南京医科大学医药实验动物中心
- 作品数：51 被引量：161H指数：7
- 相关作者：夏龙周建丽张亚男赵书琴梅云更多>>
- 相关机构：南京师范大学生命科学学院扬州大学动物科学与技术学院泰州职业技术学院医学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 动物血吸虫病综合防治措施
- 2022年
- 血吸虫病是一种人、畜共患疾病,具有较强的传染性和严重危害性,血吸虫病会导致动物生长发育不良,免疫力下降,严重者出现死亡,对农业生产尤其是畜牧养殖业造成极大损失,加强血防工作意义重大。本文从阐述了血吸虫病对动物的危害出发,进而分析血吸虫病的防治难点,最后探讨有效的综合防治措施,希望能为提高血防工作质量提供一些经验借鉴。
- 张帅马贯中
- 关键词：动物血吸虫病
- 细胞外囊泡在吸烟所致慢性阻塞性肺病中作用及其机制研究进展被引量：3
- 2023年
- 慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种复杂的异质性呼吸系统疾病,其主要是因长期吸入有害颗粒引起的肺功能和肺结构的改变。香烟烟雾(cigarette smoke,CS)是COPD的主要危险因素,其引起的炎症、细胞应激和组织破坏在COPD中发挥关键作用。细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)为一种具有功能活性的纳米级膜结合囊泡,近年来因其在许多疾病诊断和治疗中发挥重要作用而受到越来越多的关注,但其在吸烟所致COPD中的作用及其机制的研究仍处于起步阶段,为此本文对EVs在CS所致COPD中的作用及其机制的国内外研究作一概述。
- 陆璐施爱民施爱民
- 关键词：吸烟慢性阻塞性肺病
- 猪在手术中的麻醉和呼吸管理
- 2020年
- 为了探讨猪在手术过程中呼吸管理及长时间麻醉对猪生理和血气指标的影响。选取长白猪12头,性别不限,分幼年组和成年组,各6只。以血气分析酸碱平衡(pH=7.35-7.55)作为标尺,使用静脉注射丙泊酚和吸入异氟烷的复合麻醉方法,麻醉动物5h,对两组猪的生理指标(体温、心率、血压)以及动脉血气指标(酸碱度、CO2分压、O2分压、血红蛋白、碱剩余)进行统计和比较。结果显示随时间延长,幼年猪血压呈现出下降趋势,成年猪血压无明显下降;幼年猪和成年猪呈现出下降趋势。在麻醉维持至4h和5h时,幼年猪收缩压、舒张压和平均压低于成年组(P<0.05)。在4h和5h两组的存在显著差异并具有统计学意义(P<0.05),且幼年组高于成年组;在5h的麻醉过程中,成年猪和幼年猪体温始终存在明显差异,且幼年猪的低温显著低于成年猪体温(P<0.05);而心率、pH、pCO2、Hb和BE没有明显改变,且两组之间没有明显差异(P<0.05)。
- 吕萌陈芹张爱华侯道荣
- 关键词：长白猪呼吸管理麻醉生理指标血气分析
- 江苏省实验动物行政许可现状被引量：5
- 2021年
- 本文对江苏省实验动物行政许可的情况进行了调查,综述了近年来江苏省实验动物行政许可的具体数据,分析了江苏省实验动物行政管理的现状,并提出相应的对策和措施,为江苏省及其他地区实验动物行业管理提供参考。
- 陈林艾曼徐航漆重阳施爱民
- 关键词：实验动物行政许可
- pCAG-3×flag-PP2A Cα转基因小鼠构建及高表达系的筛选被引量：1
- 2018年
- 目的:构建过表达pCAG-3×flag-PP2A Cα转基因小鼠,筛选高表达稳定遗传系,建立PP2A Cα基因相关功能研究模型动物。方法:将Flag蛋白标签序列与鼠源PP2A Cαc DNA转录本设计成融合基因,插入CAG启动子下游,构建过表达载体pCAG-3×flag-PP2A Cα。通过原核显微注射技术,将线性化pCAG-3×flag-PP2A Cα质粒注射入受精卵雄原核,构建pCAG-3×flag-PP2A Cα过表达模型小鼠,PCR筛选阳性过表达小鼠。提取阳性过表达小鼠组织总蛋白,在蛋白质水平分析转基因小鼠3×flag-PP2A Cα的表达。结果:PCR鉴定及测序结果证实,pCAG-3×flag-PP2A Cα转基因载体及过表达pCAG-3×flag-PP2A Cα转基因小鼠模型构建成功。Western blot筛选转基因高表达系小鼠。结论:筛选得到pCAG-3×flag-PP2A Cα高表达稳定遗传系小鼠。
- 周建丽赖娅娜李树珍曾文滔
- 关键词：转基因小鼠过表达
- 利用CRISPR/Cas9技术进行Adcy3基因编辑小鼠模型的构建与鉴定
- 2022年
- 目的:利用CRISPR/Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR- As-sociated 9)技术构建成功Adcy3 (Cyclic Adenosine-3',5'-Monophosphate, cAMP)下游插入mCherry基因小鼠品系,为深入研究该基因的功能及相关疾病的治疗提供条件。方法:设计Adcy3基因sgRNA和mCherry供体,通过显微注射方式将Cas9mRNA、sgRNA和mCherry供体一同注射到C57BL/6小鼠受精卵中,获得Adcy3基因编辑小鼠。经过pcr鉴定和Sanger测序,对获得的子代小鼠,进行基因型的鉴定。结果:Adcy3基因编辑鼠构建成功,且能够通过正常繁育得到能够稳定遗传的子代小鼠。结论:建立了Adcy3-基因编辑小鼠模型,为小鼠体内Adcy3基因功能研究提供了新的小鼠模型。
- 杨景周建丽曾文滔赖娅娜
- 关键词：融合蛋白
