中国林业科学研究院林业研究所细胞生物学实验室
- 作品数：50 被引量：318H指数：10
- 相关作者：张媛张勇更多>>
- 相关机构：南开大学生命科学学院西南大学园艺园林学院浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 落叶松体细胞胚胎发生诱导多倍体的研究被引量：1
- 2009年
- 通过检测细胞系增值率及细胞分裂指数确定细胞系分裂最旺盛时期,利用秋水仙素和氨磺灵诱导落叶松多倍体体细胞胚胎的发生,揭示了两种抗微管物质对落叶松体细胞胚胎发生的影响。秋水仙素在浓度为500 mg·L^-1,浸泡处理36 h时能使多倍体体细胞胚胎发生的比例达到85.2%,体细胞胚发生率达到351.1个/g;氨磺灵在1-5 mg·L^-1的浓度下处理后的细胞系几乎失去体细胞胚分化能力,无法大量获得多倍体体细胞胚。通过细胞压片及去壁-低渗涂片对比观察发现氨磺灵诱导后的细胞系除了染色体数目加倍外还有部分细胞发生程序性死亡。该研究初步证明了秋水仙素较适合落叶松多倍体体细胞胚的诱导,氨磺灵对落叶松毒害明显,不适合其多倍体的诱导。
- 张清国韩素英梁国鲁齐力旺
- 关键词：秋水仙素落叶松多倍体体细胞胚胎发生
- 柠条fad2基因片段的克隆,反义表达载体的构建和转化
- 柠条是锦鸡儿属植物主要栽培品种的总称,是在我国华北和西北广泛分布的一种生物质能源灌木。据不完全统计,中间锦鸡儿在我国的分布面积达到5000万亩,并且每年新造林几十万亩。其种子平均含油量12．5％,不饱和脂肪酸含量平均87...
- 汪阳东张守攻史胜青李春秀齐力旺
- 关键词：中间锦鸡儿反义表达载体基因片段
- 文献传递
- 脱水胁迫对梭梭和胡杨苗叶绿素荧光特性的影响被引量：25
- 2008年
- 应用IMAG ING-PAM荧光仪测定了离体脱水胁迫不同时期梭梭和胡杨的叶绿素荧光动力学参数。结果表明:离体胁迫初期(3 h)Fv/Fm、qP和ETR轻微降低,但胡杨的降低幅度比梭梭大;而此时qN却明显增加,胡杨的增加幅度远大于梭梭。随着离体时间的延长(6、12 h),胡杨的Fv/Fm、qP和ETR明显降低,梭梭的降低幅度仍相对较小;而此时qN呈降低趋势,梭梭低于对照水平,而胡杨仍旧高于对照。这也说明遭遇不同程度胁迫时,梭梭和胡杨启动了不同的过剩光能防御机制。
- 施征史胜青肖文发齐力旺
- 关键词：梭梭脱水胁迫叶绿素荧光
- 落叶松树种的体细胞胚胎发生与规模化技术体系被引量：11
- 2004年
- 植物体细胞胚胎发生技术是植物体细胞在人为可控条件下通过与合子胚胎发生类似的途径 ,发育出新个体的再生技术 ,自问世以来 ,已被广泛用于生命科学领域。对落叶松及其杂种胚性细胞系的大规模增殖培养、原胚发育状态、体细胞胚成苗和专用生物反应器技术体系的建立以及其应用、展望等方面进行了探讨 ,表明落叶松体细胞胚胎发生过程中专用生物反应器技术体系的完善与建立迫在眉睫 。
- 张守攻邱宏伟韩素英丛威齐力旺
- 关键词：落叶松树种体细胞胚胎发生细胞工程
- 山哈杨三倍体无性系高效再生体系的建立
- 2010年
- 以山哈杨三倍体无性系的茎段为外植体进行组织培养,研究了不同激素配比对其不定芽诱导分化及生根的影响,确定了其最佳培养基,建立了山哈杨三倍体无性系高效稳定的再生体系。结果表明:最佳的不定芽诱导分化培养基:MS+6-BA0.6 mg/L+TDZ0.01 mg/L+NAA0.02 mg/L,其分化率可达82.2%;生根效果最好的培养基:1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达100%。
- 杜晓艳韩素英梁国鲁齐力旺
- 关键词：不定芽
- 落叶松体细胞胚胎发生过程中12个候选内参基因的表达稳定性
- 植物体细胞胚胎发生是针叶树优良品种规模化繁殖及其推广应用的主要途径和基因工程的桥梁,在种质保存、细胞全能性表达、林木更新等诸多领域均具有巨大的科学意义和应用价值.研究落叶松体细胞胚胎发生过程中重要基因的表达变化,对调控体...
