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西北大学生命科学院

作品数:63 被引量:231H指数:6
相关作者:魏朔南吴道长韩彬杜艳华杜篷更多>>
相关机构:兰州大学口腔医学院西安培华学院医学院西安交通大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 29篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 33篇医药卫生
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  • 1篇语言文字
  • 1篇历史地理

主题

  • 7篇基因
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  • 4篇软骨
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白质
  • 3篇抑郁
  • 3篇植物
  • 3篇软骨细胞
  • 3篇中药
  • 3篇骨细胞
  • 3篇海藻酸
  • 3篇海藻酸盐
  • 3篇分化
  • 2篇地黄
  • 2篇地黄属
  • 2篇电能
  • 2篇凋亡
  • 2篇新生儿行为
  • 2篇抑郁样

机构

  • 63篇西北大学
  • 5篇西安交通大学...
  • 4篇第四军医大学...
  • 3篇兰州大学
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  • 3篇西安培华学院
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  • 2篇西安交通大学...
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  • 1篇第四军医大学
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  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇西北工业大学
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  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇陕西省中医药...

作者

  • 4篇陈富林
  • 3篇尉亚辉
  • 3篇任利玲
  • 3篇马东洋
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  • 2篇方欢乐
  • 2篇郑子健
  • 2篇黄新炜
  • 2篇王翠玲
  • 2篇郭斌
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  • 1篇吴道长
  • 1篇张富昌
  • 1篇陈超
  • 1篇张小锐
  • 1篇李军林
  • 1篇王学军
  • 1篇金天博
  • 1篇韩彬

传媒

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  • 1篇陕西中医
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  • 1篇中草药
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  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇精细化工
  • 1篇应用生态学报

