安徽省阜阳市药品检验所
- 作品数：35 被引量：119H指数：7
- 相关作者：张静钱晓光郑国锋张敏肖峰更多>>
- 相关机构：安徽省阜阳市肿瘤医院安徽联创药物化学有限公司安徽省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 断血流片质量标准中鉴别方法的改进被引量：2
- 2003年
- 张静李治坤余世春汪宣忠
- 关键词：断血流片薄层色谱法
- 甾体激素中有关物质检查方法研究进展
- 2010年
- 目的对甾体激素中有关物质的检查方法在我国的研究进展进行综述。方法以历版《中国药典》为主线,结合近年国内相关研究文献,对药典中甾体激素的品种、数量和有关物质检查方法进行统计汇总,并对国内研究进展进行了摘要。结果药典检查甾体激素有关物质的历程为:1953年版和1963年版药典没有制定"其他甾体"(有关物质)检查项目,1977年版药典开始采用TLC法检查"其他甾体"限度,逐步发展到2005年版药典以HPLC法检查"有关物质"为主,HPLC法和TLC法并存的局面。结论应将HPLC和TLC法结合起来,并努力探索新的检测技术,以达到更加全面、准确和清晰地检测有关物质的目的 。
- 孙旌文
- 关键词：甾体激素
- 正确使用酸度计准确测量溶液的PH值
- 2000年
- 武兴建
- 关键词：药物PH值酸度计电极系统
- HPLC法测定萘普生钠注射液的含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立HPLC法测定萘普生钠注射液的含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相以醋酸铵缓冲液（称取醋酸铵7．7g。加水50mL溶解，加冰醋酸6mL与适量水使成100mL）-甲醇（35：65）；流速1．0mL·min^-1；柱温：30℃；检测波长235nm。结果该方法在4．076～203．8μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0．9995，n=6），平均回收率为99．83％，RSD=0．21％（n=6）。结论本方法准确、简便、可靠，可用于萘普生钠注射液的含量测定。
- 刘玉春许世辉
- 关键词：高效液相色谱
- 射干与鸢尾的经验鉴别
- 2000年
- 黄晓东
- 关键词：射干鸢尾中药材植物药
- 多潘立酮片含量测定的不确定度分析被引量：3
- 2010年
- 目的对紫外分光光度法测定多潘立酮片含量的测量不确定度进行评定分析,以期找到影响不确定度的因素。方法按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》、《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定评估其不确定度。结果量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果。结论计算出扩展不确定度U=2.4%(k=2)。
- 孙旌文
- 关键词：紫外分光光度法多潘立酮片
- 气相色谱法测定消糜栓中冰片(龙脑)的含量被引量：8
- 2010年
- 目的建立气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）的含量。方法采用气相色谱法，色谱柱为聚乙二醇-20M毛细管柱30m×0．53mm×0．25μm，程序升温，起始温度90℃，每分钟升10℃，升至170℃后保持10分钟，分流比50：1，FID检测器；检测口温度为250℃。结果用气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）在0．127～0．762g·L^-1范围内呈良好的线性关系，线性方程为Y=0．7339—0．4077X，r=0．9998。平均回收率98．3％（n=9），RSD1．4％。结论本方法简便、准确、快速，可用于消糜栓的质量控制。
- 伊文敏汪秀月
- 关键词：消糜栓冰片气相色谱法
- HPLC法测定氨茶碱片中无水茶碱的含量被引量：7
- 2010年
- 采用HPLC法测定氨茶碱片中无水茶碱的含量。色谱柱:天津兰博C18,流动相:甲醇-水(30:70),流速为1.0mL.min-1,检测波长:275nm。线性范围5.6～44.5μg.mL-1,r=1.0000,平均回收率为97.91%(n=6),RSD为0.94%。本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 汪秀月
- 关键词：氨茶碱片茶碱HPLC法
- 气相色谱法测定心脑清软胶囊中维生素E的含量被引量：2
- 2009年
- 目的应用GC法测定心脑清软胶囊中维生素E的含量。方法气相色谱法,HP-1毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）,100%二甲基聚硅氧烷为固定液,FID检测器。结果维生素E在0.386-4.825μg范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均加样回收率为99.01%,RSD为0.94%（n=9）。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品质量。
- 刘玉春邵超
- 关键词：气相色谱法维生素E
- HPLC法测定消糜栓中苦参碱的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定消糜栓中苦参碱的含量。方法采用天津兰博C18色谱柱,流动相：甲醇-水-三乙胺（45：55：0.275）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长：220 nm。结果线性范围80-400 mg·L^-1（r=0.9995）。平均回收率为98.7%（n=6）,RSD为1.22%。结论本方法简便、快速、重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 汪秀月
- 关键词：消糜栓苦参碱HPLC法
