河南省药品审评认证中心
- 作品数：69 被引量：265H指数：9
- 相关作者：郭海波罗峰王媛余春霞王风霞更多>>
- 相关机构：河南中医药大学郑州大学第一附属医院中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定前列通软胶囊中盐酸小檗碱含量
- 2009年
- 目的：建立前列通软胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（highpertormanceliquidchromatography，HPI￡），分析柱为VenusilMPC18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为水（含4．0g／L磷酸和7．0g／L三乙胺）：乙腈（75：25），检测波长为265am，流速为1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱浓度在0．0557～0．2787μg／L时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．67％。结论：HPLC法操作方便，精密度好，准确度高，可作为前列通软胶囊的质量控制方法。
- 刘同祥安维
- 关键词：黄柏盐酸小檗碱高效液相色谱法
- 基于DNA条形码—产地—形态分析联用的巴西草药DENTEDE LEO(蒲公英)的混伪品鉴定及生药学研究被引量：1
- 2015年
- 目的对巴西市场上销售的药用蒲公英的混伪品进行鉴定及生药学研究。方法通过提取样品DNA、PCR扩增及双向测序,获得样品的ITS序列。采用相似度分析法进行分子鉴定;根据植物产地分布特征和形态特征验证结果,三种方法联用获得鉴定结果;分析混伪品的性状和显微特征。结果 DNA条形码研究表明巴西药用蒲公英的混伪品来源于菊科植物假蒲公英猫儿菊Hypochaeris radicata的全草,产地分析和形态分析验证了DNA条形码鉴定结果。结论巴西药用蒲公英的混伪品来源于菊科蒲公英属植物假蒲公英猫儿菊Hypochaeris radicata的全草。混伪品的生药学特征能够为巴西草药DENTE DE LEO的真伪鉴别提供依据。
- 顾选崔秀梅余春霞马长华肖瑶韩丽刘春生赵百孝哈略
- 关键词：混伪品DNA条形码
- HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸与黄芩苷含量被引量：3
- 2011年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法。方法：采用VP—ODS C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为324nm，柱温：38℃。结果：绿原酸在14．0～56．0mg·L^-1范围内呈良好的线性关系；平均回收率为98．2％，RSD=1．1％（n=6）；黄芩苷在51．2～204．8mg·L^-1范围内呈良好的线性关系；平均回收率为98．4％，RSD=1．3％（n=6）。结论：所建方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。
- 王媛范全民
- 关键词：清热解毒口服液绿原酸黄芩苷
- 高效液相法测定硫酸氢氯吡格雷片的含量被引量：2
- 2012年
- 目的探讨高效液相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷含量的方法。方法选用Agela Technologies-C18(5μm,250mm×4.6mm)为分析柱;270nm为检测波长;柱温为35℃;甲醇-水-三乙胺(680∶320∶2),(磷酸溶液调pH至3.8)为流动相;流速为1.0mL.min-1。结果硫酸氢氯吡格雷的保留时间为12.77min,在100～600μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(R2=0.9998)。平均回收率为100.0%,RSD为0.1%;供试品溶液在24h内稳定。结论该方法操作简便,准确度高,重复性好,可用本品的含量测定。
- 郭旭光郭海波
- 关键词：高效液相色谱法硫酸氢氯吡格雷
- 通脉胶囊对血瘀模型大鼠血液流变学及小鼠凝血时间的影响
- 2008年
- 目的:观察通脉胶囊对血瘀大鼠血液流变学及小鼠凝血时间的影响。方法:采用急性血瘀模型大鼠进行血液流变学实验,采用毛细玻管法检测小鼠凝血时间。结果:通脉胶囊可降低急性血瘀模型大鼠不同切变率下的全血黏度、血浆黏度及红细胞压积,明显提高红细胞变形能力、延长小鼠凝血时间。结论:通脉胶囊能明显改善急性血瘀模型大鼠血液流变学指标,延长小鼠凝血时间。
