连云港市药品检验所
- 作品数：149 被引量：452H指数：10
- 相关作者：陈乃江陈坚张辉杨颖陈红更多>>
- 相关机构：连云港市第一人民医院南京中医药大学中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理理学更多>>
- HPLC法测定金佛止痛丸中延胡索乙素的含量被引量：2
- 2013年
- 目的:建立金佛止痛丸中延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:Venusil MP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)(55:45);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:280 nm;柱温:30℃;进样品:10μl。结果:延胡索乙素在10.15～81.20μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.45%(RSD=0.57%,n=6)。结论:该方法准确、专属性强,稳定且无干扰。
- 吴震宁张艳
- 关键词：高效液相色谱法延胡索乙素
- 盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑的致突变性试验研究被引量：2
- 1992年
- 盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑均为抗肠道蠕虫类药物。本实验根据我国新药审批的有关要求来检测这二类药物的致突变作用,该实验通过诱发CHL 细胞染色体畸变的体外试验和小鼠骨髓细胞染色体的体内试验这两条途径来检测。实验结果表明:在体内试验中,甲苯咪唑(400-1600mg/kg)与阴性对照组(N.S)相比,有非常显著性差异(p<0.01);在体外试验中,甲苯咪唑(0.39-0.78μg/ml)培养24h 和48h 对CHL 细胞所诱发的染色体变化率显阳性。说明甲苯咪唑具有损伤小鼠骨髓细胞染色体和诱发CHL 细胞染色体畸变的遗传物质存在。而盐酸左旋咪唑的体内、体外试验显示阴性。
- 张辉
- 关键词：盐酸左旋咪唑甲苯咪唑致突变性
- 反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器检测复方关节炎胶囊中维生素B1、吡罗昔康和醋酸泼尼松成分
- 目的:应用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器的分析技术（RP-HPLC-PDAD）检测复方关节炎胶囊中可能存在的西药成分。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器的分析技术对所检测的中药制剂进行初步分析,用临床常...
- 陈坚陈乃江
- 关键词：HPLC醋酸泼尼松
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以用三乙胺调节pH至3.5的甲醇-0.2%磷酸溶液(65∶35)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL/min,检测波长248nm。结果盐酸溴己新进样量在0.604～2.416μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.45%,RSD为0.82%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,可作为茶新那敏片质量控制方法。
- 陈乃江
- 关键词：高效液相色谱法盐酸溴己新
- HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量被引量：3
- 2009年
- 目的：建立HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Phenomenex C18 Gemini（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，柱温为室温，以乙腈－0．2％磷酸溶液（7：93）为流动相；流速为1．0ml／min；检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．101—0．507μg范围内，与峰面积呈良好线性关系（r=0．9995），平均回收率为99．46％，RSD为0．6％（n=6）。结论：方法简便，结果准确，可作为本品质量控制的有效方法。
- 马秀建陈乃江
- 关键词：HPLC盐酸麻黄碱
- 高效液相色谱-二极管阵列法检测复方川羚定喘胶囊中添加的茶碱被引量：1
- 2011年
- 目的建立检测复方川羚定喘胶囊中添加茶碱的专属性方法。方法采用高效液相色谱一二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测,选用Phenomenex C_(18) Gemini(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液:乙腈(70:30,V/V)为流动相,检测波长:DAD 200～400nm。通过与对照品的色谱、紫外光谱行为相比较,对此类非法添加茶碱的复方川羚定喘胶囊制剂进行定量测定和定性鉴别。结果对照品和检测样品在紫外色谱检测中,DAD 272.2 nm处均出现茶碱最大吸收峰,茶碱对照品平均回收率为(97.5±1.1)%(n=6),每粒检测样品茶碱含量为(80.0±1.9)mg(n=3),结果显示检测样品中非法加入了茶碱。结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测此类制剂中非法加入的茶碱。
- 董志华陈乃江
- 关键词：茶碱
- HPLC法同时测定辛芩颗粒中细辛脂素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量被引量：7
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法测定辛芩颗粒中细辛脂素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法：色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流速为1.0 ml·min^-1;柱温：30℃;流动相：甲醇-水梯度洗脱;检测波长：0-30 min为254 nm,30-55 min为287 nm;进样量：10μl。结果：升麻素苷在浓度为10.210-163.400μg·ml^-1时线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.30%,RSD为1.6%（n=6）;5-O-甲基维斯阿米醇苷在浓度为10.160-162.600μg·ml^-1时线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.53%,RSD为1.1%（n=6）;细辛脂素在浓度为5.015-80.240μg·ml^-1时线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.12%,RSD为1.2%（n=6）。结论：该方法简单、准确,同时测定3种有效成分的含量,可用于辛芩颗粒的质量控制。
- 张小龙孙晓孙思李喆
- 关键词：高效液相色谱法辛芩颗粒细辛脂素升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷
- HPLC法测定阿咖酚胶囊中对乙酰氨基酚、阿司匹林和咖啡因的含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立HPLC法测定阿咖酚胶囊中三种成分的含量。方法采用Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-1%醋酸溶液(65:35)(用三乙胺调节pH至3.5)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL.min-1,检测波长272nm。结果对乙酰氨基酚在1.263μg～6.316μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为100.45%,RSD为0.95%;阿司匹林在2.305μg～11.525μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系(r=0.9990),平均回收率为99.20%,RSD为1.2%;咖啡因在0.302μg～1.510μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.20%,RSD为0.8%。结论方法简便,结果准确,可作为本品质量和含量测定控制方法。
- 陈乃江王统康张宏
- 关键词：HPLC对乙酰氨基酚阿司匹林咖啡因
- 大蒜素对环磷酰胺诱发小鼠骨髓红细胞微核的影响
- 1992年
- 利用Cy诱发小鼠骨髓红细胞的微核试验,来观察大蒜素的抗诱变性。结果显示:当大蒜素的剂量为4,6,8,10,12,24mg/kg时与Cy 80 mg/kg同时给药24h,对Cy产生的微核均有一定抑制作用,与Cy单独给药相比,大蒜素剂量为4,6mg/kg时,差异显著(P<0.05);剂量为8,10,12,24mg/kg时,差异非常显著(P<0.01),并呈明显的剂量反应关系,说明大蒜素具有抗诱变作用。
- 张辉
- 关键词：大蒜素环磷酰胺微核骨髓
- 强心灵浓缩丸质量标准研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨强心灵灵浓缩丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别强心灵中人参、黄芪、麦冬,用HPLC法对制剂中葛根素、丹酚酸B进行定量分析。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材及对照品相应位置上出现相同颜色的斑点。在选定的色谱条件下,葛根素进样量在41.4～331.2μg·ml^(-1)范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.40%;RSD为0.77%(n=6);丹酚酸B进样量在18.02～144.16μg·ml^(-1)范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.35%;RSD为0.62%(n=6)。结论:所用方法可靠准确,专属性强,可有效控制强心灵的质量。
- 张艳汪鑫
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
