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药物分析系列微课设计及教学应用与评价研究被引量：1: 2023年; 微课作为信息化时代的产物,具有短时性、针对性、共享性等特点,为药物分析教与学提供了新型化的模式。在药物分析系列微课建设过程中,课题组从微课课题选择、微课整体设计、微课内容设计,到微课教学应用、教学评价等方面进行系统的研究和探索,以期在药物分析系列微课的助力下,有机融合线上线下混合式教学模式,拓展教与学的空间,将知识传递、能力培养协同发展,增强学习自主性、提高教学质量。; 黎娜李梅欧嵩凤覃晓君罗秋苹侯华新苏志恒; 关键词：药物分析教学改革教学评价

茶多酚对体外培养人胚肝细胞生存率及DNA损伤的影响: 目的探讨不同浓度茶多酚对体外培养人胚肝细胞(L-02细胞)生存率及DNA损伤的影响。方法体外培养L-02细胞,采用50、100、250、500、1000mg/L浓度的茶多酚分别干预12、24、36、48h,用倒置显微镜观...; 刘丹丹方宁烨肖德强曾高峰贾亮邓祥发王志清鲁力; 文献传递

瑶山甜茶通过调节线粒体自噬改善糖尿病大鼠并发症的实验研究被引量：5: 2019年; 目的: 研究瑶山甜茶 (RS) 对链脲佐菌素 (STZ) 致糖尿病大鼠并发症改善的作用机制.方法: 用STZ腹腔注射建立糖尿病模型, 并随机分为模型组、甜茶高剂量组、甜茶低剂量组、阳性药组, 测定各组大鼠心、肝、肾的脏器指数, 并取心肌、肾脏和肝脏组织行透射电镜检测.结果: 甜茶高、低剂量组的心、肝、肾的脏器指数较模型组显著降低 (P<0. 01或P<0. 05), 各脏器超微结构趋向修复, 凋亡减少, 并且出现线粒体自噬现象.结论: 瑶山甜茶可以显著降低糖尿病大鼠的血糖, 保护各脏器功能, 其机制可能为其有效活性成分可诱导线粒体自噬, 抑制凋亡, 从而改善各脏器功能, 线粒体自噬有可能为瑶山甜茶改善糖尿病并发症的新靶点.; 郑华魏秋梅孟春梅莫肖敏李卫东成晓静苏志恒; 关键词：糖尿病并发症超微结构

双重响应二硫化钼纳米载药体系的制备及其性能研究: 2020年; 目的:制备肿瘤微环境响应释放的靶向二硫化钼纳米载药体系,并评价其载药量和释药性能。方法:以水热法合成的MoS2纳米片为基底,利用MoS2纳米片上的S空缺位点连接硫辛酸聚乙二醇羧酸,然后通过酰胺反应连接精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)靶向分子,再连接上交联剂3-(2-吡啶二硫代)丙酸N-琥珀酰亚胺酯(SPDP),得到药物载体MoS2-PEG-RGD-SPDP(MPRS),MPRS进一步与巯基化的阿霉素(DOX)反应,形成MPRS-DOX纳米载药体系。通过透射电子显微镜(TEM),X-射线光电子能谱仪(XPS)以及纳米粒度电位仪对合成的材料进行表征;利用紫外可见分光光度计测试MPRS的载药性能,采用荧光分光光度计考察MPRS-DOX的释药性能。结果:成功合成MPRS-DOX纳米载药体系,其粒径大小在200nm左右,Zeta电位为+28.2 mV;其载药效率为86.8%,载药量为53.5%。体外释药实验表明,在10 m M谷胱甘肽(GSH)和pH=5.5的条件下DOX释放量最多。结论:成功制备了粒径合适的MPRS-DOX纳米载药体系,MPRS-DOX具有GSH和pH双重响应性,可实现预期的模拟肿瘤微环境内控制释放药物。这种GSH和pH双重响应的纳米载药体系为新一代刺激响应型纳米载药系统的构建提供了新的思路。; 莫春红杨建英陈燕宏李鳗亭郭桐彤李新春; 关键词：纳米载药系统阿霉素药物释放

甜茶素对棕榈酸诱导INS-1细胞超微结构及CytC易位表达的保护作用被引量：4: 2015年; 目的:探索甜茶素对棕榈酸诱导INS-1细胞损伤的保护机制。方法:MTT法检测正常对照组、棕榈酸模型组、不同浓度甜茶素组细胞存活率,透射电镜观察各组细胞超微结构,免疫电镜观察各组细胞色素C的易位表达。结果:不同浓度甜茶素对棕榈酸诱导的INS-1细胞具有保护作用,超微结构保存较好;模型组细胞凋亡增多且超微结构损伤严重,Cyt C蛋白从线粒体释放入细胞质。结论:甜茶素可以提高棕榈酸诱导INS-1损伤的细胞存活率,抑制细胞凋亡的发生,其机制可能与抑制棕榈酸引起的氧化应激和阻碍Cyt C从线粒体转位入细胞质,激活细胞凋亡蛋白酶级联反应有关。; 郑华计可为周莲清孟春梅苏志恒; 关键词：甜茶素棕榈酸 INS-1细胞超微结构

