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北京大学药学院

作品数:5,530 被引量:30,967H指数:56
相关作者:史录文杨秀伟韩晟王夔蔡少青更多>>
相关机构:北京中医药大学中药学院中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所吉林农业大学中药材学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 4,365篇期刊文章
  • 1,101篇会议论文
  • 26篇科技成果
  • 12篇专利
  • 2篇标准

领域

  • 4,697篇医药卫生
  • 311篇理学
  • 164篇化学工程
  • 153篇生物学
  • 117篇文化科学
  • 95篇经济管理
  • 79篇农业科学
  • 34篇自动化与计算...
  • 33篇轻工技术与工...
  • 14篇环境科学与工...
  • 14篇一般工业技术
  • 12篇社会学
  • 12篇政治法律
  • 9篇历史地理
  • 5篇哲学宗教
  • 5篇机械工程
  • 4篇建筑科学
  • 3篇石油与天然气...
  • 3篇自然科学总论
  • 2篇矿业工程

主题

  • 770篇药物
  • 348篇学成
  • 344篇化学成分
  • 340篇细胞
  • 330篇活性
  • 271篇中药
  • 263篇色谱
  • 223篇相色谱
  • 220篇肿瘤
  • 214篇药品
  • 214篇药学
  • 212篇用药
  • 194篇液相色谱
  • 177篇高效液相
  • 174篇高效液相色谱
  • 170篇蛋白
  • 161篇制剂
  • 146篇化合物
  • 136篇色谱法
  • 128篇化学成分研究

机构

  • 5,506篇北京大学
  • 490篇北京大学第三...
  • 236篇北京大学第一...
  • 147篇北京医院
  • 107篇北京中医药大...
  • 90篇沈阳药科大学
  • 84篇中国医学科学...
  • 64篇首都医科大学...
  • 57篇中国中医科学...
  • 56篇中国科学院
  • 54篇首都医科大学
  • 52篇中日友好医院
  • 48篇山东大学
  • 46篇首都医科大学...
  • 45篇中国药科大学
  • 41篇北京师范大学
  • 41篇军事医学科学...
  • 40篇北京积水潭医...
  • 38篇吉林农业大学
  • 34篇清华大学

作者

  • 391篇史录文
  • 383篇屠鹏飞
  • 239篇杨秀伟
  • 229篇张强
  • 222篇翟所迪
  • 220篇韩晟
  • 158篇蔡少青
  • 151篇管晓东
  • 144篇林文翰
  • 135篇崔一民
  • 121篇蒲小平
  • 119篇赵玉英
  • 106篇周颖
  • 101篇卢炜
  • 97篇赵荣生
  • 97篇张礼和
  • 94篇齐宪荣
  • 91篇果德安
  • 89篇姜勇
  • 88篇陈世忠

传媒

  • 489篇Journa...
  • 297篇中国中药杂志
  • 296篇中国新药杂志
  • 246篇中国药学杂志
  • 189篇中国临床药理...
  • 188篇药学学报
  • 181篇中国药房
  • 180篇中草药
  • 133篇北京大学学报...
  • 122篇中国医院药学...
  • 107篇临床药物治疗...
  • 65篇中国药事
  • 58篇中国现代中药
  • 54篇药品评价
  • 51篇药物分析杂志
  • 47篇中国药理学通...
  • 41篇中国药物化学...
  • 41篇中国药物经济...
  • 39篇有机化学
  • 36篇中国食品药品...