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2017
  • 14篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PAX6基因突变与先天性无虹膜症被引量:1
2016年
先天性无虹膜症是一种罕见的人类眼部遗传病,通常由常染色体显性突变引起。主要表现为先天性虹膜缺失或者发育不全,伴随多种眼部异常。其致病基因为PAX6,是PAX家族的成员之一,1991年被定位克隆,从此揭示它对眼发育至关重要的调节作用。我们综述了PAX6蛋白在眼部发育过程中的作用及PAX6基因突变导致的一些眼发育异常,着重总结了先天性无虹膜症的临床表现、研究进展,并对PAX6基因突变数据库的相关数据进行了分析。
张盼寇瑶李国清杜柏均邵金辉田静
关键词:PAX6基因基因突变先天性无虹膜症
瑞香狼毒生长发育规律的研究
瑞香狼毒是广泛分布于草原上的多年生草本植物,对牲畜有毒害作用。对于狼毒的防控需要对该植物进行深入研究,但在实验室条件下该植物的生长情况堪忧,因此本实验通过探究草原毒害草瑞香狼毒的最适生长条件以期优化该植物的实验室培养条件...
韩晓敏尉亚辉何玮
关键词:瑞香狼毒培养条件优化
类人胶原蛋白-透明质酸人工血管支架的性能及生物相容性研究
本研究首次用京尼平将类人胶原蛋白和透明质酸按透明质酸的不同添加量进行交联,采用冷冻干燥方法构建组织工程血管支架,通过扫描电镜(SEM), XPS分析、拉伸实验、小鼠皮下植入实验对各种血管支架的表面超微结构,表面元素,力学...
孙秀娟范代娣朱晨辉马晓轩骆艳娥米钰马沛
关键词:生物材料生物相容性交联剂
小鼠前扣带回皮质PKG-Ⅰ介导吗啡诱导的痛敏和焦虑样行为被引量:3
2023年
目的:探讨前扣带回皮质cGMP依赖的蛋白激酶-Ⅰ(PKG-Ⅰ)在吗啡诱致的小鼠痛敏及焦虑样行为中的调控作用。方法:将雄性C57BL/6小鼠随机分为2组:对照组和吗啡组,在小鼠皮下每天两次、连续4 d注射吗啡建立吗啡诱致的痛敏模型。分别采用von Frey纤维丝和高架十字迷宫检测小鼠机械性痛阈变化和焦虑样行为。通过Western Blot和免疫荧光组织化学染色技术检测前扣带回皮质PKG-Ⅰ表达水平的变化。结果:长期大量皮下注射吗啡可诱致小鼠产生显著的痛觉敏化和焦虑样行为。Western Blot结果显示小鼠前扣带回皮质PKG-Ⅰ在吗啡诱致的痛敏后表达显著下调,同时免疫荧光组织化学染色结果显示前扣带回皮质PKG-Ⅰ在吗啡痛敏后的平均荧光强度显著下降。结论:前扣带回皮质PKG-Ⅰ在吗啡诱致的小鼠痛觉过敏和焦虑样行为中发挥关键作用。
王涛之李珍珍刘万能徐蕾李海涛席烨王菲罗层
关键词:吗啡痛觉敏化小鼠
坐骨神经损伤大鼠背根神经节基因表达与机械痛阈的相关性被引量:1
2023年
目的:基于生物信息学方法观察大鼠坐骨神经损伤(SNI)模型构建后1、4、7及14 d背根神经节(DRG)中核心差异分子的表达改变并分析与机械性痛阈的相关性。方法:下载GEO数据库中已构建的SNI模型大鼠的DRG基因数据集(GSE30165),应用生物信息学方法筛选DRG中的差异表达基因,将SNI不同时间点的差异基因进行共交集处理后通过STRING数据库分析蛋白质互作(PPI)网络的中心节点蛋白。使用Cytoscape软件对中心节点分子进行最大集团中心度(MCC)、边缘渗出组件(EPC)、度数(degree)、发散性(radiality)及紧密度(closeness)等拓扑分析法评分,并共交集出关键节点分子,分析每个关键节点分子不同时间点的表达量与机械性痛阈的相关性。结果:数据质控和标准化后,PCA结果显示组间区分较好,火山图结果显示,与对照组相比,SNI后1、4、7及14 d分别有2166、2590、3557及6369个差异基因被筛选,其中上调基因分别为1493、1524、1962及3277个,下调基因分别为673、1066、1595及3092个。SNI后1、4、7及14 d的上调和下调基因进行共交集处理,获取SNI后不同时间点的共同上调基因188个,共同下调基因98个。GO富集结果显示上调基因主要参与炎症反应、细胞凋亡及细胞分化过程,富集于胞浆及细胞间隙,介导蛋白质同源二聚体的活化、细胞因子以及激素活力。KEGG富集结果显示上调基因主要涉及MAPK信号通路、神经活性配体-受体的相互作用以及细胞因子-细胞因子受体相互作用等。MCC、EPC、Degree、Radiality及Closeness算法评分结果显示,白细胞介素-6(IL-6)、转录激活因子3(ATF3)、碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)、基质金属蛋白酶3(MMP3)、Janus激酶2(JAK2)及胱天蛋白酶3(CASP3)共6个基因为所获得的核心差异基因。行为学结果显示,与对照组相比,SNI后1 d(P<0.01)、4 d(P<0.001)、7 d(P<0.001)及14 d(P<0.001)大鼠的机械性疼痛阈值显著降低,差异具有�
刘苗苗马福娟肖一帆魏熠杨姗铭陈涛
关键词:坐骨神经损伤背根神经节生物信息学
新生儿行为观察系统(NBO)在焦虑和抑郁母亲-新生儿互动行为减少中的干预作用
既往研究提示孕期母亲焦虑、抑郁导致新生儿社会交往能力降低,皮质醇与催乳素参与其中机制。很有必要寻找一种有效的干预方法来减轻母亲焦虑、抑郁症状,提高新生儿社会交往能力。NBO(新生儿行为观察系统)是一种以婴儿为中心,家庭关...
张慧平孙宏利苏倩丁玎党少康曾军安张惠芳朱忠良李晖
关键词:NBO
文献传递
交叉喂养对DNA甲基化调节在PS子代大鼠抑郁样行为中作用
目的:大量研究表明,产前应激(PS)可诱导子代大鼠产生抑郁样行为,表观遗传修饰在抑郁的神经生物学研究中发挥着重要作用。产前应激和产后的早起环境可引起母爱行为的改变。本研究观察产后交叉喂养是否可改善产前应激诱导大鼠的抑郁样...
张玉荣巩虎芹苏倩张慧平鹿勇高新如朱忠良李晖
文献传递
中国特有栎属植物-匙叶栎的遗传多样性与群体历史研究
[背景]匙叶栎是我国森林的重要组成树种之一,有重要的经济价值和生态学意义.对该物种群体遗传结构和遗传多样性进行研究,有助于了解我国匙叶栎资源分布现状和遗传背景,为制定科学有效的保护策略提供理论依据.[方法]利用10个多态...
张彦平冯力杨佳赵桂仿
动态压力作用下微囊化软骨细胞差异蛋白质组学研究
2011年
应力作用下软骨细胞代谢和功能的改变是导致软骨组织不断生长改建的主要原因。但目前,动态压力作用下调控软骨细胞生物学行为变化的分子机制尚不清楚。该研究借助于蛋白质组学技术,通过给藻酸盐三维培养的软骨细胞施加0.2 MPa、0.66 Hz动态压力持续作用4 h,比较加压组和未加压组蛋白表达的变化。结果10个蛋白点发生了变化:2个在加压培养后表达消失,2个在加压培养后出现表达,6个表达增强。进一步通过质谱分析和蛋白鉴定识别出6个有意义的蛋白质,分别是:proly14-hydroxylase alpha I、pyruvate kinase、L-lactate dehydrogenase A、proly1 4-hydroxylasesubunitβ、destrin isoform和αenolase。为今后深入研究这些差异蛋白在软骨细胞受压力刺激后代谢和功能变化的生物学作用奠定了基础。
任利玲冯雪马东洋余占海陈富林丁寅
关键词:软骨细胞海藻酸盐差异蛋白质组学
SP-TAT-Apoptin融合基因真核表达载体的构建和鉴定被引量:1
2009年
目的:通过基因克隆构建表达SP-TAT-Apoptin融合基因的真核表达载体.方法:通过DNA重组技术,以pCD-NA3.1/Apoptin质粒为模板,进行PCR反应;将具有分泌功能的信号肽和能够携带核酸、蛋白和肽自由地通过细胞膜和核膜的蛋白转导域TAT序列连接于Apoptin基因5′端;PCR反应的产物连接于plenti6-V5-D-TOPO(真核表达载体.用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组结果;将重组的真核表达载体瞬时转染HUVEC细胞,用免疫荧光标记对转染后的细胞进行处理,观察重组蛋白的表达情况.结果:PCR产物大小符合要求,重组质粒plenti6-V5-D-TOPO(/SP-TAT-Ap-optin双酶切鉴定与预期一致,测序结果正确.且经激光共聚焦显微镜观察到重组蛋白的表达,表明重组表达载体已构建成功.结论:成功克隆出SP-TAT-Apoptin融合基因,并成功构建其真核细胞表达载体,为下一步研究SP-TAT-Apoptin融合基因对肿瘤的生长抑制作用的体内外研究奠定了基础.
韩苏夏马瑾璐吕毅黄辰段康民
关键词:信号肽蛋白转导域鸡贫血病毒
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