- 王淑君刘卫红王风霞
- 关键词：急性血瘀模型凝血时间
- HPLC法测定三氟柳的含量及有关物质被引量：3
- 2011年
- 采用HPLC法测定三氟柳的含量及有关物质。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.3%磷酸水溶液-乙腈-四氢呋喃(60∶30∶10),流速1.0mL.min-1,检测波长278nm。结果表明,三氟柳与各杂质及降解产物分离良好,在0.081～0.81mg.mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(R=0.9992),平均回收率为98.25%,RSD为1.11%,最低检测限为1.62ng。该方法操作简便、灵敏、准确度高,可用于三氟柳的质量控制。
- 郭海波郭旭光查岭
- 关键词：三氟柳高效液相色谱法
- 四味雪莲花颗粒中大黄酚、大黄素含量测定方法被引量：4
- 2016年
- 目的:建立四味雪莲花颗粒中大黄酚、大黄素的含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法(reversed phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定四味雪莲花颗粒中大黄酚、大黄素的含量,采用Hypersil-ODS 2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-(体积分数)0.1%磷酸溶液(8:2)作为流动相,以254 nm作为检测波长,以1m L·min^(-1)作为流速。结果:根据色谱图,大黄酚进样量为0.004 52~0.045 2μg,该范围与峰面积呈明显的线性关系(r=0.998,P<0.05),平均回收率为99.15%,RSD为0.85%。大黄素进样量为0.003 19~0.031 90μg,该范围与峰面积呈明显的线性关系(r=0.997,P<0.05),平均回收率为99.78%,RSD为1.13%。结论:反相高效液相色谱法用于测定四味雪莲花颗粒中大黄酚、大黄素的含量中具有高度灵敏度、准确度与简便性,有助于控制四味雪莲花颗粒的质量。文献引用:李奎,贾少谦.四味雪莲花颗粒中大黄酚、大黄素含量测定方法[J].中医学报,2016,31(8):1153^(-1)155.
- 李奎贾少谦
- 关键词：藏药中药
- HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中的有关物质被引量：5
- 2014年
- 目的：建立测定曲安奈德益康唑乳膏中有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil ASB C18流动相A、B分别为甲醇．0．077％醋酸铵溶液（20：80，V/V，磷酸调节pH至4．5）和甲醇．乙腈（40：60，V/V），梯度洗脱，流速为1．0ml／min，检测波长为225m，柱温为35℃，进样量为10μl。结果：曲安西龙、硝酸咪康唑以及3个单个未知杂质均能与曲安奈德益康唑乳膏中的主成分完全分离；曲安西龙、硝酸咪康唑的检测质量浓度分别在1．071～8．568、1．039-8．312μg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9998、0.9996），检测限分别为5．15、7．31ng，定量限分别为15．69、21．97ng。结论：该方法灵敏、准确、专属性强、重复性好，可用于曲安奈德益康唑乳膏的质量控制。
- 郭旭光郑子栋郭海波
- 关键词：高效液相色谱法梯度洗脱曲安奈德益康唑乳膏
- 采用TLC法鉴别参芪苓术合剂中黄芪和黄连被引量：4
- 2012年
- 目的建立参芪苓术合剂中主要成分的薄层色谱鉴别法.方法采用薄层色谱法鉴别参芪苓术合剂中的黄芪和黄连.结果在薄层色谱中可检出黄芪和黄连的特征斑点,且阴性对照无干扰.结论该方法简便、可行、可靠,可有效地控制参芪苓术合剂的质量.
- 罗峰
- 关键词：薄层色谱黄连
- 糖醇的选择性衍生-毛细管电泳检测法被引量：2
- 2014年
- 建立了糖醇的CE-紫外衍生法:以三氧化二铝/甲烷磺酸为催化体系,苯甲酸为衍生化试剂,选择性酯化糖醇。以新型混合取代环糊精衍生物添加剂,分离检测不同糖醇。木糖醇、甘露醇、山梨醇、阿拉伯糖醇均得到较好分离,且木糖醇、甘露醇、山梨醇这三个糖醇的检测限分别达到9.1 ng/L,6.3 ng/L,10.2 ng/L。
- 张培应津津田艳萍
- 关键词：糖醇环糊精毛细管电泳