年份

  • 103篇2024
  • 144篇2023
  • 184篇2022
  • 187篇2021
  • 200篇2020
  • 229篇2019
  • 240篇2018
  • 312篇2017
  • 349篇2016
  • 292篇2015
  • 219篇2014
  • 254篇2013
  • 228篇2012
  • 261篇2011
  • 260篇2010
  • 260篇2009
  • 258篇2008
  • 258篇2007
  • 226篇2006
  • 211篇2005
5,530 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于微环境pH调控技术的固体分散体的制备和体外溶出研究
目的:制备基于微环境pH调控技术的固体分散体,以改善难溶性药物其体外溶出。方法:以PVP为载体材料,加入柠檬酸作为酸化剂,制备固体分散体。红外光谱法研究药物、载体和酸化剂之间的相互作用。结果:含酸化剂的三元固体分散体的体...
杨美燕贺绍珑范云周王玉丽单利童友之高春生
关键词:难溶性药物固体分散体酸化剂
文献传递
重组尿酸氧化酶治疗成人和儿童肿瘤溶解综合征的最佳单次给药剂量meta分析
目的:运用meta分析探索重组尿酸氧化酶用于治疗患有血液恶性肿瘤的儿童和成人的肿瘤溶解综合征(tumor lysis syndrome,TLS)的最佳单次给药方案. 方法:系统地检索PubMed数据库、MEDL...
于小桐刘立平张敬茹聂晓璐李佳朋赵立波王晓玲
关键词:肿瘤溶解综合征儿童患者成人患者
P450蛋白在三个聚酮类天然产物生物合成中的催化功能
马明
FDA警示小儿与孕妇慎用全身麻醉镇静药被引量:2
2016年
美国食品药品监督管理局(FDA)近日警告称,长期或重复使用全身性麻醉镇静药可能会影响儿童脑部正常发育,对3岁以下的儿童和处于妊娠晚期的孕妇进行手术时要慎重使用。
徐晓涵
关键词:芬戈莫德致癌风险身体残疾皮肤病变
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在健康人体的药代动力学被引量:11
2005年
目的研究甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在健康人体的药代动力学。方法8名健康受试者单次静脉滴注甲磺酸帕珠沙星300,600mg后,用高效液相色谱法测定体内帕珠沙星的血药浓度,用DAS统计软件进行数据处理。结果结果符合一级消除药代动力学的二室模型,300,600mg2个剂量组的药代动力学参数:Cmax分别为(7.38±0.85),(18.36±2.39)mg·L-1;AUC0-t分别为(31.34±5.67),79.20±18.43)mg·h·L-1;t1/2β分别为(1.63±0.31),(1.71±0.21)h;CL/F分别为(0.10±0.02),(0.08±0.01)L·kg·h-1,V/F分别为(0.23±0.03),(0.19±0.05)L·kg-1。24h尿药累积排泄率分别为(92.2±2.6)%和(93.2±3.0)%。结论甲磺酸帕珠沙星每日给药300mg,每日2次,可达到有效治疗浓度,在600mg内可安全耐受。
李扬刘蕾李可欣孙春华王璇
关键词:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液药代动力学高效液相色谱法
HPLC法测定羌活中阿魏酸、羌活醇、苯乙基阿魏酸酯和异欧前胡素被引量:24
2006年
古丽娜.沙比尔郭洪祝郭慧马晓驰王炜果德安
关键词:异欧前胡素香豆素类化合物伞形科植物乙基宽叶羌活
石榴的生物活性研究被引量:24
2006年
石榴的开发和利用已经成为近年来天然药物研究的新的热点。本文对石榴的生物活性的研究结果进行了总结,以期为石榴的生药学研究和综合开发利用提供理论基础。
王如峰向兰杜力军王伟
关键词:石榴生物活性
调剂费收费方式的国际经验介绍被引量:10
2010年
目的:介绍主要国家(地区)调剂费的收费方式。方法:通过文献调查和网页搜索获得各国(地区)调剂费收费方式的资料。结果与结论:社会药店和医院门诊药房的药品调剂费的收取方式主要有按处方收费、按人头收费、按处方中药品数目收费等;医院住院药房药品调剂费一般和医疗服务打包进入病种收费,也有按照患者住院的床日数收费的。
吴可万劼韩晟史录文赵振东
关键词:药事服务费收费方式
土荆皮乙酸的代谢产物和代谢途径被引量:5
2011年
综合运用体内实验和多种体外实验模型,分析了土荆皮乙酸(pseudolaric acid B,PB)的代谢情况。在口服和静脉注射给药实验中,使用HPLC和HPLC-ESI/MSn方法在大鼠血、尿、粪和胆汁样品中都检测到去甲基土荆皮乙酸(土荆皮丙2酸,pseudolaric acid C2,PC2),各种样品中几乎都检测不到原形药物,PC2是PB特异性的代谢产物。PB在肠内菌抑制大鼠模型中的代谢情况与正常组一致,说明其代谢与肠内菌无关。在人工胃、肠液中分别孵育48 h均无明显变化,说明胃蛋白酶和胰蛋白酶都不是主导PB代谢的因素,在胃肠道的pH环境下PB也是稳定的。在体外大鼠肝微粒体孵育模型中,PB仅有极少部分被代谢成为脱甲氧基或脱甲氧基脱羧基的产物,说明其代谢也不是由肝微粒体酶主导的。在体外全血孵育模型中,PB在1 h内被逐渐代谢成PC2,并表现出了与孵育时间相关的动力学特点。由此推测土荆皮乙酸一进入血液就被迅速代谢成PC2,以致于在各种样品中都几乎检测不到原形药。这种快速的代谢应该是通过血浆酯酶对PB的C-19酯键的迅速水解而实现的。本文首次初步阐明了PB在体内的代谢途径,对于明确中药土荆皮的有效物质基础、体内活性形式及其作用机制都具有重要意义。
刘鹏徐曼郭洪祝孙江浩郭慧孙士丰果德安
关键词:土荆皮土荆皮乙酸代谢水解
格尔德霉素滴眼液在离体兔眼角膜的吸收与扩散被引量:3
2003年
目的制备格尔德霉素 ( geldanamycin)滴眼液 ,进行离体兔眼角膜实验 ,检测角膜及人工房水中药物量。方法采用二室渗透池法 ,在不同时间点取人工房水及角膜 ,分别测定药物在角膜吸收量及角膜中药物扩散进入人工房水量 ,对累积数据进行方程模拟。结果药物易被角膜吸收 ,但不易渗透进入房水 ,药物在角膜中不同时间的吸收累积曲线符合Higuchi方程 ,吸收速率常数为10 2 1 9ng/h。角膜中的药物扩散进入人工房水符合零级方程 ,药物在角膜和人工房水中达到平衡的时间分别为 2h和 4h ,药物从角膜扩散进入人工房水有 2h时滞。结论格尔德霉素滴眼液易被兔眼角膜吸收 ,且在角膜中达到较高浓度 。
王志宣姜典卓张晓鹏武凤兰
关键词:角膜
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