天津中医药大学中医药研究院现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心
- 作品数：72 被引量：478H指数：12
- 相关作者：解江纯张哲周浩李娜王婷婷更多>>
- 相关机构：天津大学材料科学与工程学院沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国际科技合作与交流专项项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 不同促渗剂对黄芩苷离体鼠皮透过行为的影响被引量：5
- 2009年
- [目的]研究辛酸/癸酸甘油酯(Lab)、二乙二醇单乙基醚(TransP)以及丙二醇(PG)对黄芩苷透皮行为的影响。[方法]采用改良Franz扩散池,考察Lab、TransP和PG在不同浓度下,对黄芩苷离体鼠皮透过行为的影响。[结果]与空白组相比,3%TransP与5%PG的表观渗透系数增加了3.15和3.05倍,有差异(P<0.05),几种促渗剂对黄芩苷透过的增渗作用依次为3%TransP>5%PG>7%PG>5%TransP>7%TransP>3%PG>1%TransP>10%PG>5%Lab。[结论]3%TransP与5%PG的促渗效果比较明显,可进一步应用于黄芩苷透皮制剂中。
- 赵诤宋西卫刘志东
- 关键词：促渗剂黄芩苷
- 黄芩苷缓释片的研制及其体外释放度研究被引量：8
- 2009年
- [目的]建立黄芩苷缓释片释放度的紫外测定方法,并考察其体外释放机制。[方法]采用紫外分光光度法测定黄芩苷缓释片的体外释放度,并对影响释药的因素进行了单因素考察。[结果]羟丙甲纤维素(HPMC)的规格和用量对释药速率有显著影响,黄芩苷缓释片的体外释放曲线基本符合Higuchi方程。[结论]该研究方法简便、快速,体外释放度显示黄芩苷缓释片处方设计比较合理,可进一步研发。
- 高国义刘志东赵诤
- 关键词：黄芩苷缓释片释放度
- 痤疮凝胶制备工艺的星点设计-效应面法优化
- 2014年
- 目的通过星点设计-效应面法优化痤疮凝胶处方。方法以凝胶处方中卡波姆用量及三乙醇胺用量为考察因素,以凝胶的粘度和pH值为评价指标,用二次多项式模型描述考察指标和两个考察因素之间的数学关系,根据模型绘制效应面图,并对结果进行验证。结果根据二次多项式模型,考察因素和考察指标之间存在可信的定量关系;优化处方各设定指标的预测值和测定值非常接近,多元线性模型置信度很高。结论采用星点设计-效应面法,得到了基于多元线性模型的痤疮凝胶处方优化模型,实现了痤疮凝胶的处方优化,并成功制备了痤疮凝胶。
- 孙精通刘志东夏庆梅李楠
- 关键词：星点设计-效应面法处方
- 配伍共煎对玉女煎中芒果苷含量的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:考察玉女煎配伍共煎对知母中芒果苷含量的影响。方法:建立玉女煎中芒果苷HPLC测定方法,分析比较方中其他药味与知母配伍共煎及知母单煎液中芒果苷含量。结果:玉女煎中其他药味配伍共煎时芒果苷含量比知母单煎液中平均升高(21.0±4.39)%。结论:玉女煎配伍共煎液中芒果苷含量高于知母单煎液中含量,表明方中各药材配伍可增加有效成分芒果苷的含量。
- 孟亚飞王瑞清王亚静苗淑杰
- 关键词：玉女煎芒果苷共煎糖尿病
- 紫外波长切换高效液相色谱法同时测定壮骨关节丸中7种有效成分的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:采用紫外波长切换高效液相色谱法,建立同时测定壮骨关节丸中7种有效成分含量的方法。方法:色谱柱ZorbaxSB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.05%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;切换时间和检测波长:0～25 min,283 nm;25～30 min,365 nm;30～32 min,270 nm;32～37 min,246 nm;37～65 min,322 nm;柱温:40℃;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:柚皮苷、槲皮素、淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、芒柄花素和蛇床子素在相应的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均大于0.9997;平均回收率(n=6)在97.8%～104.3%之间,RSD均小于4.0%。结论:本方法简便快速、准确、精密度高、重复性好,适用于壮骨关节丸的质量控制。
- 颜冬梅王跃飞刘亚男谭沛高秀梅