- 吴涛李万峰韩素英齐力旺
- 杨属(Populus)黑杨组(Aigeiros)种(品种)间核型比较被引量：11
- 2005年
- 对杨属黑杨组(Aigeiros)的15个种(品种)核型进行了分析,结果如下:箭杆杨(Populus nigravar.thevestina),2n=38=3M+29m+5sm+1st;盖杨(P.del.cv.×Lux×P.×canadensiscv.Shan haiguanensis),2n=38=2M+27m+4sm+5st(4SAT);欧美杨107(P.×euramericanacv.‘74/76’),2n= 38=1M+29m(1SAT)+5sm+3st(3SAT);欧美杨13(P.×euramericanaCL13),2n=38=3M+23m+ 6sm+3st(1SAT)+3t(3SAT);加杨(P.×canadensisMoench),2n=38=1M+27m+6sm+4st(4SAT); 辽杨×美洲黑杨(P.maximowicziiHenry×P.deltoidsBartr.),2n=38=1M+24m+9sm(2SAT)+4st;中尚 8号(P.×Zhongshangnensis),2n=38=4M+27m(1SAT)+2sm+3st(2SAT)+2t;北京杨(P.×beijin gensis),2n=38=3M+28m+3sm+4st(2SAT);鲁山杨(P.×Liaoningensis),2n=38=1M+27m+3sm+ 6st(1SAT)+1t(1SAT);廊坊1号(P.CL‘Langfang1’),2n=38=3M+28m+3sm+4st(2SAT);圣 山杨(盖杨类)(P.×gaixianesis),2n=38=2M+27m+4sm(1SAT)+4st(3SAT)+1t;抗-2〔P.del toidsCL2(GMO)〕,2n=38=26m+7sm(2SAT)+4st(1SAT)+1t(1SAT);群改3号(P.×Qungainen sis3),2n=38=1M+27m+8st(2SAT)+2t(2SAT);中金2号(P.×Zhongjinnensis2),2n=38=1M+ 18m+13sm(1SAT)+5st(2SAT)
- 张守攻齐力旺韩素英陈成彬李秀兰宋文芹陈瑞阳
- 关键词：杨属黑杨核型分析
- 欧洲山杨一号染色体显微分离、原位杂交分析及特异文库的构建被引量：11
- 2006年
- 以欧洲山杨（Populus tremula）根尖细胞为材料，采用玻璃针分离法，通过显微操作器成功地分离出一号染色体。将分离到的单条染色体去蛋白、Sau3A酶切，并在染色体DNA片段两端加上Sau3A人工接头，进行两轮PCR扩增，得到了200～3000bp的DNA扩增片段。以DIG-dUTP标记的欧洲山杨基因组DNA为探针进行Southern杂交，结果表明显微分离出的染色体扩增片段与欧洲山杨基因组DNA同源，从而证明一号染色体DNA确实已被成功地扩增。以一号染色体第2轮PCR产物为探针进行荧光原位杂交，发现荧光信号较密集的分布于一号染色体，但同时荧光信号也出现在其它染色体的着丝粒及端粒区域。对第2轮PCR产物进行克隆，构建单条染色体DNA文库，经分析，该微克隆文库包含约3×10^5个重组子。随机挑选160个重组子进行鉴定，证明该文库的插入片段主要介于230～2200bp之间，平均800bp。该文库的构建为欧洲山杨1号染色体特异探针的筛选、遗传图谱的构建、重要基因的克隆等研究奠定了基础。
- 张守攻张勇刘博李秀兰宋文芹韩素英齐力旺
- 关键词：欧洲山杨染色体显微分离荧光原位杂交
- 中间锦鸡儿fad2基因片段的克隆和反义表达载体的构建及遗传转化初步研究
- 本文以我国重要的生物能源灌木--中间锦鸡儿枝叶和种子为材料,根据Genbank中已经发表fad2基因的同源序列,利用PCR技术克隆得到两个基因片段.在GenBank中Blast(GenBank登录号AY957393和AY...
- 汪阳东张守攻李春秀齐力旺
- 关键词：中间锦鸡儿FAD2基因反义表达载体基因克隆
- 文献传递
- 豆科三属八种植物的核型及rDNA定位研究被引量：15
- 2005年
- 对豆科槐属的国槐(SophorajaponicaL.)、五叶槐(S.japonicaL.f.oligophyllaFranch.)、龙爪槐(S.japonicaL.f·pendulaLoud.)、黄金槐(S.xanthanthaC.Y.Ma.)(以上均为四倍体,2n=4x=28)、红花槐(S.rubrifloraTsoong.,2n=3x=21),刺槐属的刺槐(Robiniapseudoa-caciaL.,2n=2x=22)、毛洋槐(R.hispidaL.,2n=2x=30)和紫穗槐属的紫穗槐(AmorphafruticosaL.,2n=2x=40)核型进行了分析,并应用荧光原位杂交技术进行了45SrDNA的染色体定位。槐属4个四倍体种各具4个45SrDNA位点,位于两对染色体的着丝粒周围;红花槐,3个45SrDNA位点位于第5组染色体随体区域。刺槐,4个rDNA位点位于两对随体染色体端部;毛洋槐,8个rDNA位点,4个位于两对染色体的随体及次缢痕,另4个位于两对染色体着丝粒周围。紫穗槐,6个45SrDNA位点,分别位于3对染色体的着丝粒和随体。本文对rDNA作为染色体标记在核型分析中的应用及在基因组中的分布特点进行了讨论。
- 刘博陈成彬李秀兰齐力旺韩素英
- 关键词：核型分析RDNA荧光原位杂交
