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通化市食品药品检验所

作品数：150 被引量：321H指数：9
相关作者：殷丹姜启娟赵秀艳孟军柳莹更多>>
相关机构：通化师范学院吉林工程技术师范学院四平市食品药品检验所更多>>
发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅资助项目吉林省科技厅资助项目更多>>
相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 115篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 99篇医药卫生
  • 9篇农业科学
  • 7篇轻工技术与工...
  • 5篇理学
  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 25篇HPLC法
  • 24篇HPLC法测...
  • 23篇HPLC
  • 15篇色谱
  • 12篇相色谱
  • 11篇液相色谱
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 10篇色谱法
  • 10篇中药
  • 9篇药材
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇人参
  • 7篇薄层
  • 6篇盐酸
  • 6篇盐酸小檗碱
  • 4篇用药
  • 4篇皂苷
  • 4篇中药材

机构

  • 120篇通化市食品药...
  • 18篇通化师范学院
  • 8篇吉林工程技术...
  • 7篇四平市食品药...
  • 5篇哈尔滨商业大...
  • 5篇通化市疾病预...
  • 5篇吉林省药品检...
  • 4篇长春中医药大...
  • 4篇吉林大学
  • 4篇通化市人民医...
  • 3篇吉林人参研究...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇中国食品药品...
  • 2篇通化市中医院
  • 2篇通化市中心医...
  • 2篇吉林省食品药...
  • 2篇白城市食品药...
  • 2篇白山市食品药...
  • 2篇通化白山制药...
  • 1篇哈尔滨工业大...

作者

  • 13篇孙仁爽
  • 12篇姜启娟
  • 12篇赵秀艳
  • 11篇孟军
  • 9篇张进
  • 9篇李文君
  • 8篇戚颖欣
  • 7篇李文玉
  • 7篇柳莹
  • 5篇刘畅
  • 5篇刘铁成
  • 4篇王聪玮
  • 4篇金哲雄
  • 4篇赵磊
  • 4篇张艳霞
  • 4篇王燕妮
  • 3篇曹柏营
  • 3篇刘庆荣
  • 3篇刘玉珍
  • 3篇曹志强

传媒

  • 22篇中国中医药现...
  • 19篇人参研究
  • 5篇中成药
  • 5篇食品安全导刊
  • 5篇中国保健营养...
  • 5篇中国卫生标准...
  • 3篇药物与人
  • 3篇智慧健康
  • 3篇中国药事
  • 3篇食品科学
  • 3篇中草药
  • 3篇通化师范学院...
  • 3篇科技创新导报
  • 3篇中国药物评价
  • 3篇中文科技期刊...
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇天津药学
  • 2篇中国医药指南
  • 2篇食品界
  • 2篇医学食疗与健...

