宁平王访
- 关键词：干法电石渣KOHNO
- 浸渍法制备MgO/ZrO_(2)催化氧化NO
- 2024年
- 采用浸渍法制备MgO/ZrO_(2)催化剂.通过XRD、SEM、N_(2)-吸附/脱附等表征结合催化剂活性测试,研究了催化剂焙烧温度(200~800℃)对催化氧化NO的影响.进一步探究O_(2)含量、催化剂粒径对NO的转化率的影响.结合FTIR表征对最佳实验条件下反应前后的催化剂进行分析.结果表明,不同焙烧温度下的MgO/ZrO_(2)只显示出ZrO_(2)的特征峰,催化剂焙烧温度≤300℃时,MgO/ZrO_(2)催化剂为不定型,随着焙烧温度的升高氧化锆逐渐由无定型向四方相氧化锆转化.催化剂活性测试结果显示:800℃焙烧的催化剂更有利于催化氧化NO.MgO/ZrO_(2)催化氧化NO的效率与比表面积无相关性,而与催化剂堆积形成的狭缝孔有关.当O_(2)体积分数为5%,催化剂粒径为0.894 mm(20目),NO转化率随着反应温度的升高而增大;当反应温度为300℃时NO转化率达到最佳,为96%.
- 田文珊龚宥精李秋瑾段开娇贾丽娟常玉刘天成
- 关键词：浸渍法催化氧化NO
- Au4团簇上甲酸分解反应机理的理论研究被引量：1
- 2020年
- 采用密度泛函理论方法对Au4团簇上甲酸分解反应的机理进行了研究,并考察了Au4团簇的两个催化活性位点.在路径Ⅰ和路径Ⅱ中,HCOOH分解的产物是CO2和H2.在路径Ⅲ和路径Ⅳ中,HCOOH分解的最终产物为CO和H2O.此外,我们还研究了CO2、H2和CO、H2O两种产物的相互转化,即路径Ⅴ和路径Ⅵ.研究表明,路径Ⅰ和路径Ⅱ的活化自由能垒较低,即在Au4团簇上HCOOH更易分解得到CO2和H2,此外两种产物之间不容易转化.进一步研究发现团簇的大小及CeO2载体对HCOOH分解脱氢路径的活化自由能垒有一定的影响.
- 张可欣杨春晓张艳琨李粉吉杨云汉高倩吕振东李相华夏福婷贾丽娟
- 关键词：密度泛函理论反应机理
- FeO_(x)上AsH_(3)吸附净化的密度泛函研究
- 2023年
- 基于密度泛函理论研究了AsH_(3)和O_(2)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)表面和FeO(100)表面的吸附及共吸附性质.结果表明:AsH_(3)和O_(2)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)表面最稳定的吸附构型都是Hollow吸附位点.AsH_(3)分子在FeO(100)表面最稳定的吸附位点为Top O吸附位点.O_(2)分子在FeO(100)表面最稳定的吸附位点为Hollow吸附位点.O_(2)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)和FeO(100)表面吸附后均被活化从而促进AsH_(3)分子的催化氧化.AsH_(3)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)表面最小的吸附能为-0.7991 eV,在FeO(100)表面最小的吸附能为-0.9117 eV.吸附值数据表明AsH_(3)分子在FeO表面比在α-Fe_(2)O_(3)表面吸附更稳定,因此FeO更适合作为AsH_(3)分子的吸附剂.
- 张艳琨杨春晓杨蒙彭国建吕振东夏福婷张秋林
- 关键词：密度泛函理论
- 泥磷乳浊液联合磷矿浆液相脱硝被引量：2
- 2018年
- 根据当前一些湿法脱硝技术在燃煤烟气净化中的应用及研究进展,降低湿法脱硝技术的成本是研究的关键,一些价格低廉的吸收液的选择是优先考虑的对象,为此,采用泥磷乳浊液联合磷矿浆进行脱硝效率实验,通过在磷矿浆中添加泥磷,提高了磷矿浆体系的脱硝效率。实验条件主要从泥磷与磷矿的质量比、反应温度、含氧量、烟气流量方面来控制。结果表明,在实验最佳条件下,即泥磷与磷矿的质量比2:5,反应温度60℃,含氧量21%,烟气流量0.3 L·min^(-1),泥磷乳浊液联合磷矿浆液相脱硝体系,脱硝率80%以上可保持240 min以上。
- 李紫珍覃岭宁平张曼王访刘天成贾丽娟
- 关键词：泥磷液相脱硝
- 泥磷液相烟气脱硝的传质动力学研究
- 2021年
- 基于泥磷烟气脱硝技术的实验研究,从双膜理论的气液传质动力学角度分析了泥磷烟气脱硝过程的气液传质动力学.根据泥磷吸收NO的特性,研究了在不同的反应温度(298.15~343.15 K)下,泥磷烟气脱硝过程中的气液传质系数、总传质系数等动力学参数随温度的变化情况,并计算了NO的气液传质阻力、增强因子.在动力学研究中,脱硝的传质过程是由双膜控制的,在反应温度范围内,NO的气液传质系数都随温度的升高而升高,但在343.15 K时降低.
