北京禾普康天然药物技术开发有限公司
- 作品数:10 被引量:162H指数:5
- 相关作者:袁永生高霞更多>>
- 相关机构:北京中医药大学国家药典委员会北京市医药器械学校更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 红车轴草中异黄酮的指纹图谱研究被引量:28
- 2002年
- 目的 :建立红车轴草中异黄酮类的指纹图谱及定性定量分析方法。方法 :反相高效液相法。结果 :不同产地的红车轴草中异黄酮类的峰高相同或相近 ,但主成分峰高的比值不同。结论 :可利用主成分的峰高或峰面积比值及峰高峰面积值控制红车轴草及其制剂的质量。
- 徐艳春魏璐雪周玉新袁永生马长华
- 关键词:红车轴草异黄酮指纹图谱高效液相色谱
- 冬虫夏草质量控制与色谱指纹图谱
- 本文综述了冬虫夏草的资源、化学成分、药理作用及质量控制,并采用反相高效液相法建立了冬虫夏草及其替代品的指纹图谱。
- 周玉新袁永生NeilX.ZHANG魏璐雪
- 关键词:冬虫夏草化学成分药理作用高效液相指纹图谱
- 文献传递
- 高效液相法测定金樱子中三萜酸类成分的含量
- 中药金樱子(Rosa laevigata Michx)属蔷薇科蔷薇属植物,始载于《雷公炮炙论》。金樱子是一种常用中药,来源于蔷薇科蔷薇属金樱子的成熟果实。其味酸、涩,性平,归脾、肾、膀胱经,具有固精、缩尿、涩肠、止带的功...
- 徐艳春马长华魏璐雪周玉新袁永生雷肖琳陈蓓
- 文献传递
- 人参、西洋参及三七参指纹图谱鉴别被引量:92
- 2001年
- 目的 :对人参、西洋参和三七参进行指纹图谱研究。方法 :PolarisC18 A ,乙腈 水梯度脱 ,流速 1.5ml·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果和结论 :3种参的皂苷类成分均得到很好分离 ,该法可有效鉴别人参、西洋参和三七参。
- 翟为民袁永生周玉新高霞魏璐雪
- 关键词:人参西洋参总皂苷高效液相色谱指纹图谱鉴别
- 淫羊藿提取物高效液相指纹图谱研究
- 本文主要研究中药材淫羊藿提取物中的主要有效成分黄酮苷类的高效液相指纹图谱.
- 周玉新袁永生魏璐雪
- 关键词:淫羊藿指纹图谱
- 文献传递
- 高效液相法测定金樱子中三萜酸类成分的含量被引量:13
- 2002年
- 定量测定不同产地金樱子中 2α ,3α ,19α ,2 3 四羟基乌苏 12 烯 2 8 羧酸的含量。采用高效液相法 ,色谱柱 :Kromasil C18(4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm)柱 ,大连依利特公司 ;检测波长 2 0 3nm ,柱温 :35℃ ;流动相 :乙腈 水 (35 :65 ) ,流速 1mL/min。结果表示所测成分与其他组分具有良好的分离度 ,线性范围为 0 4~ 10 μg ,加样回收率为 10 2 5 % ,RSD =2 66%。说明不同产地的三萜类有机酸的含量差别很大。本方法操作简单 ,结果准确 ,可用于含 2α ,3α ,19α ,2 3 四羟基乌苏 12 烯 2 8 羧酸的药物的含量测定。
- 徐艳春马长华魏璐雪周玉新袁永生雷肖琳陈蓓
- 关键词:高效液相法金樱子三萜酸类
- 红车轴草中异黄酮的指纹图谱研究
- 目的:建立红车轴草中异黄酮类成分的指纹图谱及定性定量分析方法。方法:反相高效液相法。结果:不同产地的红车轴草中异黄酮类成分的峰高相同或相近,但主要峰高的比值不同。结论:可利用主要成分的峰高或峰面积的比值(定性)及峰高峰面...
- 徐艳春魏璐雪周玉新袁永生马长华
- 关键词:红车轴草异黄酮高效液相指纹图谱
- 文献传递
- 肝宁颗粒中川芎的TLC鉴别与阿魏酸的HPLC测定被引量:11
- 2007年
- 目的:建立肝宁颗粒中川芎的鉴别与阿魏酸(FA)的含量测定方法。方法:采用TLC法鉴别川芎;采用HPLC法测定FA的含量。色谱柱:Kromasil ODS-1 C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水冰醋酸(30:69.5:0.5);检测波长:322nm;柱温:室温:流速:1.0mL·min^-1。结果:供试品TLC中,在与川芎对照药材及FA对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点;FA进样量在0.01012~0.15180μg范围内与色谱峰峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999,n=8);平均回收率为97.39%(RSD=1.97%)。结论:该鉴别与含量测定方法快速、准确、专属性强、重现性好,可用于肝宁颗粒的质量控制。
- 蒲晓辉赵辉周玉新张晓明万绍晖
- 关键词:肝宁颗粒川芎阿魏酸薄层色谱法
- 反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量被引量:23
- 2002年
- 目的 用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法 采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5~ 1.0mL·min-1。以乙腈 水梯度洗脱的方法同时测定 4个核苷含量。结果 4个核苷的线性范围分别为 ,尿嘧啶 :0 .0 113~ 0 .4 5 2 μg(r =0 .9999) ;尿苷 :0 .0 0 84~0 .336 μg(r =0 .9999) ;腺嘌呤 :0 .0 0 5 1~ 0 .2 0 4 μg(r =0 .9998) ;腺苷 :0 .0 0 5 4~ 0 .2 17μg(r =0 .9999)。平均加样回收率分别为 ,尿嘧啶 10 1.4 % ,RSD为 1.85 % ,尿苷 96 .7% ,RSD为 1.2 6 % ,腺嘌呤 10 0 .8% ,RSD为 1.86 % ,腺苷 98.3% ,RSD为1.35 %。结论 实验表明 ,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。
- 袁永生张莉许效枫周玉新魏璐雪
- 关键词:反相高效液相法虫草菌粉核苷类成分
- 高效液相法测定金樱子中三萜类成分的含量
- 作者对全国22个产地的全樱子中2α、3α、19α,23-四羟基乌苏12-烯-28-羧酸的含量,利用高效液相法(反相)进行测定.
- 徐艳春马长华魏璐雪周玉新袁永生雷肖琳
- 关键词:三萜类成分高效液相法
- 文献传递