沈阳化工大学辽宁省化工分离技术重点实验室
- 作品数：50 被引量：99H指数：6
- 相关作者：纪智玲崔安磊许天行孙向乐马研研更多>>
- 相关机构：东北大学理学院中国石油化工集团公司北京化工研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程一般工业技术更多>>
- 化学氧化法制备季铵盐离子液体
- 2017年
- 首次以离子液体溴盐中间体和质子酸为原料、以双氧水为氧化剂、以二氯化碳为除溴剂、通过化学氧化反应合成8种季铵类离子液体.用核磁光谱对产物结构进行表征,用离子色谱、pH计和卡尔费休水份滴定仪分别测量产品中的溴杂质、残留酸和水的含量,用能斯特方程计算无法准确测量的溴离子的浓度.将化学氧化法和离子交换法的结果进行对比,结果表明与传统的离子交换法相比,化学氧化法具有反应时间短和产品收率高的优点.
- 李冬李文秀张利月杜悦张志刚张弢
- 关键词：离子液体
- 离子液体萃取精馏分离甲醇-乙腈共沸体系被引量：1
- 2024年
- 使用离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([HMIM][PF_(6)])作为分离甲醇和乙腈共沸物系的夹带剂,在101.3 kPa下获得了三元气液相平衡(VLE)数据,用非随机双液(NRTL)模型关联实验数据,得到基于NRTL模型的二元交互作用参数,同时计算出离子液体打破共沸需要的最小摩尔分数为0.0367。最后,用过量焓分析解释分离机理。
- 李丽肖孟杰李文秀马帅张弢
- 关键词：甲醇乙腈离子液体NRTL
- 硝酸改性活性炭对模拟汽油中苯并噻吩的吸附被引量：7
- 2014年
- 用硝酸对活性炭进行改性,对改性前后活性炭的性质进行了表征,并考察了改性前后活性炭对模拟汽油中苯并噻吩的吸附平衡及动力学行为。采用Freundlich、Langmuir、Sips和BET吸附模型分别对改性前后活性炭吸附苯并噻吩的吸附平衡数据进行拟合,用准一阶、准二阶、混阶和修正的准n阶速率方程对其动力学数据进行拟合。结果表明,BET和Sips吸附模型对改性前活性炭吸附苯并噻吩的吸附等温线拟合度最高,Sips和Freundlich吸附模型对改性后的拟合度最高;改性前后活性炭对苯并噻吩的吸附均以物理吸附为主,改性后活性炭表面活性位的异质化程度增加,对苯并噻吩的亲和力增强。修正的准n阶速率方程对活性炭吸附苯并噻吩动力学的拟合度最高。活性炭表面含氧官能团的密度是决定其吸附容量的主要因素,改性后活性炭对苯并噻吩的吸附容量提高33.7%。
- 张志刚马研研范俊刚孙向乐李文秀
- 关键词：活性炭苯并噻吩动力学
- [Hmim]BF4的合成及其萃取性能研究被引量：1
- 2022年
- 选择两步法合成1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([Hmim]BF_(4)),利用红外光谱法表征其结构特性。考察制得该咪唑类离子液体对溶液中微量物质的萃取分离性能,分别考察了[Hmim]BF_(4)作为萃取剂对燃油中含硫化合物苯并噻吩(BT)及废水中重金属离子Cu^(2+)的萃取效果,并探讨了萃取性能的影响因素。结果表明:[Hmim]BF_(4)萃取苯并噻吩的效果受剂油比、萃取温度和萃取时间的影响,当剂油比为1∶2、温度35℃、萃取时间50 min时的萃取效果最好;[Hmim]BF_(4)萃取Cu^(2+)的效果受溶液中金属离子初始质量浓度、萃取温度和萃取时间影响,当溶液中Cu^(2+)初始质量浓度为2 g·L^(-1)、温度为35℃、萃取时间40 min时的萃取效果最好。
- 范俊刚吴雪王欢李文秀
- 关键词：萃取剂离子液体苯并噻吩金属离子
- 制备条件对钴掺杂二氧化硅溶胶胶粒粒径和膜孔结构的影响被引量：1
- 2015年
- 以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,六水合硝酸钴(Co(NO_3)_3·6H_2O)为钴源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,通过溶胶-凝胶-模板技术制备了不同条件下的微孔钴掺杂二氧化硅膜。研究了酸量、水量、钴掺杂量、焙烧温度对溶胶胶粒粒径及膜材料孔结构的影响。结果表明:酸和水添加量以及焙烧温度相对于钴掺杂量是主要的影响因素。溶胶胶粒粒径随着酸量的增多先减小后增大,在HNO_3/TEOS摩尔比为0.055时溶胶胶粒粒径达到最小值;随着水量的增大而粒径增大,且粒径分布变宽,在H_2O/TEOS摩尔比为10时最明显;随着酸量和焙烧温度的增大,膜材料的比表面积和微孔孔容先增大后降低,在HNO_3/TEOS摩尔比为0.085时,450℃焙烧的膜材料的比表面积和微孔孔容达到最大值。
- 张志刚汪星星刘冰心王鑫李文秀
- 关键词：钴掺杂二氧化硅溶胶二氧化硅膜