大黄素对乏氧鼻咽癌细胞的放射增敏性与DNA修复基因的关系被引量：18: 2009年; 目的研究广西何首乌中大黄素(emodin)对乏氧状态鼻咽癌CNE-1细胞KU70/80表达的影响,探讨其放射增敏作用与DNA修复基因的关系。方法通氮乏氧条件下,应用实时荧光定量PCR技术检测放射增敏实验组和对照组鼻咽癌细胞中乏氧诱导因子(HIF-1α)和DNA双链断裂修复基因(KU70/KU80)mRNA的表达水平。结果乏氧作用不同时间后HIF-1αmRNA表达都明显升高,而单独药物组HIF-1α表达无明显变化;单纯放疗组能诱导KU70/KU80 mRNA表达上调,放疗联合乏氧组对KU70/KU80的上调作用比单纯放疗组更明显;而在乏氧情况下进行加药和照射处理后KU70/KU80 mRNA表达明显降低。结论在乏氧环境下,大黄素联合放疗能有效下调HIF-1α和DNA双链断裂修复基因(KU70/KU80)mRNA的表达水平,这可能是其增敏作用的分子机制。; 刘瑛侯华新黎丹戎程道海罗艳; 关键词：大黄素乏氧修复基因鼻咽癌

一种具有级联酶促活性金属—有机框架材料的制备及尿酸比色法检测研究: 2023年; 目的:制备一种具有级联酶催化活性的功能化金属—有机框架(MOF)材料,并将其用于体液中尿酸浓度的比色法测定。方法:以1,3,5-苯三甲酸(BTC)和氯化铁(FeCl3)为原料,在室温下采用一锅合成法包封尿酸氧化酶(UOx),得到UOx@FeBTC。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射、X-射线光电子能谱、紫外—可见光谱、傅里叶变换红外光谱对制备的材料进行表征,明确其性质并证明尿酸酶的成功包封。对UOx@Fe-BTC的合成时间及pH条件进行优化,考察材料的稳定性及特异性。最后利用3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)进行显色反应,对尿酸浓度进行定量检测。结果:成功制备了具有级联酶促效应的UOx@Fe-BTC MOF材料。pH 3.5时,酶促反应活性最强。在优化的分析条件下,尿酸的线性响应范围为5~800μmol/L(R2=0.9975),检测限为1.1μmol/L;常见内源性物质不干扰测定。结论:具有双酶体系的功能MOF材料,可为尿酸水平的常规监测和临床相关疾病诊断提供了一种新的技术手段。; 宋英慈何颖冰李新春; 关键词：尿酸酶尿酸比色法

中药与肠道菌群相互作用的研究进展被引量：16: 2018年; 在全球系统生物学的背景下,肠道菌群已经成为生命科学的一个热点话题。肠道菌群与人体健康状况关系密切,中药具有调节肠道菌群结构,保护肠黏膜屏障,肠道菌群代谢转化中药有效成分,使其更易被机体吸收,还有增强药效、减毒或者增毒的作用。以肠道菌群为靶点的多组学技术有助于进一步阐明中药及中药复方发挥药效的作用物质基础及作用的分子机制,从而实现中药的现代化。; 郑华魏秋梅蒋健林谢婷婷苏志恒; 关键词：肠道菌群中药有效成分中药复方代谢相互作用

一种具有光热/pH双响应纳米载药体系的制备及性能初探: 2021年; 目的:制备一种具有光热/pH双响应的核—壳结构纳米载药体系。方法:以水热法合成硫化铜纳米粒(CuS),然后在碱性条件下通过自聚合反应在CuS表面修饰聚多巴胺(PDA),最后利用迈克尔加成法在PDA表面修饰聚丙烯酸(PAA),得到纳米载体CuS-PDA-PAA。对CuS的浓度及超声时间、多巴胺(DA)的浓度及聚合时间,以及PAA用量及反应时间等因素进行优化;采用紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、X-射线光电子能谱、透射电子显微镜、激光粒度仪对制备的纳米载体进行表征。结果:纳米载体的最佳制备条件为CuS浓度为100μg/mL,超声时间15 min;DA浓度为20μg/mL,聚合反应时间为4 h;PAA的用量为80μg/mL,反应时间为6 h。合成的纳米载体粒径大小约为250 nm,Zeta电位为-42.5 mV;在PBS和DMEM培养液中稳定性良好。结论:制备了一种具有光热和pH双响应核—壳结构的纳米载药体系CuS-PDA-PAA,为构建灵巧、稳定、多重响应性纳米载药系统(如纳米靶向抗肿瘤药物)提供了新思路。; 杨建英陈燕宏杨帆李新春; 关键词：PH响应

广西甜茶的药理学研究进展被引量：7: 2015年; 甜茶可泛指味甘并可作茶饮的植物，在广西有7科8属9种，它们分别是广西甜茶、多穗柯、华腺萼木、黄杞、金草、牛白藤、显齿蛇葡萄、子楝树、甜叶菊[1]。广西甜茶（Rubus-SuavissimusS.Lee）为蔷薇科悬钩子属多年生有刺灌木，是20世纪80年代初调查发现的一个新品种，是广西特有的野生植物。在民间主要用于治疗糖尿病、降血压、肥胖症、祛痰、止咳等，均有良好疗效。近年来，作为保健品及茶饮开发的同时，它作为一种高甜度、低热能的甜味物质[2]，成为糖精和蔗糖的替代品，逐渐受到人们的重视。甜茶叶里含有的3类最具价值的成分分别为黄酮、茶多酚及糖苷类物质，其中代表性成分为甜茶素。另外，甜茶中还含有蛋白质、氨基酸、维生素及铁、锌、钙等矿物质[3]。目前，我国已开始大规模的种植广西甜茶，产品业已出口到日本、美国等国家，近年来对于广西甜茶的药理学研究也有所增多，其主要药理活性研究包括降血糖、降血脂及抗肿瘤等方面，本文对近年来广西甜茶在药理学方面的研究进展进行综述，为进一步深入研究并开发利用广西甜茶提供参考依据。; 郑华苏志恒; 关键词：药效研究毒性研究

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广西医科大学药学院药物分析教研室

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