- 丹参酮II-A通过调控TLR4/IκBα/NFκB信号通路抑制LPS诱导的细胞炎症被引量：31
- 2021年
- 目的建立脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)炎症模型,探究丹参酮II-A(Tan IIA)的抗炎活性及其机制。方法CCK-8法测定Tan IIA对细胞活力的影响;迁移小室测定Tan IIA对LPS诱导细胞迁移能力作用;ELISA法测定细胞上清液中小鼠肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factoralpha,TNF-α)、白介素6(interleukin 6,IL-6)、IL^-1β、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein,MCP-1)的含量;Western blot法检测基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinases,MMP-2)、MMP-9、Toll样受体-4(TLR4)、IκB-α、p-IκB-α、NFκB和p-NFκB蛋白的表达。结果Tan IIA对LPS诱导的RAW264.7细胞培养液中炎症因子TNF-α、IL-6、IL^-1β和MCP-1的分泌有明显的抑制作用;明显下调MMP-2、MMP-9、TLR4、p-IκB-α和p-NFκB的蛋白的表达,抑制IκB-α磷酸化和NFκB的入核和活化。结论Tan IIA可通过抑制MMP-2和MMP-9的表达以及TLR4/κB-α/NF-κB信号通路,调控TNF-α、IL-6、IL^-1β等炎症因子的释放而发挥抗炎活性。
- 侯道荣刘振崔斯童马骏
- 关键词：丹参酮II-ARAW264.7细胞IΚBΑ
- 膦甲酸钠的毒性研究被引量：7
- 1997年
- 膦甲酸钠毒性试验结果表明：小鼠经静脉注射LD50为395．7mg／kg；大鼠经腹腔注射LD50为1050.5mg／kg；大鼠腹腔注射、狗静脉注射3个月长期毒性试验，无毒反应剂量分别为150mg／kg、60mg／kg，毒性反应剂量分别为300mg／kg、120mg／kg，主要中毒表现为肝、肾功能异常，中毒性肾病及肾小管坏死等；Ames试验中膦甲酸钠对鼠伤寒沙门菌无致突变作用；微核试验中膦甲酸钠未诱发NIH小鼠微核率的增加。
- 夏龙陈华
- 关键词：膦甲酸钠毒性试验
- 解偶联蛋白1敲除加剧异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌重构
- 2021年
- 目的探究解偶联蛋白1(uncoupling protein 1,Ucp1)基因敲除对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌重构的长期影响。方法分别对2月龄野生型大鼠和Ucp1基因敲除大鼠腹腔注射生理盐水或异丙肾上腺素(30mg/(kg·d),连续3 d)建立大鼠心肌重构模型;于注射后1个月,分别对野生型大鼠和Ucp1基因敲除大鼠进行M型超声心动图、血清心肌损伤标志物乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase isoenzyme MB,CK-MB)检测及病理组织学表型分析。结果生理盐水组,Ucp1基因敲除大鼠和野生型大鼠的心脏形态结构、功能和血清中CK-MB水平无明显差别。模型组,与野生型大鼠相比,Ucp1基因敲除大鼠心脏呈现显著的室壁变薄和心收缩功能减退的表型;血清中LDH和CK-MB水平显著升高;心肌细胞排列紊乱和间质纤维化程度更加严重。结论 Ucp1敲除加剧了异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌重构病理表型,Ucp1可能是参与该病理进程的重要调控基因之一。
- 郑媛付鹤玲侯道荣尹媛鲍丹
- 关键词：心肌重构超声心动图
- 小鼠嗜肺巴斯德杆菌检测方法优化及感染小鼠的药物净化
- 2021年
- 目的优化小鼠嗜肺巴斯德杆菌(Pasteurella pneumotropica)检测方法,提高检测敏感性以强化嗜肺巴斯德杆菌的日常监测,并探讨感染小鼠药物净化的可行性。方法采用直接涂板法和改良增菌法同时检测嗜肺巴斯德杆菌,比较两种方法的检测效果。采用纸片扩散法研究本地分离的嗜肺巴斯德杆菌菌株对12种抗生素的敏感性。48只雌性C57BL/6小鼠随机分为6组,每组8只,用不同质量浓度的恩诺沙星连续给药6周,评估恩诺沙星在C57BL/6小鼠的安全使用剂量。用本地分离的嗜肺巴斯德杆菌感染小鼠,然后给予嗜肺巴斯德杆菌阳性鼠以含不同质量浓度恩诺沙星的饮用水,检测恩诺沙星对嗜肺巴斯德杆菌感染小鼠的清除效果,确定药物净化方案。结果直接涂板法和改良增菌法检测嗜肺巴斯德杆菌的检出率分别为1.3%和15.1%(P<0.05);嗜肺巴斯德杆菌对恩诺沙星、头孢西丁和头孢羟唑等抗生素敏感;300 mg·kg^(-1)·d^(-1)以下剂量的恩诺沙星饮水给药对小鼠无明显毒副作用;85 mg·kg^(-1)·d^(-1)以上剂量的恩诺沙星对嗜肺巴斯德杆菌阳性成年鼠饮用水给药,用药2周后均转阴,停药6周仍未转阳。结论改良增菌法检测嗜肺巴斯德杆菌的敏感性高于直接涂板法,且流程简单便捷,适用于动物房的日常健康监测。85 mg·kg^(-1)·d^(-1)以上剂量的恩诺沙星饮水给药能安全有效地清除小鼠嗜肺巴斯德杆菌,必要时可以作为嗜肺巴斯德杆菌感染小鼠的应急净化方案。
- 张韬崔璨马贯中张爱华
- 关键词：恩诺沙星药敏实验药物净化