- 改性γ-Al_2O_3的制备及其对苯并噻吩吸附的性能被引量：2
- 2014年
- 采用过量浸渍法制备负载不同金属组分的改性γ-Al2O3吸附剂,并对其进行XRD、扫描电子显微镜和N2物理吸附-脱附表征。在常温常压下,利用小型固定床实验考察该系列吸附剂对由苯并噻吩溶于正庚烷中配制而成的模拟汽油的吸附脱硫性能,着重考察了负载金属种类(Ag、Ce、Cu、Fe、Ni)对吸附剂吸附脱硫性能的影响,以及硝酸银溶液浓度、焙烧温度和焙烧时间对Ag-γ-Al2O3吸附剂吸附脱硫性能的影响及其再生性能。结果表明,在5种不同金属改性γ-Al2O3吸附剂中,Ag-γ-Al2O3吸附剂的吸附脱硫性能最好;在最佳制备条件,即在硝酸银溶液浓度0.2mol/L、焙烧温度450℃、焙烧时间5.5h下制备的Ag-γ-Al2O3对模拟汽油的处理量可达46mL/g。Ag-γ-Al2O3再生吸附剂对模拟汽油的处理量为39mL/g,达到新鲜吸附剂的84.8%。
- 李文秀张华范俊刚李志超张志刚
- 关键词：吸附脱硫Γ-氧化铝苯并噻吩
- 离子液体分离能力与其分子结构间的构效关系研究被引量：1
- 2017年
- 通过气液相平衡实验分别测量不同摩尔分数下[EMIM][DEP]和[BMIM][DBP]在乙酸乙酯-甲醇,[EMIM][DEP]、[BMIM][DBP]和[BMIM][DEP]在乙酸乙酯-乙醇以及[BMIM][BF4]、[BMIM][Br]和[BMIM][Ac]在乙酸乙酯-异丙醇体系中的选择性.从有机化学的角度分析这些离子液体分离性能与其分子结构的关系.结果表明阴离子极性的增加、阳离子和阴离子中烷基侧链的减短都有利于离子液体在这些体系中分离性能的提高.用COSMO-thermX量子化学计算软件对上述含有离子液体的三元体系的选择性进行计算,计算结果与实验测量得到的趋势一致.
- 李文秀张利月李继鹏张志刚张弢
- 关键词：离子液体选择性分子结构
- 离子液体用于乙酸乙酯-甲醇共沸物系的研究被引量：2
- 2021年
- 选择铵盐类离子液体作为萃取精馏分离乙酸乙酯-甲醇共沸体系的萃取剂。测出了101.3 kPa下含有离子液体三丁基甲基醋酸铵([N_(4441)][Ac])或三丁基甲基丙酸铵([N_(4441)][Pr])的乙酸乙酯-甲醇共沸混合物的三元汽液平衡数据。使用非随机双液体模型(NRTL)对实验数据进行关联,并得到相关参数。[N_(4441)][Ac]和[N_(4441)][Pr]的加入都对体系产生了显著的盐析效应。随着[N_(4441)][Ac]或[N_(4441)][Pr]摩尔分数的增大,盐析效应愈发明显,最终共沸现象都能够被完全打破。通过NRTL方程拟合得出[N_(4441)][Ac]和[N_(4441)][Pr]最小打破共沸的摩尔分数分别为0.045和0.047。2种离子液体的分离能力为[N_(4441)][Ac]>[N_(4441)][Pr]。
- 郑馨怡李文秀于星渤司展李龙霞韩芷怡张弢
- 关键词：乙酸乙酯甲醇离子液体气液相平衡NRTL模型
- 四氢呋喃-乙醇变压精馏分离被引量：5
- 2014年
- 共沸混合物分离是化工过程中常见的分离难题。变压精馏是根据物系压力改变而使液体混合物共沸点组成发生变化,进而使共沸物系得以分离的一种有效分离方法。在热力学分析基础上,提出了四氢呋喃-乙醇液体混合物变压精馏分离双塔工艺流程。以NRTL-RK为物性计算方法,利用Aspen Plus模拟软件对变压精馏分离工艺过程进行分析及模拟,并对工艺参数进行优化。研究结果表明:在常压塔和0.8 MPa高压塔组成的双塔流程中变压精馏可将四氢呋喃-乙醇最低共沸混合物进行较好的分离。
- 纪智玲王志恒李文秀于三三张志刚李双明范俊刚张弢
- 关键词：汽液平衡共沸物变压精馏
- 溶胶-凝胶-模板法制备疏水SiO2膜及CH4/CO2分离性能研究被引量：2
- 2016年
- 以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(A-174)代替部分正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为有机模板剂,通过溶胶-凝胶-模板法制备疏水性的SiO_2膜。采用BET、DTG、IR、SEM及接触角测试仪等对膜材料进行表征,并进行了CH_4/CO_2分离性能及稳定性的评价。结果表明,疏水基团引入到SiO_2膜材料中,水接触角达到108.8°,膜材料具备良好的疏水性及稳定性,且模板剂的加入使膜材料孔结构更加发达,气体的渗透通量和透过选择性增大,更适合CH_4/CO_2气体分离。在压差80kPa时,CH_4渗透通量最大达到2.45×10-7 mol/(m2·s·Pa),CH_4/CO_2气体的分离因子最大达到2.67,高于Knudsen扩散理想分离因子1.66。
- 张志刚王鑫刘冰心汪星星李文秀
- 关键词：SIO2膜疏水性模板剂气体分离