- 关键词：高效液相色谱法壮骨关节丸
- 高效液相色谱-电喷雾-质谱法分析补骨脂中化学成分被引量：14
- 2009年
- 目的：建立补骨脂药材中化学成分的高效液相色谱-电喷雾质谱分析方法。方法：采用DiamonsilTMC18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相0.05%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速1 mL.min-1;柱温30℃;DAD扫描范围190-400nm;检测波长246 nm。Finnigan电喷雾离子阱多级质谱仪;正离子检测模式;ESI喷雾电压4 500 V;鞘气（N2）流速60个单位;辅助气（N2）流速20个单位;毛细管温度350℃;毛细管电压19 V,扫描范围m/z90-800。结果：补骨脂中化学成分获得了较好的分离和检测,共鉴定出2个香豆素苷,3个香豆素,8个黄酮和1个单萜酚类成分。结论：该方法灵敏度高、分离度好,适用于补骨脂药材中化学成分的快速定性鉴定。
- 刘亚男王跃飞韩立峰潘桂湘王虹
- 关键词：补骨脂香豆素黄酮HPLC-MS
- 丹参酮Ⅰ固体脂质纳米粒的制备及评价
- 2016年
- [目的]制备丹参酮Ⅰ固体脂质纳米粒(TSⅠ-SLN)并对其性质质量进行考察。[方法]TSⅠ-SLN的制备方法选用乳化固化法,并以制剂的粒径、电位和包封率为考察指标。对TSⅠ-SLN冻干品进行差式扫描量热法(DSC)检测。[结果]TSⅠ-SLN的平均粒径为(128±2.00)nm,电位为(-9.35±0.12)m V;TSⅠ的包封率为(74.03±1.32)%。DSC结果表明丹参酮Ⅰ包裹在纳米粒中。[结论]采用乳化固化法安全可靠,简单易行;该方法下制备的SLN具有较小的粒径和较高的包封率;且理化性质稳定,为后续实验提供了依据。
- 张谦刘志东秦璐顾星冯光维
- 关键词：固体脂质纳米粒
- 双波长梯度洗脱高效液相色谱法测定冲和软膏中芍药苷和蛇床子素的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立RP-HPLC法同时测定冲和软膏中芍药苷和蛇床子素含量的方法。方法:色谱柱为Phenomisl C18柱(150 mm×4.6 mm5,μm);以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35℃;检测波长为230和330 nm。结果:芍药苷与蛇床子素的线性范围分别为3.12～249.8μg·mL-1(r=0.999 8)和1.54～123μg·mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为101.0%(RSD=1.07%,n=9)和100.8%(RSD=1.21%,n=9)。结论:本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。
- 孙士真王亚静张德芹田慧彭淑娟王艳明刘芳
- 关键词：RP-HPLC法梯度洗脱芍药苷蛇床子素
- pH敏感型黄芩苷眼用原位凝胶剂的体外研究被引量：12
- 2011年
- 目的:研究pH敏感型黄芩苷眼用原位凝胶剂。方法:采用桨法进行处方的体外释药试验,建立UV法测定体外释药量;应用离体角膜进行体外渗透试验,建立HPLC法测定离体角膜渗透量。结果:凝胶基质黏度随pH值的增大而增大,其拐点在pH 5.8～6.0之间;在一定范围内,亲水凝胶材料用量越大,凝胶基质的缓释作用越好;凝胶体外释放符合Ritger-Peppas方程;离体角膜渗透行为符合零级释放规律。结论:pH敏感型黄芩苷眼用原位凝胶剂达到了缓释释放的目的。
- 武昊昀刘志东李琳李楠郭倩潘卫三
- 关键词：黄芩苷体外释放
- 芒果叶提取物马来酸酐7-2-4-2-2大鼠在体肠吸收动力学
- 2011年
- 目的考察芒果叶提取物马来酸酐7-2-4-2-2(iriflophenone 3-c-β-D-glucoside,MAH 7-2-4-2-2)大鼠的在体肠吸收动力学性质。方法采用大鼠在体单向灌流法,利用HPLC法测定MAH 7-2-4-2-2的含量,分别研究吸收部位、药物浓度对MAH 7-2-4-2-2吸收的影响。结果小肠段间药物的吸收速率常数ka和表观吸收系数Papp比较均无明显差异(P>0.05);小肠段与结肠段药物吸收速率常数,表观吸收系数Papp之间均存在显著性差异(P<0.05);质量浓度在5.15～102.90 mg·L-1内,吸收速率常数ka和表观吸收系数Papp比较均无明显差异(P>0.05)。结论 MAH 7-2-4-2-2在全肠道均有吸收;吸收无高浓度饱和现象,提示MAH 7-2-4-2-2吸收可能为被动扩散机制。
- 李楠武昊昀刘志东解江纯张祎王涛
- 关键词：小肠灌流重量法