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 8篇2018
  • 10篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 14篇2013
  • 1篇2012
  • 14篇2011
  • 11篇2010
  • 8篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 3篇2002
  • 2篇2001
共 150 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
HPLC法测定大黄蟅虫丸中黄芩苷的含量被引量：1
2011年
目的建立以HPLC法测定大黄蟅虫丸中黄芩苷的含量,提高药品的质量控制。方法采用反相高效液相色谱法,选用美国热电C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速:0.8ml·min-1,检测波长:276nm。结果黄芩苷在0.1044～0.9396μg·mL-1范围内呈良好的线性,r=1.0000,方法的平均回收率为96.3%,RSD为1.4%。结论本法简便、快速、结果准确、分离效果好,为药品的质量控制提供更有效的措施。
柳莹王聪玮
关键词：黄芩苷HPLC
HPLC法测定东北苦菜中木犀草苷的含量被引量：2
2020年
目的:建立高效液相色谱法测定东北苦菜中木犀草苷的含量。方法:采用HPLC法测定木犀草苷,色谱柱为Sepax GP-phenyl C 18(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:0.8 mL·min^-1;检测波长:350 nm。结果:木犀草苷在58.6~2344 ng的范围内,线性关系良好(r=1.000);平均回收率为98.3%(RSD=0.9%)。结论:本法简便、结果准确,重现性好,可用于该药材的质量控制。
柳莹赵明会赵磊
关键词：木犀草苷高效液相色谱法
不同人参加工品中精氨酸甙的定量分析被引量：4
1997年
精氨酸双糖甙（AFG）是新近从人参根中获得的新化合物，具有促进末梢循环、抑制小肠麦芽糖酶和增强免疫功能等作用．应用日立—835氨基酸分析仪对各种人参加工品进行检测，发现红参中精氨酸双糖甙含量最高，其次为生晒参；鲜人参中未检出。
刘玉珍吕云凤夏广仁刘庆荣
关键词：生晒参
凝胶法检查穿琥宁注射液细菌内毒素
2015年
建立凝胶法检查穿琥宁注射液细菌内毒素的方法。本实验细菌内毒素检查应用鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理进行。选用灵敏度为0.5 EUm L-1的鲎试剂,并用细菌内毒素检查用水将穿琥宁注射液稀释成1∶10浓度的稀释液,进行凝胶法反应实验,结果表明该注射液中所含细菌内毒素对鲎试剂反应无干扰作用。同时将细菌内毒素检查法与家兔法检测结果进行比较,两种方法测定结果相符。以上结果证明细菌内毒素检测方法可以代替家兔法检测穿琥宁注射液的热原。
孟军
关键词：穿琥宁注射液细菌内毒素凝胶法鲎试剂
浅谈中药材贮藏过程中应注意的一些问题及处理方法
2013年
中药药品的质量及疗效好坏不是靠最终检验出来的,而是从原辅料使用开始的任何一个生产环节由于处理不当而生产出来的,所以作为原辅料之一的中药材在生产前的仓储,保养,采取积极预防失效等方面就显得尤其重要,建议各位同行共同研讨,提出切实科学的有效防护措施。
赵秀艳王科斯
关键词：中药材
HPLC法测定鲜槲寄生中紫丁香苷的含量被引量：1
2020年
目的:建立鲜槲寄生药材中紫丁香苷的含量测定方法,有效进行质量控制。方法:采用Sepax BR-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(7∶93)为流动相;流速1.0 mL·min^-1;检测器波长264 nm。结果:紫丁香苷浓度在2.411~96.44μg·mL^-1(r=0.9990)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)为96.1%,RSD=1.0%。结论:本方法简单、重现性好,可用于鲜槲寄生的质量控制。
张进李文君昝珂赵磊
关键词：紫丁香苷高效液相色谱
绿豆中多糖含量测定方法被引量：2
2021年
目的:建立绿豆药材中多糖含量测定方法。方法:紫外分光光度法。结果:数据稳定、精密,重现性好,回收率均值为97.4%。结论:此检测方法准确、快速、干扰少,可用于绿豆中多糖的含量测定。
高晗杨晓赫毕娜杜鹤王侠
关键词：绿豆多糖紫外分光光度法
中药质量控制的研究进展被引量：5
2018年
探讨中药质量存在的问题,分析中药在各环节中影响质量的因素,确保中药的用药安全,分析中药质量控制的研究方法。
孙仁爽赵敏婧孟军
关键词：中药
抗感解毒泡腾片的质量标准
2014年
目的：建立抗感解毒泡腾片的质量标准，提高药品的质量控制方法采用反相高效液相色谱法测定黄芩苷的含量，选用依利特C18（4.6＆#215;250mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-水-磷酸（42：58：0.3）为流动相，流速：1.0ml.min-1，检测波长：276nm。结果黄芩苷在0.1044～0.9396μg.mL-1范围内呈良好的线性，r=1.0000，方法的平均回收率为98.93％，RSD为0.32%。同时用薄层色谱法对栀子和板蓝根进行定性鉴别。结论本法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,为药品的质量控制提供更有效的措施。
柳莹蔡喜生
首剂用药初始缓慢滴注与药物不良反应的相关性分析
2017年
目的分析首剂用药初始缓慢滴注与药物不良反应的相关性。方法以2016年1—6月的321例患者为观察组,另外选择2015年6—12月的315例患者为对照组,两组患者分别采用不同的治疗方式,对照组采用常规输液方式治疗,观察组采用首剂用药初始缓慢滴注方式治疗,对比两组不良反应发生率及严重程度。结果两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患者的重度不良反应发生率(1.6%)低于对照组(3.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论首剂用药初始缓慢滴注能够有效降低药物引发的不良反应严重程度,提升治疗安全性。
刘铁成马琳谭洪臣王燕妮
关键词：药物不良反应
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