- 贾丽娟耿娜李慧姜恩柱宁平
- 关键词：泥磷烟气脱硝传质速率动力学
- 改性瓦斯灰干法脱除NO的实验研究
- 2024年
- 用不同碱改性固体废物瓦斯灰制备出一种能够脱除烟气中NO的催化剂。考察了浸渍浓度、固液比、超声时间等制备条件对瓦斯灰脱硝性能的影响,并对材料进行了XRF、XRD、SEM、EDS-Mapping、FT-IR表征。结果表明,利用KOH改性的瓦斯灰脱硝性能最佳,在KOH浓度为2 mol/L、固液比为1∶2、超声时间为40 min的最佳制备条件下脱硝率约达100%。改性后,K成功负载在材料表面,瓦斯灰微观结构发生了变化,生成的新物质为NO的去除提供了更多活性位点。
- 庞崇靖张运瀚冯嘉予夏福婷马林转贾丽娟
- 关键词：干法瓦斯灰NO资源化利用
- HCN气体在金属Cu、Zn表面吸附的密度泛函研究被引量：2
- 2021年
- 基于密度泛函理论方法研究了HCN气体在Cu(100)、Cu(110)、Cu(111)、Zn(100)、Zn(110)、Zn(111)表面上不同吸附位点的吸附性质,计算并分析了吸附能、电荷转移、电子态密度的特征.研究表明:HCN在Cu不同表面的吸附能分布在-0.42~-0.29 eV区间内,为物理吸附. HCN在Zn不同表面的吸附能相差较大,Zn(111)表面Hollow吸附位点的吸附能为-1.57 eV,为化学吸附.吸附能较大时对应的HCN的键长键角变化率较大. HCN在Zn表面的吸附要强于在Cu表面的吸附. HCN吸附在金属表面后,电子从吸附剂表面转移到HCN上,同一吸附剂表面不同吸附位点的吸附能越大,电子转移数量越多.吸附后HCN态密度曲线整体向低能级移动,峰值降低,其结构变得更加稳定.
- 张艳琨杨春晓张可欣李粉吉吕振东夏福婷彭金辉
- 关键词：密度泛函理论HCN
- MnFeO_x的制备及低温催化氧化NO_x的研究被引量：1
- 2019年
- 采用有机溶剂法制备MnFeO_x催化剂。考察了是否添加铁离子、PEG含量、焙烧温度对催化剂低温脱硝性能的影响,并采用SEM、XRD和BET对催化剂进行表征。结果表明,Fe的添加能有效提高MnFeO_x的低温脱硝活性,当添加Fe时,催化剂比表面积大,活性组分的分散度高,催化剂低温脱硝性能佳。PEG含量对MnFeO_x催化剂的催化氧化NO_x效率影响小。焙烧温度影响非负载氧化物的价态和晶体的分散度,焙烧温度350℃时,催化剂低温脱硝性能最优且孔隙结构较好,是催化氧化NO_x的良好催化剂。
- 杨鑫段开娇吴博高冀芸贾丽娟常玉刘天成
- 关键词：焙烧温度
- H_(2)S、HCN、PH_(3)在FeO(100)表面吸附的密度泛函理论研究
- 2024年
- 基于密度泛函理论研究了H_(2)S、HCN、PH_(3)在FeO(100)表面的吸附行为,其吸附位点主要考虑四个:Fe-top(铁顶位)、O-top(氧顶位)、Hollow(空位)、Bridge(桥位).结果表明H_(2)S吸附在O-top吸附位点的吸附能最小,为-1.02 eV,即在该位点的吸附体系最稳定.当HCN吸附在FeO(100)表面时,各吸附位点的稳定顺序为Hollow>Fe-top>Bridge>O-top.PH_(3)的最稳定的吸附位点与H_(2)S的一致,为O-top吸附位点,其吸附能为-1.11 eV.当H_(2)S吸附在O-top吸附位点时,H_(2)S与FeO(100)表面的电荷转移量最多,说明该吸附构型最稳定,而HCN吸附在FeO(100)表面,在Hollow吸附位点的电荷转移量最多,也即该吸附位点属于最稳定吸附位点.PH_(3)与FeO(100)表面之间的电荷转移量最多的吸附位点与H_(2)S的相同.当H_(2)S和PH_(3)吸附在O-top吸附位点时,吸附后的态密度曲线整体向低能级移动,峰值降低,其吸附结构变得更加稳定.而HCN吸附在Hollow位点时,吸附后的HCN态密度曲线向能量更低的区域移动,吸附体系变得更稳定.
- 杨蒙彭国建刘永军张艳琨杨春晓夏福婷张秋林
- 关键词：密度泛函理论HCN吸附能
